Предварительное концентрирование - элемент
Cтраница 1
Предварительное концентрирование элементов применяют в тех случаях, когда чувствительность прямого спектрального анализа ниже концентрации определяемой примеси-элемента в пробе. В результате концентрирования следов элементов чаще всего происходит замена одного основного элемента ( основы пробы) на другой. В зависимости от способа обогащения новой основой концентрата примесей-элементов может быть угольный порошок или какой-либо другой коллектор. В некоторых случаях концентрат для спектрального анализа может быть и без коллектора - в виде раствора-концентрата. [1]
Для предварительного концентрирования элементов предложены новые типы сорбентов, которые можно рассматривать как гибриды неорганических сорбентов и синтетических хелатных смол. [2]
Для предварительного концентрирования элемента применена адсорбция на порошкообразном угле; после прокаливания осадка обрабатывают остаток смесью серной и азотной кислот, содержащей порошкообразную серу; при этом примеси, адсорбированные на угле, переходят в раствор, золото остается в элементарном состоянии. Чувствительность определения, по оценке авторов, составляет 0 1 мкг. [3]
Разработаны методы предварительного концентрирования элементов, основанные на сорбции микро - или макрокомпонентов анализируемого образца. [4]
Чувстительность кинетических методов определения меди, железа и марганца без предварительного концентрирования элементов составляет 0 5 мкг / кг при использовании реактивов особой чистоты и тер-мостатировании растворов. [5]
 |
Измерение полярографической волны. [6] |
Это выгодно по нескольким причинам: сокращаются затраты времени на удаление кислорода из раствора; улучшается воспроизводимость результатов, если проводится предварительное концентрирование элементов из исследуемых растворов с низким их содержанием. [7]
Выделение суммы или каких-либо отдельных элементов из сплавов, минералов и других объектов осуществляется довольно просто, если не ставится задача выделения очень малых количеств, как например, в анализе ядерного горючего, полупроводниковых материалов и др. В противном случае необходимо предварительное концентрирование элементов с введением носителя. [8]
 |
Чувствительность определения примесей в. [9] |
В результате химического концентрирования элементов появляется возможность спектрального анализа мио-гих типов образцов с чувствительностью Ю-5-10-7 % и даже 10 - 8 % по одному комплекту эталонов. Кроме того, предварительное концентрирование элементов приводит к унификации условий последующего спектрального анализа концентратов. [10]
Предложен химико-спектральный метод определения 23 элементов в особо-чистых триэтоксисилане, четыреххлористом кремнии, воде, спирте и кислотах - плавиковой, соляной и азотной. Метод основан на предварительном концентрировании элементов путем частичного гидролиза пробы с последующим испарением в присутствии маннита связывающего бор в нелетучее соединение. Сконцентрированный раствор, содержащий примеси, наносят на угольный электрод. Спектры снимают кварцевым спектрографом средней дисперсии ИСП-28 на спектрографические фотопластинки типа III. [11]
В статье описаны физические и инструментальные основы спектрографического метода. Рассмотрены вопросы применения метода при определении микроэлементов в почвах и растениях без предварительного и с предварительным концентрированием элементов. [12]
Метод обладает целым рядом достоинств: хорошая чувствительность, избирательность, достаточно хорошая воспроизводимость результатов, простота выполнения анализов. Он позволяет определить до 70 элементов, обеспечивает предел обнаружения многих элементов на уровне 0 1 - 0 01 мкг / мл, что во многих случаях дает возможность анализировать почвы и растения без предварительного концентрирования элементов. [13]
Концентрации следов элементов в природных водах, как правило, слишком низки для их прямого определения. Стадия, соответствующего предварительного концентрирования, или обогащения, неизбежна даже при использовании чувствительного метода обнаружения. Для проведения предварительного концентрирования элементов из природных вод ионообменники являются наиболее перспективными, так как желаемой эффективности анализа достигают пропусканием через ионообменную колонку практически неограниченных объемов. [14]
Главы, посвященные отдельным методам, не равноценны по содержанию. Достаточно подробно и хорошо рассмотрены эмиссионный спектральный, рентгеноспектральный, масс-спектральный, активационный анализ и электрохимические методы. Менее подробно изложены спектрофотометрические и люминесцентные методы. В книге уделено внимание анализу малых образцов, исследованию неоднородности и локальному распределению примесей при исследовании полупроводников. В специальной главе описаны методы разделения и предварительного концентрирования элементов с указанием возможных источников ошибок при проведении этих операций. Авторы уделяют много внимания вопросам подготовки пробы для анализа. [15]
Страницы: 1