Cтраница 1
Замена атома водорода амино - или гидроксигруппы остатком кислородсодержащей минеральной, карбоновой или сульфокисло-ты называется ацилированием. [1]
Кристаллизуется из спирта почти бесцветными листочками; температура плавления 148; отличается большой прочностью. При простом замещении водородов амино - и гидроксильными группами ни окрашенных, ни красящих веществ не получается, но если одновременно произвести окисление, то образуются сильно окрашенные продукты. [2]
В промышленности органических полупродуктов алкилируемыми веществами почти всегда являются первичные ароматические амины ( М - алкп. О-алкил рование), в которых атомы водорода амино - или оксьгрупп заметаются алкильными радикалами. [3]
Многочисленные ароматические амины и соединения других классов, содержащие первичные, вторичные или третичные аминные группы, реагируют с солями кобальта с образованием комплексных окрашенных соединений. Возможен и иной характер взаимодействия, когда ион кобальта вытесняет водород амино - или иминогруппы, как это происходит в случае бензимидазола. Реакции указанных типов осуществляются при взаимодействии кобальта с бензидином [302, 424, 696, 1346], о-фенилендиамином [658], ( 3-нафтиламином [625], о-фенилен-гуанидином [645], антипирином [1419, 1500], дициандиамидом [780], 1 2-диаминоантрахинонсульфокислотой [648, 1426], пиперидином [698], 2 - ( 2-пиридин) - пирролом [672, 673], бензимидазолом, дифенилкарбазидом [791], глиоксалином [706], родамином [769], галлоцианином [643, 650], 1-фенил - 3-метил - 5-пиразолоном [644, 646, 647] и др. Практическое значение для обнаружения кобальта имеют только некоторые из этих реагентов. [4]