Ассоциат
Cтраница 2
Ассоциаты могут образовываться инертными и лабильными комплексными ионами. В случае инертных ионов ассоциацию, не осложненную процессами замещения, которые заторможены, можно изучать в более чистом виде. Когда процесс замещения внутри-сферного лиганда внешнесферным выгоден термодинамически, ионную пару можно рассматривать как промежуточный продукт реакции замещения. [16]
Ассоциаты проявляются в усложнении тонкой структуры спектра и анизотропии фактора расщепления ( - фактора) или в обоих этих явлениях. Примерами могут служить VK к Н - центры в галогенидах щелочных металлов, созданные облучением рентгеновскими лучами при низкой температуре. Тонкая структура спектра ЭПР в сочетании с анизотропией g - фактора показывает, что в образовании центров. [17]
Ассоциаты могут возникать не. [19]
Ассоциаты, так же как и простые дефекты, могут создавать в запрещенной зоне занятые или пустые электронные энергетические уровни. Положение уровня ассоциата, образованного из противоположно заряженных дефектов, нетрудно оценить ( по крайней мере в первом приближении), если известны положения уровней простых дефектов. [20]
Ассоциаты могут образовываться инертными и лабильными комплексными ионами. В случае инертных ионов ассоциацию, не осложненную процессами замещения, которые заторможены, можно изучать в более чистом виде. Когда процесс замещения внешнесфе-рным лигандом внутрисферного выгоден термодинамически, ионную пару можно рассматривать как промежуточный продукт реакции замещения. [21]
Ассоциат экстрагируется бензолом и его гомологами, окрашивая экстракт в сине-фиолетовый цвет с максимумами светопоглощения при 545 - 550 и 605 - 610 нм. Для эк страктов соблюдается закон Бера при концентрации 0 1 - 6 мкг. [22]
Ассоциат, возникающий за счет взаимодействия я-орбиталей одного реагента с электронной орбиталью ( обычно вакантной) другого реагента. [23]
Ассоциаты - связанные межмолекулярными силами взаимодействия фуппы молекул или ионов, находящихся в жидкой или газовой фазах. [24]
Указанные ассоциаты частично разрушаются при хроматографии на силикагеле, что приводит к выделению соответствующих гетероатом-ных соединений совместно с углеводородами. [25]
Указанные ассоциаты разрушаются органическими растворителями, повышением температуры и изменением кислотности среды. [26]
Цепные ассоциаты с кристаллографически эквивалентными анионами 03SiOH3 постулированы в структуре силиката GaNa ( HSi04) на основе анализа ИК-спектра и, в частности, анализа природы расщеплений внутриионных колебаний [ 1, стр. [27]
Флуоресцирующие ассоциаты с родамином 6Ж дают также бромидные комплексы индия, золота, олова, ртути, в меньшей степени - галлия, сурьмы и теллура; мешают определению таллия висмут, железо, мышьяк и хром. Таллий отделяют от них путем двукратной экстрации его бромида диэтиловым эфиром и промывки экстракта разбавленной бромистоводородной кислотой. Для удаления органических веществ экстракт осторожно выпаривают на теплой водяной бане и остаток обрабатывают серной кислотой с добавлением пергидроля. [28]
Ассоциаты силанолов с эфирами и подобными соединениями, несомненно, образованы при участии атома водорода гидроксиль-ной группы силанола, и поэтому прочность их прямо зависит от степени протонизации силанола. Из данных табл. 12 следует, что силанолы являются существенно более сильными кислотами, чем аналогично построенные гидроксильные производные углерода, германия и олова. [29]
 |
Зависимость выхода продуктов взаимодействия полимеров от отношения карбоксилсодержащий полимер / ПВС ( рН 3 5. [30] |
Страницы: 1 2 3 4