Конъюгата

Cтраница 1

Конъюгаты с производными пиридазинона готовили следующим образом: 40 мг сывороточного альбумина человека ( САЧ) растворяли в 5 % растворе NaH2CO3 с рН 9 0 и добавляли 2 % водноацетоновые растворы гаптенов из расчета: 19 33 мл белкового раствора 0 67 мл раствора ФДХП, 19 32 0 68 мл раствора ЦДХП и 19 49 0 51 мл раствора МДХП. [1]

Определение титров. [2]

Конъюгаты антимышиных IgG к тяжелым цепям иммуноглобулинов мыши: V. [3]

Содержание винфоса и его метаболитов в растениях после обработки яблонь 0 025 - 0 1 % - ным препаратом. [4]

Конъюгаты с веществами растений в случае монокротофоса и родственных соединений сравнительно быстро включаются в общие реакции обмена в растениях и исчезают. [5]

Конъюгаты с глутатионом подвергаются действию у-глут-амилтрансферазы, пептидазы, ацетилазы; в метаболизме этих конъ-югатов участвует кофермент А. [6]

Конъюгаты, или сцеплянки, представляют собой особую, хорошо отграниченную группу преимущественно микроскопических зеленых водорослей. Количество их огромно: в четырех порядках ( мезотениевые, гонатозиговые, зиг-немовые, десмидиевые) насчитывается около 4700 видов. Львиная доля ( около 4000 видов) принадлежит десмидиевым водорослям. [7]

Конъюгаты характеризуются также чрезвычайно разнообразно построенными, иногда очень сложными, осевыми или, реже, постенными хлоропластами. Пиреноиды - носители запасного вещества крахмала - в хлоропластах присутствуют всегда. Исключение здесь составляет только монотипный ( с одним видом) род мужоциопсис ( Mougeotiopsis) из зигнемовых, у которого постоянно отсутствуют пиреноиды, а также, быть может, некоторые виды рода спиротения ( Spirotaenia) из мезотениевых. [8]

Глюкуронидные конъюгаты ксенобиотиков обладают р-пиранозидной структурой и классифицируются следующим образом. [9]

Хотя конъюгаты и обладают кислотными свойствами, для их обнаружения нельзя использовать кислотно-основные индикаторы ( разд. [10]

УДФ-глюкуронилтрансферазы глюку-ронидные конъюгаты; до Л - ( гидроксиацетил) этаноламина после взаимодействия с фосфадитил-этаноламином и дехлорирования; до 1 1 2-трихлор - 1 2-этандиола, который после дехлорирования, окисления и гидролиза образует щавелевую кислоту. У человека определены трихлоруксусная кислота, трихлорэтанол и Л / - ( гидроксиацетил) этаноламин. Скорость метаболизма у мышей линейно увеличивается с возрастанием уровня воздействия. [11]

Гидролизует глюкуроновые конъюгаты р-глюкуронидаза, при этом высвобождаются глюкуроновая кислота и агликоны. Этот фермент находится в большинстве тканей животных: в печени, почках, эндокринных железах, селезенке. Некоторые формы тканевой р-глюкуронидазы не связаны с гидролизом ксентобиотиков, видимо, они участвуют в регуляции гормональной активности в связи с высвобождением активных гормонов из их неактивных глюкуронид-ных конъюгатов. [12]

Класс конъюгат подразделяют на 4 порядка: мезотениевые, гонатозиговые, зигнемовые и десмидиевые. [13]

Вносят конъюгаты антимышиных антител с ферментной меткой, инкубируют в течение 1 ч при 37 С, тщательно отмывают. Через 30 мин определяют оптическую плотность на спектрофотометре и строят графики зависимости величины оптической плотности от разведения антигена. [14]

ДНФ-антител конъюгатами ДНФ с сополимерами d - глутамина и d - лизина. [15]

Страницы: 1 2 3 4