Концепция - теоретическая тарелка
Cтраница 2
 |
Распределение рабочих ( сплошные линии и равновесных ( пунктирные линии концентраций компонентов по. [16] |
В соответствии с концепцией теоретической тарелки составу жидкости хс, например, в сечении Л - А должен соответствовать равновесный состав пара у, одинаковый при полной флегме с составом жидкости в некотором верхнем сечении. Однако видно, что точки I, II и III не попадают в одно сечение. [17]
Теории, основанные на концепции теоретических тарелок, предполагают, что все протекающие в колонке процессы могут рассматриваться как взаимно независимые. Это предположение чаще всего справедливо, если скорость результирующего процесса определяет один из процессов. Однако обычно протекающие в колонке процессы влияют друг на друга, и это отражено в уравнении, выведенном для определения высоты, эквивалентной теоретической тарелке. Хотя Гиддингс [25] показал, что в некоторых случаях необходимо включать члены, характеризующие влияние вихревой диффузии и массопереноса в газовой фазе в один член уравнения, Вичар и Новак [89] показали зависимость массопереноса в жидкой фазе от массопереноса в газовой фазе. [18]
Следует указать, что концепция теоретических тарелок не дает картины механизма процесса фазового распределения. Рассмотрение ведется с позиций равновесия и, так как число теоретических тарелок неизвестно, степень отклонения от равновесия можно оценить только по косвенным наблюдениям. [19]
В основе расчета тарельчатых колонн лежит концепция теоретической тарелки. Этот метод основывается на предположении, что на теоретически идеальной тарелке газ и жидкость находятся в состоянии равновесия. [20]
Среди указанных выше трех групп теорий концепция теоретических тарелок и кинетические теории являются крайними, а теория скоростей занимает промежуточное положение. В концепции теоретических тарелок содержится лишь формальное рассмотрение вопроса, а в кинетических теориях трактуется молекулярный механизм процесса и. После этого статистическим методом устанавливают размывание полос при движении их в токе газа-носителя. Теория может охватить продольную и внешнюю диффузии или скорость самой адсорбции как контролирующие процессы. Серьезным недостатком теории является трудность охвата внутренней диффузии и, следовательно, распределительной хроматографии. [21]
Для рассматриваемого типа абсорберов обычно используется концепция теоретических тарелок, поэтому выбор основы для выражения концентраций в данном случае не сказывается на результатах вычислений. [22]
Описанный выше метод расчета, основанный на концепции теоретических тарелок, можно перевести на алгебраический язык, использовав формулу Кремзера, которая была обсуждена ранее ( см. с. [23]
Выводы Мартина и Синджа, основанные на концепции теоретических тарелок, являются классическими, поскольку их можно также использовать для интерпретации различных Других многоступенчатых методов разделения. [24]
 |
Гипотетическая колонка, содержащая пять теоретических тарелок. [25] |
При анализе распределения в хроматографической колонке на основе концепции теоретических тарелок колонка рассматривается как система, состоящая из последовательного ряда примыкающих друг к другу секций, каждая из которых содержит некоторый небольшой объем газа и жидкости. Будем считать, что твердый носитель для жидкой фазы инертен. [26]
Другая теория хроматографического разделения - теория скоростей сохраняет концепцию теоретических тарелок. Однако понятие теоретической тарелки остается лишь в качестве способа выражения эффективности колонки. [27]
В настоящее время для анализа процессов фазового превращения используются концепции теоретической тарелки и основного уравнения массопередачи. [28]
В настоящее время основными являются термодинамически точные программы, основанные на концепции теоретической тарелки. Кинетические же методики и программы, по которым имеются некоторые разработки [110; 139], пока еще не обладают надежностью, достаточной для проектирования; причина этого - в исключительной сложности процесса массопередачи на тарелке. [29]
Теория, которая избегает допущения установления мгновенного равновесия и других недостатков концепции теоретических тарелок, должна основываться на скорости, с которой может в действительности установиться равновесие в обычных условиях хроматографии. К тому же должны быть рассмотрены скорости диффузии в подвижной и стационарной фазах. Хроматографические теории, основное внимание в которых акцентировано на кинетике, называют кинетическими теориями, хотя было бы более точно использовать термин линейная неидеальная теория. Первое подробное изложение такой теории было дано датскими химиками ван Деемтером, Клинкенбергом и Зюйдервегом в 1956 г.; общее уравнение для расчета величины тарелки как функции скорости движения подвижной фазы иногда называют уравнением ван Деемте-ра. [30]
Страницы: 1 2 3 4