Абсолютирование - спирт - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Глупые женятся, а умные выходят замуж. Законы Мерфи (еще...)

Абсолютирование - спирт

Cтраница 1


Абсолютирование спирта на этом аппарате протекает следующим образом. Раствор, поступающий на абсолютирование, из сборника 8 [ подается через капельницу 11 на 27 - ю ( сверху) тарелку. Флегма, возвращаемая из дефлегматора, делится на два потока; один из них направляется в колонну, второй - в солерастворитель 7, куда загружают мелко раздробленный хлористый кальций. Флегма, поступая снизу, растворяет хлористый кальций и в виде раствора поступает в аппарат на 6 - ю сверху тарелку.  [1]

Абсолютирование спиртов описано в гл.  [2]

Абсолютирование спирта методом азеотропной смеси с беязо - Лом.  [3]

Абсолютирование спиртов описано в гл.  [4]

Другие методы абсолютирования спирта основаны на применении так называемых азеотропцых смесей. Под этим названием лонимают смесь, состоящую из двух-трех летучих компонентов, температура кипения смеси ниже температуры кипения каждого компонента в отдельности. При конденсации паров смеси, она расслаивается ла верхний, богатый трихлорэтаном, и лижний, содержащий незначительное его количество.  [5]

В промышленности для абсолютирования спирта используют бензол. Смесь спирта, воды и бензола также является азеотроп-ной и перегоняется при 64 35 С, причем в этой фазе перегонки полностью удаляется вода. Оставшуюся смесь спирта и бензола отгоняют при 68 25 С. С ней уходят небольшое количество спирта и весь бензол. Затем перегоняют оставшийся 100 % - ный спирт.  [6]

В промышленных масштабах для абсолютирования спирта используют бензол. Смесь спирта, воды и бензола также является азеотропной и перегоняется при 64 35 С, причем в этой фазе перегонки полностью удаляется вода. Оставшаяся смесь спирта и бензола отгоняется при 68 25 С. С ней уходит небольшое количество спирта и весь бензол. Затем перегоняют оставшийся 100 % - ный спирт. Количество обезвоживающих агентов рассчитывают, исходя из процентного содержания воды в исходном сыром спирте. Его определяют при помощи специальных приборов - спиртометров, которые сразу показывают содержание спирта в объемных процентах. Кроме того, можно пользоваться таблицами удельных весов спирта, в которых указана зависимость удельного веса сырого спирта от содержания воды.  [7]

В заключение рассмотрим процесс абсолютирования спирта методом ректификации с бензолом в качестве разделяющего агента, как пример азеотропной перегонки, при которой образуется тройной азеотроп. К этанолу концентрацией 95 % ( масс.), находящемуся в кубе добавляют рассчитанное количество бензола.  [8]

Прежде чем приступить к абсолютированию спирта, необходимо проверить его крепость при помощи ареометра-спиртомера.  [9]

Прежде чем приступить к абсолютированию спирта, необходимо проверить его крепость при помощи ареометра - спиртомера.  [10]

Столь же хорошие результаты при абсолютировании спирта можно получить, применяя более доступный металлический магний. Магний реагирует со спиртом хуже, чем кальций, и поэтому его необходимо активировать добавлением иода или, что еще лучше, четыреххлористого углерода. В последнем случае при перегонке спирта следует отбросить первые 5 - 10 мл дистиллата. Вначале при нагревании приготовляют раствор этилата магния, например, из 5 г магниевых стружек, 50 - 75 мл абсолютного спирта и 0 5 г иода ( или 1 мл четыреххлористого углерода), после чего прибавляют все количество спирта, подлежащего абсолютированию, и кипятят в колбе с обратным холодильником в течение получаса.  [11]

В лабораторных условиях чаще всего для абсолютирования спирта применяют окись кальция, во-первых, из-за ее доступности и, во-вторых, потому, что ни окись кальция, ни получающийся из нее гидрат окиси кальция практически нерастворимы в спирте. Для получения абсолютного спирта необходимо брать довольно большой избыток окиси кальция: около 5 г окиси кальция в кусках ( вместо требующихся по расчету 3 11 г) на 1 г воды. Спирт с окисью кальция кипятят в колбе с обратным холодильником в течение нескольких часов, причем образуется мелкий порошок гидроокиси кальция. После отгонки в остатке удерживается 5 - 10 % спирта. Отогнанный спирт содержит 0 2 - 0 4 % воды.  [12]

В лабораторных условиях чаще всего для абсолютирования спирта применяют окись кальция, во-первых, из-за ее доступности и, во-вторых, потому, что ни окись кальция, ни получаю щийся из нее гидрат окиси кальция практически нерастворимы в спирте. Для получения абсолютного спирта необходимо брать довольно большой избыток окиси кальция: около 5 г окиси кальция в кусках ( вместо требующихся по расчету 3 11 г) на 1 г воды. Спирт с окисью кальция кипятят с обратным холодильником в течение нескольких часов, причем образуется мелкий порошок гидрата окиси кальция. После отгонки в остатке удерживается 5 - 10 % спирта. Отогнанный спирт содержит 0 2 - 0 4 % воды.  [13]

В лабораторных условиях чаще всего для абсолютирования спирта применяют окись кальция, во-первых, из-за ее доступ - - ности и, во-вторых, потому, что ни окись кальция, ни получающийся из нее гидрат окиси кальция практически нерастворимы в спирте. Для получения абсолютного спирта необходимо брать довольно большой избыток окиси кальция: около 5 г окиси кальция в кусках ( вместо требующихся по расчету 3 11 г) на 1 г воды. Спирт с окисью кальция кипятят с обратным холодильником в течение нескольких часов, причем образуется мелкий порошок гидроокиси кальция. После отгонки в остатке удерживается 5 - 10 % спирта. Отогнанный спирт содержит 0 2 - 0 4 % воды.  [14]

На уроке проводят опыты получения этилового спирта брожением сахара и абсолютирования спирта.  [15]



Страницы:      1    2    3