Cтраница 1
Амино-соединение ( 19) в свою очередь может быть превращено через соответствующее диазосоединение, а также реакциями конденсации и другими путями в аналоги хлорамфеникола, имеющие вместо нитрогруппы иные заместители в р-положении фенильного остатка, но обладающие пространственной конфигурацией природного антибиотика ( см. стр. [1]
Вторичные амино-соединения не дают полярографически активных продуктов с ацетоном. [2]
Такие амино-соединения принято называть слабоосновными аминами. [3]
Аминофенопласты образуются при сополиконденсации амино-соединений, фенолов и альдегидов. Из азотсодержащих компонентов были использованы дициандиамид, гексаметилентетрамин, хинолин, этилендиамин, мочевина и др., из альдегидов - формальдегид и фурфурол. [4]
Реакцию восстановления ароматических нитросоединений в амино-соединения, которую называют обычно реакцией Зинина, можно проводить при помощи различных восстановителей. [5]
Реакцию восстановления ароматических нитросоединений в амино-соединения, которую называют обычно реакцией Зинина, можно производить при помощи различных восстановителей. [6]
Аминосмолы представляют собой продукты конденсации амино-соединений с альдегидами, этерифицированные различными спиртами и полимеризо ванные до нужной степени. Реакции конденсации, этерификации и полимеризации происходят одновременно. Регулирование этих реакций достигается подбором типа и соотношения исходных компонентов, условий применения катализатора, продолжительности и температуры реакции. [7]
Аминоомолы представляют собой продукты конденсации амино-соединений с альдегидами, этерифицированные различными спиртами и полимеризованные до нужной степени. Реакции конденсации, этерификации и полимеризации происходят одновременно. Регулирование этих реакций достигается подбором типа и соотношения исходных компонентов, условий применения катализатора, продолжительности и температуры реакции. [8]
Опухоли мочевого пузыря, вызванные канцерогенными амино-соединениями. [9]
После окончания восстановления раствор, содержащий амино-соединение в виде соединения с соляной кислотой, отфильтровывают от цинковой пыли, не вошедшей в реакцию. Цинковая пыль находится на дне сосуда, поэтому фильтрацию начинают с того, что декантируют жидкость в воронку Бюхнера. Остаток в колбе тоже промывают декантацией, а затем переносят на воронку и окончательно отмывают. [10]
После окончания восстановления раствор, содержащий амино-соединение в виде соли с соляной кислотой, отфильтровывают от цинковой пыли, не вошедшей в реакцию. [11]
У собаки вообще не происходит ацетилирования ароматических амино-соединений: не образуется 2-ацетамидонафталин, а р-нафтиламин превращается главным образом в 2-амино - 1-нафтол. Этим объясняется наибольшая чувствительность собаки к канцерогенному действию р-нафтиламина. [12]
Меры предупреждения - см. Нитро - и амино-соединения ароматического ряда. [13]
В данную товарную позицию, следовательно, входят амино-соединения, которые являются замещенными производными аминов, содержащими кислородные функциональные группы, товарных позиций 2905 - 2920, их сложные эфиры и их соли. [14]
Заслуживает внимания введение в реакцию с SOC12 хлоргидратов амино-соединений вместо соответствующих оснований. [15]