Кончик - капилляр
Cтраница 5
При взятии навески в ампулу кончик капилляра осторожно запаивают; ампулу с бензином взвешивают и определяют взятую навеску. Затем 5 мл этилового спирта наливают в коническую колбу с притертой пробкой емкостью 500 мл, помещают туда бюксу с навеской продукта, приоткрыв крышку бюксы. При работе с ампулой разбивают ее стеклянной палочкой, следя за тем, чтобы капилляр при этом был измельчен, и обмывают палочку и горло колбы ( или бюксу) 10 мл этилового спирта. При отсутствии бюксы или ампулы можно переводить необходимое количество испытуемого продукта в колбу, куда предварительно заливают градуированной пипеткой 15 мл спирта. При этом необходимо предварительно определять плотность продукта при температуре испытания и вычислять навеску путем умножения взятого объема продукта на его плотность. [61]
К полоске фильтровальной бумаги прикасаются кончиком капилляра с исследуемым центрифугатом и держат его несколько секунд в таком положении. Влажное пятно обводят по периферии капилляром с раствором бензидина. Образование синего кольца подтверждает присутствие хрома. [62]
К центру влажного пятна прикасаются кончиком капилляра с индикатором и держат его в соприкосновении столько времени, чтобы раствор индикатора достиг периферии влажного пятна; при этом из капилляра вытекает от 0 005 до 0 01 мл раствора. [63]
Сверху на образовавшийся осадок нажимают кончиком капилляра с соляной кислотой. Последняя отмывает из центра на периферию все остальные катионы. Затем в центр пятна, на осадок, помещают каплю золото-палладиевого реактива ( стр. Появление на бумаге буро-коричневого окрашивания, интенсивно чернеющего от действия щелочи, указывает на присутствие таллия. [64]
Потом через центр пятна проводят кончиком капилляра, содержащего раствор SnG2; в центре появляется розовато-желтое пятно, указывающее на присутствие палладия, на периферии-желтое пятно, характерное для соединения платины. [65]
 |
Каломельный микроэлектрод. / г-каломельный электрод. 2-мостик-капилляр.| Микроячейка для потенциометрического титрования. / - капиллярный сосуд с перетяжкой. 2-бюретка. 3-пара электродов. [66] |
При этом надо следить, чтобы кончик капилляра оставался все время в растворе ( во избежание проскока), а по окончании заполнения, перед тем, как снять шприц, следует закрыть кран и сообщить электрод с атмосферой, приоткрывая колпачок. Из агар-агара кончик можнр вынимать только после того, как агар-агар в нем застынет. [67]
 |
Пипетка с поршневым устройством.| Капиллярные пипетки с автоматически устанавливающейся нулевой точкой, укрепленные в широкой стеклянной трубке. [68] |
При погружении в вертикальном ( положении кончика капилляра в раствор ( рис. 100) жидкость в калилляре поднимается до некоторого уровня / г, высота которого определяется фо. [69]
ТЬпилляр опускают в электролизер так, чтобы кончик капилляра был опущен в исследуемый раствор на глубину не менее I см. устанавливают период капания ртути, поднимая или опуская резервуар со ртутью. Период капания должен быть строго постоянным. К электролизеру подсоединяют систему очистки и осушки водорода, состоящую из последовательно соединенных склянок Дрекселя, заполненных щелочным раствором пирогаллола, водой и силикаге-лем. Прибор включают в сеть и через 5 мин. [70]
 |
Капиллярная скля. жа для промывания осадков на бумаге. [71] |
Затем в центр осадка на бумаге ставят кончик капилляра и осторожно нажимают на бумагу. При этом вода медленно вытекает из капилляра и равномерно промывает весь осадок, продвигаясь с отмытыми примесями на периферию. Площадь влажного пятна при этой операции делается еще больше. В узкой зоне, непосредственно окаймляющей осадок, должна находиться только вода. Теперь, смочив все влажное пятно раствором Na2S, можно наблюдать следующую картину: в середине-черное пятно ( PbS); черное пятно окружено большей или меньшей ширины бесцветной зоной, окаймленной черным или бурым кольцом, содержащим в себе сульфиды остальных катионов. [72]
Страницы: 1 2 3 4 5