Ассоциация - группа
Cтраница 1
Ассоциации групп NO с образованием водородной связи очень мало изучены. Из геометрических соображений следует, что свойства этой группы будут подобны свойствам карбонильной группы, но имеются и некоторые различия. Исследования влияния растворителей в случае нитритов показали [101], что группа NO цис-нитритов менее чувствительна к донорам протонов, чем группа NO ту. Об этом можно судить по величинам смещений vNO, но, как указано выше, эти величины не являются достаточно надежным критерием. Можно, конечно, предполагать, что группы NO мс-нитритов, характеризующиеся меньшими частотами, будут более основными. [1]
Важной стадией является ассоциация кватериизсванных и свободных метилпирндиновых групп по мере протекания первой стадии реакции. Пока не начинается сшивание ионизированные подвески, как и при взаимодействии каучука с моногалогекалкилами, не встречают препятствий для сближения. Сшивание ( вторая стадия реакции) протекает после оформления ассоциатов, которые по мере сшивания обогащаются поперечными связями и в конце концов превращаются в ассоциаты, объединяющие почти исключительно ионизированные поперечные связи. [3]
В этой главе рассматриваются ассоциации групп элементов данных, которые являются существенной частью структур данных. [4]
Чжан Ши - яньиМоравец [1465, 1466] исследовали молекулярную агрегацию и внутримолекулярную ассоциацию групп в разбавленных растворах сополимера стирола с метакриловой кислотой. Они нашли, что степень ассоциации в разбавленных растворах не зависит от концентрации в интервале концентраций до 8 г / 100 мл и зависит только от состава сополимера. [5]
Поскольку энергия связи молекул в подобной группе больше средней кинетической энергии относительно движения молекул, то образовавшиеся в результате ассоциации группы будут сравнительно устойчивы и могут с достаточным основанием рассматриваться как независимые физические частицы, эквивалентные в кинетическом отношении свободным или одиночным молекулам. [6]
Поскольку энергия связи молекул в по-до бной группе больше средней кинетической энергии относительного движения молекул, то образовавшиеся в результате ассоциации группы будут сравнительно устойчивы и могут с достаточным основанием рассматриваться как независимые физические частицы, эквивалентные в. [7]
Поскольку энергия связи молекул в группе, обусловленная взаимным притяжением молекул, при t tK больше средней кинетической энергии относительного движения молекул, то образовавшиеся в результате ассоциации группы будут сравнительно устойчивы и могут с достаточным основанием рассматриваться как независимые физические частицы, эквивалентные в кинетическом отношении свободным или одиночным молекулам. [8]
В отличие от них, коллоидные электролиты ( как назвал эту группу веществ Мак-Бэн) образуются путем ассоциации группы молекул, каждая из которых содержит лишь 1 - 2 ионогенные группы. Поэтому для существования коллоидных электролитов необходимо наличие ассоциационного равновесия между продуктами ассоциации ( мицеллами) и индииидуальными молекулами, тогда как для полиэлектролитов это условие отсутствует. [9]
 |
Ассоциация в растворах детергентов ( по Лундгрену. [10] |
В отличие от них, коллоидные электролиты ( как назвал эту группу веществ Мак-Бэн) образуются путем ассоциации группы молекул, каждая из которых имеет лишь 1 - 2 ио-ногенные группы. Поэтому для существования коллоидных электролитов необходимо наличие ассоциационного равновесия между продуктами ассоциации ( мицеллами) и индивидуальными молекулами, тогда как для существования полиэлектролитов это условие не должно соблюдаться. [11]
В отличие от них, коллоидные электролиты, как назвал эту группу веществ Мак-Бэн, образуются путем ассоциации группы молекул, каждая из которых имеет лишь 1 - 2 ионогенные группы. Поэтому для существования коллоидных электролитов необходимо наличие ассоциационного равновесия между продуктами ассоциации ( мицеллами) и индивидуальными молекулами, тогда как для существования полиэлектролитов это условие не должно соблюдаться. [12]
Эта особенность перегретых паров должна учитываться при составлении уравнения состояния их. Так как энергия связи молекул в группе больше средней кинетической энергии относительного движения молекул, то образовавшиеся в результате ассоциации группы должны быть сравнительно устойчивы и с достаточным основанием могут считаться как независимые частицы или молекулы газа, эквивалентные в кинетическом отношении одиночным или свободным молекулам. [13]
 |
Изменение динамического модуля. в зависимости от температуры Т для бутадиен-2 - метил-5 - винилпиридиновых сополимеров ( /, 2 и их четвертичных солей с метилиодидом ( 3, 4. [14] |
С, а этилбромид превосходит по реакционной способности бутилбромид. Уже в результате реакции с моногалогенидами получается продукт с повышенной прочностью и эластичностью. Эти особенности свойств связывают с ассоциацией ионизированных винилпириди-новых групп в ионные кластеры. На рис. 10.25 показано изменение динамического модуля бутадиен-2 - ме-тил-5 - винилпириднового сополимера, кватернизованного метилиодидом [59], от температуры. На кривых обнаруживаются два перегиба, а не один, как у исходного каучука, что соответствует двум структурным переходам в эластомере. Один ( низкотемпературный) соответствует расстекловыванию эластомера, а второй ( около 20 С) - повышению подвижности ассоциатов ионных группировок, названных авторами сэндвичевыми структурами. [15]
Страницы: 1 2