Концепция - параметр - растворимость
Cтраница 1
 |
Характеристика различных групп селективности по. [1] |
Концепция параметра растворимости с целью оценки селективности подвижных фаз развита далее в вышедших почти одновременно работах Тийссена с соавт. [2]
В настоящее время трехмерная концепция параметров растворимости является наиболее распространенной теорией, которая удобна для практического использования. [3]
Если до недавних пор подбор оптимального состава растворителей осуществлялся в основном эмпирическим путем, то в последнее время все чаще используют объективные критерии оценки качества растворителей. Примером такого подхода является концепция параметров растворимости, которую можно использовать для подбора летучей части рецептур лакокрасочных материалов, обезжиривающих составов и смывок расчетным путем. [4]
Если до недавних пор выбор растворителей оптимального состава осуществляли в основном эмпирическим путем, то в последние годы все чаще используют объективные критерии оценки их качества. Примером такого подхода является концепция трехмерного параметра растворимости, которую можно использовать для подбора летучей части рецептур лакокрасочных материалов. Пленкообразующие полимеры способны образовать истинные растворы только в том случае, когда звенья полимерных цепей и молекулы растворителя близки по полярности, по энергии водородных связей и дисперсного взаимодействия. [5]
Сегодня в качестве ингредиентов смесей используется огромное количество веществ, и это часто приводит к проблемам совместимости. Для решения подобных проблем используется концепция параметра растворимости. Параметр растворимости может рассматриваться как мера межмолекулярного притяжения, численно он равен квадратному корню плотности энергии когезии. Существует большая вероятность, что если полимерные материалы и ингредиенты смеси имеют близкие значения параметров растворимости, они будут совместимы. Знание величины этого параметра очень важно при работе с незнакомыми материалами. [6]
 |
Параметры уравнения, связывающего наклон S кривых зависимости удерживания от состава подвижной фазы в ОФЖХ ( уравнение а с величиной отрезка, отсекаемого на оси In fto. [7] |
Как мы видели выше [ уравнение (3.34) ], концепция параметров растворимости позволяет получить очень простое правило аппроксимации полярности смесей. [8]
Большинство полимерных материалов может рассматриваться как переконденсированные газы, поскольку они обычно являются полимерами с длинной цепью, состоящей из структур С2 ( алкен и винил) и С4 ( диены), обычно представляющими собой газы. Плотности полимеров приближаются к сравниваемой жидкости, поэтому основой обсуждения их совместимости с жидкостями может служить концепция подобное растворяет подобное, обычно называемая концепцией параметра растворимости. [9]
В настоящее время существует несколько теорий, позволяющих количественно оценивать растворяющую способность растворителей по отношению к тем или иным полимерам. Сам факт существования нескольких теорий свидетельствует о том, что все они не лишены недостатков и имеют ряд ограничений. В последние годы на практике чаще всего используются две основные теории полимерных растворов: Гильде-бранда - Скетчарда ( в лакокрасочной технологии в виде концепции трехмерного параметра растворимости) и Флори - Хаггинса. Теория Флори - Хаггинса применяется в основном при исследовании полимерных систем для оценки термодинамического сродства полимера и растворителя с помощью константы Флори - Хаггинса хь которую определяют экспериментально для каждой пары растворитель - полимер. [10]
В настоящее время существует несколько теорий, позволяющих количественно оценивать растворяющую способность растворителей по отношению к тем или иным полимерам. Сам факт существования нескольких теорий свидетельствует о том, что все они не лишены недостатков и имеют ряд ограничений. В последние годы на практике чаще всего используются две основные теории полимерных растворов: Гильдебранда - Скетчарда ( в лакокрасочной технологии в виде концепции трехмерного параметра растворимости) и Флори - Хаггинса. Теория Флорн - Хаггннса применяется в основном при исследовании полимерных систем для оценки термодинамического сродства полимера и растворителя с помощью константы Флори - Хаггинса %, которую определяют экспериментально для каждой пары растворитель - полимер. [11]
Страницы: 1