Диаграмма - смешение
Cтраница 1
Диаграммы смешения представляют собой прямоугольные графики произвольного масштаба. По оси абсцисс откладывается доля каждой из смешиваемых вод в составе смеси, начиная от 100 % содержания первой воды до 100 % второй воды. Из крайних точек, соответствующих исходным водам, восстанавливают две вертикальные оси, на которые откладывают величины содержания различных компонентов, для первой воды - по левой оси, для второй - по правой. Масштабы для каждого компонента могут быть произвольными, в том числе неодинаковыми. Важно лишь, чтобы каждый компонент откладывался в равном масштабе как по левой, так и по правой оси. Точки одинаковых компонентов соединяются прямыми, которые показывают содержание данного компонента во всем диапазоне смешения. [1]
 |
Диаграммы смешения представлена на 205 13. Из рисунка видно, что для всех изученных си-стек наблюдается верхняя критическая температура смешения, которая тем выше, чем больше размер алкильного. [2] |
Получение диаграмм смешения полимер - пластификатор является нелегкой экспериментальной задачей. Некоторые исследователи неправильно называют эту температуру критической температурой смешения. Критическая температура смешения-это температура, соответствующая максимуму или минимуму на кривой взаимного смешения. При большой крутизне Кривых критическая температура смешения и фазовая температура расслоения при произвольной концентрации могут очень сильно различаться. [3]
Получение диаграмм смешения полимер - пластификатор является нелегкой экспериментальной задачей. Некоторые исследователи неправильно называют эту температуру критической температурой смешения. Критическая температура смешения-это температура, соответствующая максимуму или минимуму на кривой взаимного смешения. При большой крутизне кривых критическая температура смешения и фазовая температура расслоения при произвольной концентрации могут очень сильно различаться. [4]
Получение диаграмм смешения полимер - пластификатор является нелегкой экспериментальной задачей. Некоторые исследователи неправильно называют эту температуру критической температурой смешения. Кри-тическая температура смешения - это температура, соответствующая максимуму или минимуму на кривой смешения. При большой крутизне кривых критическая температура смешения и фазовая температура расслоения при произвольной концентрации могут очень сильно различаться. [5]
Используя диаграмму смешения и зная химический состав воды-смеси, несложно определить пропорцию смешивающихся вод в смеси. Она будет соответствовать абсциссе той точки прямой содержания какого-либо компонента, ордината которой равна содержанию этого же компонента в смеси. Кроме того, диаграммы смешивания используются для теоретического определения состава смесей и с успехом применяются для прогнозирования выпадения твердых осадков при смешении вод. В этом случае удобнее пользоваться диаграммами, по оси абсцисс которых отложена не доля исходных вод в составе смеси, а минерализация вод и их смесей. [6]
Строим диаграмму смешения закачиваемой и пластовой вод, откладывая по оси абсцисс минерализацию, а по оси ординат - содержание ионов сульфатов, бария, стронция и кальция. По диаграмме для заданных минерализации находим соответствующие концентрации указанных ионов. Сравниваем полученные произведения концентраций с произведением растворимости сульфата бария в данных условиях. Вычисляем избыток сульфат-иона, оставшийся после связывания бария. [7]
Строим диаграмму смешения закачиваемой и пластовой вод, откладывая по оси абсцисс минерализацию, а по оси ординат - содержания Ва, Sr, Са. По диаграмме для заданных минерализации находим соответствующие концентрации этих ионов. Следует заметить, что при таком подходе концентрация Са берется по диаграмме без учета его дополнительного поступления из гипса. [9]
Определение пропорций смешивающихся вод как по диаграммам смешения, так и по формуле (V.21) возможно лишь в том случае, если при смешении не происходит выпадения осадков или выделения газов. В противном случае нарушается прямолинейная зависимость, так как часть ионов выводится из состава вод-смесей. [10]
Установление для каждой конкретной системы предела совместимости капсулируемого вещества с полимером и получение диаграммы смешения является весьма трудоемкой задачей. Для практических целей капсулирования редко определяют полную диаграмму состояния системы полимер - жидкость и, как правило, ограничиваются оценкой характерных точек диаграммы косвенными методами. Влияние жидкости на вязкость композиции оценивают не только с целью определения совместимости компонентов, но и для рационального выбора способа и режима формования пленки, типа формующего устройства. [11]
Здесь и в дальнейшем мы будем исходить из приведенной и детально разобранной в предварительном сообщении диаграммы смешения двух жидкостей, примененной нами для системы эфир целлюлозы-жидкость ( см. рисунок на стр. Две ограниченно смешивающиеся жидкости приобретают при определенной температуре свойство полного взаимного смешения. [12]
На основе установленной прямолинейной зависимости содержания отдельных компонентов от пропорций смешиваемых вод состав смесей двух вод часто определяется по так называемым диаграммам смешения. [13]
 |
График для нахождения рСа и рЩ по концентрациям ионов С. Т. [14] |
Прогноз выпадения карбонатных осадков может быть также осуществлен путем сравнения теоретической растворимости бикарбоната кальция в смеси пластовой и закачиваемой вод с его содержанием в исследуемой воде, определенным или непосредственно по данным химического анализа, или по диаграмме смешения. [15]
Страницы: 1 2