Амино-азосоединение - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Богат и выразителен русский язык. Но уже и его стало не хватать. Законы Мерфи (еще...)

Амино-азосоединение

Cтраница 1


Амино-азосоединения, являющиеся исходными продуктами для получения вторичных несимметричных дисазокрасителей и трисазокрасителей, диазотируются в основном так же, как и ароматические амины.  [1]

Среди ароматических амино-азосоединений сильными канцерогенными свойствами обладают орто-аминоазотолуол ( входит в состав шарлахрот), диметиламиноазотолуол, пара-диме-тиламиноазобензол и в особенности бензидин, хлорбензидин, 2-нафтиламин.  [2]

В заводской практике получают смеси л-диамина с моноамином, восстанавливая соответствующее амино-азосоединение. Так, при фабрикации толусафранина начинают с того, что приготовляют из хлористоводородного о-толуидина о-аминоазотолуол.  [3]

Каменноугольная смола, 3 4-бензпирен, метилхолантрен, бензантрацены, ряд амино-азосоединений; бензидин, хлор-бензидин, р-нафтиламин.  [4]

Аналогично построены комплексы о-окси, о - карбоксиазо - и о-окси-о - амино-азосоединений.  [5]

Иногда наблюдали образование очень неустойчивого первичного продукта присоединения, несомненно отличающегося от диазоамино - или амино-азосоединения.  [6]

При реакции диазотирования берут избыток мине-кислоты против теоретически необходимого ко - j, чтобы устранить побочную реакцию образования диазо-амино и амино-азосоединений, получающихся в результате взаимодействия соли диазония с еще непрореагировавшим с азотистой кислотой амином.  [7]

Фрисуэлл и Грин [12] отвергли это предположение и пришли к заключению, что при реакции происходит вначале расщепление триазена - на диазосоединение и амин, а затем сочетание их в амино-азосоединение. Они показали, что превращение диазоаминобензола в аминоазобензол наблюдается также без присутствия амина и солянокислого анилина. Действие разбавленной соляной кислоты или хлористого кальция в спиртовом растворе приводит также к удовлетворительному выходу аминоазобензола.  [8]

В то время как крашение вышеприведенными красителями проводилось или из водного раствора или окраска получалась прямо на волокне в виде нерастворимого пигмента с помощью химических реакций, для крашения ацетилцеллюлозных искусственных волокон, не адсорбирующих обычных красителей для хлопка, применяются водные дисперсии красящих веществ, нерастворимые или весьма мало растворимые в воде. С химической точки зрения красители для ацетилцеллюлозы представляют собой относительно простые амино-азосоединения и производные аминоантрахинона, содержащие обычно остаток этаноламина ( - NHCH2CH2OH) или подобные группы, придающие им большую способность диспергироваться и адсорбироваться на ацетилцеллюлозе. Дуранол ( ICI); Ди-сперзол ( ICI) и Артизил ( S) являются также красителями для ацетатных искусственных волокон.  [9]

Их применяют преимущественно для получения коричневых, серых и черных тонов. Синтез таких активных красителей, в отличие от медьсодержащих, проводят, исходя из металлических комплексов амино-азосоединений, которые потом конденсируют с активной группой, так как такая последовательность способствует созданию более благоприятных условий реакции образования металлических ком - плексов. Среди принятых в промышленности красителей, главным образом, представлены симметричные хромовые и кобальтовые комплексы 1: 2, но описано и множество красителей с несимметричными комплексами.  [10]

Взаимодействие аминоазокрасителей с дихлортриазинами, широко применяемыми для получения красящих веществ, открывает дополнительные возможности синтеза пигментов. Описан [ 1811 красный пигмент для крашения вискозы в массе. Он получается из 2 6-дихлор - 4 - ( о-хлор) фенокои-1 3 5-триазина и 2 моль амино-азосоединения, синтезированного восстановлением красителя: га-ни-троанилин - 2-гидрокси - З - нафтоил-а-нафтиламин.  [11]

Сернистые щелочи отличаются от других восстановителей сравнительно мягким действием. В динитро - и тринитросоеди-нениях они восстанавливают лишь одну нитрогруппу, почти не затрагивая остальные, а в нитроазосоединениях восстанавливают лишь нитрогруппу, не затрагивая азогруппу. Поэтому сернистые щелочи широко применяются для частичного восстановления динитро -, тринитро - и нитро-азосоединений с целью получения нитроаминосоединений и амино-азосоединений.  [12]



Страницы:      1