Небольшие ассоциат
Cтраница 1
Небольшие ассоциаты могут существовать и в ненасыщенном растворе. При переходе раствора из стабильного состояния в нестабильное они постепенно начинают увеличиваться в размере, образуя в конечном итоге частицы новой фазы. До тех пор, пока ассоциаты не приобрели присущих новой фазе свойств, раствор или расплав рассматриваются как гомогенные системы. Переход от ассоциата к мельчайшему кристаллу осуществляется в результате фазового превращения, которое приводит к упорядочению структуры. [1]
Как уже отмечалось, во время индукционного периода происходит как образование небольших ассоциатов, так и их рост до таких размеров, когда они превращаются в видимые частицы новой фазы. [2]
 |
Изотермы адсорбции красителей на активных углях. [3] |
Как видно из табл. 4.7, большая часть эффективной поверхности пор активных углей недоступна уже для одиночных ионов или их небольших ассоциатов и с ростом фактора ассоциации доступная поверхность пор угля быстро уменьшается. [4]
 |
Температурная зависимость концентрации ассоциатов ( Ук в кристалле типа КВг с данным избытком брома ( схема. [5] |
Моллво соответствуют температурам, которые мы называем средними, ибо при достаточно высоких температурах ( соответствующих случаю I) должны возникать простые дефекты или небольшие ассоциаты. [6]
ПАВ в мезопорах, Va, ме составляют для додецилсульфата и тетра-децилсульфоната 0 129 и 0 132 дм3 / кг, а в случае адсорбции децилсульфоната на долю мезопор приходится объем адсорбированного вещества лишь 0 085 дм3 / кг. Действительный объем мезопор в использованном образце активного угля АГ-3 был равен 0 103 дм3 / кг. Разница между 1 / а, ме ддя этих ПАВ и VMe составляет около 0 03 дм3 / кг. Она, вероятно, обусловлена тем, что объем части наиболее крупных супермикропор не заполняется анионами этих ПАВ полностью, а также тем, что в величину Va, ме вошел и объем ПАВ, адсорбированных в макропорах угля. Более того, мицеллы, адсорбируясь в относительно узких участках мезопор, перекрывают часть адсорбционного объема пор угля. Вытеснить их одиночные ионы и небольшие ассоциаты не могут, так как - AGa адсорбции с увеличением фактора ассоциации возрастает. Уменьшение доступного объема пор приводит к падению удельной адсорбции после достижения максимума. KKMi соответствует, вероятно, предельной адсорбции одиночных ионов ПАВ на поверхности мезопор. [7]
Действительный объем мезопор в использованном образце активного угля АГ-3 был равен 0 103 дм3 / кг. Разница между Va, Ме для этих ПАВ и 1 / мс составляет около 0 03 дм3 / кг. Она, вероятно, обусловлена тем, что объем части наиболее крупных супермикропор не заполняется анионами этих ПАВ полностью, а также тем, что в величину Va, ме вошел и объем ПАВ, адсорбированных в макропорах угля. Более того, мицеллы, адсорбируясь в относительно узких участках мезопор, перекрывают часть адсорбционного объема пор угля. Вытеснить их одиночные ионы и небольшие ассоциаты не могут, так как - AGa адсорбции с увеличением фактора ассоциации возрастает. Уменьшение доступного объема пор приводит к падению удельной адсорбции после достижения максимума. Таким образом, максимум на изотерме адсорбции в области KKMi соответствует, вероятно, предельной адсорбции одиночных ионов ПАВ на поверхности мезопор. [8]
Страницы: 1