2-нитротиофен - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Вам помочь или не мешать? Законы Мерфи (еще...)

2-нитротиофен

Cтраница 1


Раствор 2-нитротиофена ( С - 1 10 - 4 моль / л): 2 5 мл стандартного раствора концентрацией 10 - 3 молъ / л 12 5 мл буферной смеси ( рН 1) вода до 25 мл.  [1]

Растворы 2-нитротиофена с различным рН: 2 5 мл стандартного раствора ( С 1 10 - 3 молъ / л) 2 5 мл 1 М KG1 12 5 мл буферной смеси с нужным рН вода до метки.  [2]

Нитрование 2-нитротиофена смесью азотной и серной кислот приводит к образованию смеси 2 4 - и 2 5-динитротиофенов. Нитрование 3-нитротиофена дает только 2 4-динитротиофен.  [3]

Растворы 2-нитротиофена с различным рН: 2 5 мл стандартного раствора ( С 1 10 - 3 молъ / л) 2 5 мл 1 М KG1 12 5 мл буферной смеси с нужным рН вода до метки.  [4]

Нитрование 2-нитротиофена смесью азотной и серной кислот приводит к образованию смеси 2 4 - и 2 5-динитротиофенов. Нитрование 3-нитротиофена дает только 2 4-динитротиофен.  [5]

6 Полярограмма восстановления 2-нитротиофена на ртутном капельном электроде.| Обычная ( 1 и дифференциальная ( 2 полярограммы 2-нитротиофена ( С 4. 10 - 4 моль. л на фоне 0 01 ДГНС1 ( 10 % - ный раствор спирта. чувствительность прибора равна 1 / 30 ( для обычной, чувствительность прибора равна 1 / 5 ( для дифференциальной. Скорость наложения напряжения 0 1 в за 13 4 сек.| Катодная полярограмма 2-нитротиофена ( С - 10 - - 4 моль / л на фоне 0 2 М КС1 с добавкой HG1 дорН 1, чувствительность прибора равна 1 / 20.| Катодные полярограммы 2-нитротиофена ( С 1 15 - 4 моль / л на фоне. [6]

Поэтому образовавшийся при восстановлении 2-нитротиофена в результате первой ступени 2-тиенилгидро-ксиламин в водном растворе сразу же разлагается, не подвергаясь дальнейшему восстановлению.  [7]

Из тиофеновых нитросоединений были испытаны 2-нитротиофен, 2 4-динитротиофен и 2 5-дихлор - 3 4-динитротиофен.  [8]

Из тиофеновых цитросоедипепий были испытаны 2-нитротиофен, 2 4-динитротиофен и 2 5-дихлор - 3 4-динитротиофен.  [9]

10 Полярограмма восстановления 2-нитротиофена на ртутном капельном электроде.| Обычная ( 1 и дифференциальная ( 2 полярограммы 2-нитротиофена ( С 4. 10 - 4 молъ / л на фоне 0 01 М НС1 ( 10 % - ный раствор спирта. чувствительность прибора равна 1 / 30 ( для обычной, чувствительность прибора равна 1 / 5 ( для дифференциальной. Скорость наложения напряжения 0 1 в за 13 4 сек.| Катодные полярограммы 2-нитротиофена ( С 1 15 - 4 моль / л на фоне 0 1 М КС1 в универсальном буферном растворе Бриттона-Робинсона ( НзРСЦ CH3COOH H3B03 NaOH при рН. [10]

В водных растворах вторая волна 2-нитротиофена исчезает, что, по-видимому, объясняется большей неустойчивостью 2-тиенилгидроксиламина по сравнению с 2-фурилгидроксиламином. Поэтому образовавшийся при восстановлении 2-нитротиофена в результате первой ступени 2-тиенилгидро-ксиламин в водном растворе сразу же разлагается, не подвергаясь дальнейшему восстановлению.  [11]

Как видно из полярограмм, восстановление 2-нитротиофена происходит в две ступени.  [12]

Как видно из полярограмм, восстановление 2-нитротиофена происходит в две ступени.  [13]

Данные о том, что при нитровании 2-нитротиофена образуется смесь изомеров, содержащая 80 - 85 % 2 4-динитрозамещенного 96, 97 ], несомненно ошибочны: авторы судили о соотношении образовавшихся изомеров по количеству выделенных продуктов в к тому же использовали в качестве исходного нитротиофен, содержащий, как теперь известно ( см. выше), - 15 % 3-изомера. Значительная примесь последнего неизбежно должна была приводить к существенному увеличению количества 2 4-динитрозамещенного в продукте реакции. Быть может, наиболее сильным классическим ориентантом II рода, который в заметной степе -: ни, хотя далеко не полностью, способен преодолеть эффект гетероатома, является сульфониевая группа. Изученное нами [79] нитрование солей диметил-2 - тиенилсульфония дает 4 - и 5-изомеры в соотношении - 2: 1; подробнее этот вопрос рассмотрен ниже.  [14]

В настоящей работе было предпринято полярографическое исследование 2-нитротиофена с целью выяснения возможности полярографического определения тиофена в виде этого нитросоединения. Известно [11], что продукт мононитрации тиофена представляет собой в основном 2-нитротиофеи и содержит небольшую примесь ( 3 %) 3-нитротиофена.  [15]



Страницы:      1    2    3