Cтраница 1
Молекулярно-орбитальная концепция валентности детально и в наиболее полном виде рассмотрена в цитщгованной выше книге. [1]
Генеалогическая классификация неприемлема также по принципиальным соображениям, поскольку она основывается только на концепции валентности; последняя же не является всеобъемлющей характеристикой всех химических свойств атомов. [2]
Вместе с тем в результате исследования большого числа химических соединений и более глубокого проникновения в природу химической связи было обнаружено, что описанная выше концепция валентности оказывается не очень удобной. [3]
Концепция валентности была предложена Франкландом [1] в 1852 г. Пятью годами позже Кекуле [2] н Кольбе [3] распространили зту концепцию на углерод и высказали мнение, что углерод обычно имеет валентность, равную четырем. Далее, в 1858 г. Кекуле предположил, что углеродные атомы могут соединяться с другими углеродными атомами, образуя цепи. Химические формулы Купера были весьма схожи с современными; он был пер -, вым химиком, использовавшим линии между символами для изображения валентных связей. [4]
Концепция валентности была предложена Франкландом [1] в 1852 г. Пятью годами позже Кекуле [2] и Кольбе [3] распространили эту концепцию на углерод и высказали мнение, что углерод обычно имеет валентность, равную четырем. Далее, в 1858 г. Кекуле предположил, что углеродные атомы могут соединяться с другими углеродными атомами, образуя цепи. Химические формулы Купера были весьма схожи с современными; он был первым химиком, использовавшим линии между символами для изображения валентных связей. [5]
Карбониевые ионы, открытые в начале 1900 - х годов, сыграли важнейшую роль в развитии органической химии. Сама концепция валентности была поколеблена, когда оказалось, что существуют соединения с трехвалентным атомом углерода - ионы кар-бония и свободные радикалы. [6]
За последние три десятилетия было надежно установлено, что при определенных условиях атом водорода, связанный в данной молекуле, может оказывать слабое притягивающее действие на другой аналогичный атом в другой молекуле. Иными словами, вопреки элементарной концепции валентности атом водорода может быть связан с двумя атомами, а не с одним. Такая конфигурация называется водородной связью или иногда водородным мостиком. [7]
Теории валентности и стереохимия развивались в прошлом столетии в очень тесной связи, так что достижения одной обычно были результатом успехов другой. В 1852 г. Фрэнкленд предложил концепцию валентности и показал, что элементы при образовании соединений реагируют с определенными количествами других элементов, и эти количества теперь называют эквивалентными. Кекуле в 1858 г. и Кольбе в 1859 г. расширили представление о валентности и постулировали, что атом углерода четырехвалентен. В 1858 г. Кекуле предположил, что атомы углерода соединяются друг с другом в неограниченном числе, образуя цепи; в том же году Купер ввел концепцию валентной связи и нарисовал первые структурные формулы. Термин химическое строение ввел в 1861 г. Бутлеров, который отметил важность написания простейших формул соединений, показывающих, как соединены атомы в молекулах. Он также установил, что свойства соединений определяются их молекулярным строением, и если известно строение, то можно предсказать свойства. Однако только в 1874 г. был сделан первый основной шаг к наглядному представлению молекулярного строения в трех измерениях. В этом же году Вант-Гофф и ле Бель независимо друг от друга постулировали тетраэдрическое расположение четырех связей атома углерода и таким образом дали возможность классической органической стереохимии по крайней мере на двадцать лет опередить неорганическую стереохимию. [8]
Теории валентности и стереохимия развивались в прошлом столетии в очень тесной связи, так что достижения одной обычно были результатом успехов другой. В 1852 г. Фрэнкленд предложил концепцию валентности и показал, что элементы при образовании соединений реагируют с определенными количествами других элементов, и эти количества теперь называют эквивалентными. Кекуле в 1858 г. и Кольбе в 1859 г. расширили представление о валентности и постулировали, что атом углерода четырехвалентен. В 1858 г. Кекуле предположил, что атомы углерода соединяются друг с другом в неограниченном числе, образуя цепи; в том же году Купер ввел концепцию валентной связи и нарисовал первые структурные формулы. Бутлеров, который отметил важность написания простейших формул соединений, показывающих, как соединены атомы в молекулах. Он также установил, что свойства соединений определяются их молекулярным строением, и если известно строение, то можно предсказать свойства. Однако только в 1874 г. был сделан первый основной шаг к наглядному представлению молекулярного строения в трех измерениях. [9]
Теории валентности и стереохимия развивались в прошлом столетии в очень тесной связи, так что достижения одной обычно были результатом успехов другой. В 1852 г. Фрэнкленд предложил концепцию валентности и показал, что элементы при образовании соединений реагируют с определенным числом других элементов, и эти количества теперь называют эквивалентными. Кекуле в 1858 г. и Кольбе в 1859 г. расширили представление о валентности и постулировали, что атом углерода четырехвалентен. Кекуле предположил, что атомы углерода соединяются друг с другом в неограниченном числе, образуя цепи; в том же году Купер ввел концепцию валентной связи и нарисовал первые структурные формулы. Термин химическое строение ввел в 1861 г. Бутлеров, который отметил важность написания простейших формул соединений, показывающих, как соединены атомы в молекулах. Он также установил, что свойства соединений определяются их молекулярным строением, и если известно строение, то можно предсказать свойства. Однако только в 1874 г. был сделан первый основной шаг к наглядному представлению молекулярного строения в трех измерениях. В этом же году Вант-Гофф и ле Бель независимо друг от друга постулировали тетраэдрическое расположение четырех связей атома углерода и таким образом дали возможность классической органической стереохимии по крайней мере на двадцать лет опередить неорганическую стереохимию. [10]
Теории валентности и стереохимия развивались в прошлом столетии в очень тесной связи, так что достижения одной обычно были результатом успехов другой. В 1852 г. Фрэнкленд предложил концепцию валентности и показал, что элементы при образовании соединений реагируют с определенными количествами других элементов, и эти количества теперь называют эквивалентными. Кекуле в 1858 г. и Кольбе в 1859 г. расширили представление о валентности и постулировали, что атом углерода четырехвалентен. В 1858 г. Кекуле предположил, что атомы углерода соединяются друг с другом в неограниченном числе, образуя цепи; в том же году Купер ввел концепцию валентной связи и нарисовал первые структурные формулы. Термин химическое строение ввел в 1861 г. Бутлеров, который отметил важность написания простейших формул соединений, показывающих, как соединены атомы в молекулах. Он также установил, что свойства соединений определяются их молекулярным строением, и если известно строение, то можно предсказать свойства. Однако только в 1874 г. был сделан первый основной шаг к наглядному представлению молекулярного строения в трех измерениях. В этом же году Вант-Гофф и ле Бель независимо друг от друга постулировали тетраэдрическое расположение четырех связей атома углерода и таким образом дали возможность классической органической стереохимии по крайней мере на двадцать лет опередить неорганическую стереохимию. [11]
Теории валентности и стереохимия развивались в прошлом столетии в очень тесной связи, так что достижения одной обычно были результатом успехов другой. В 1852 г. Фрэнкленд предложил концепцию валентности и показал, что элементы при образовании соединений реагируют с определенными количествами других элементов, и эти количества теперь называют эквивалентными. Кеку-ле в 1858 г. и Кольбе в 1859 г. расширили представление о валентности и постулировали, что атом углерода четырехвалентен. В 1858 г. Кекуле предположил, что атомы углерода соединяются друг с другом в неограниченном числе, образуя цепи; в том же году Купер ввел концепцию валентной связи и нарисовал первые структурные формулы. Термин химическое строение ввел в 1861 г. Бутлеров, который отметил важность написания простейших формул соединений, показывающих, как соединены атомы в молекулах. Он также установил, что свойства соединений определяются их молекулярным строением, и если известно строение, то можно предсказать свойства. Однако только в 1874 г. был сделан первый основной шаг к наглядному представлению молекулярного строения в трех измерениях. В этом же году Вант-Гофф и ле Бель независимо друг от друга постулировали тетраэдрическое расположение четырех связей атома углерода и таким образом дали возможность классической органической стереохимии по крайней мере на двадцать лет опередить неорганическую стереохимию. [12]