Cтраница 1
Дистилляция астатина из различных растворов. [1] |
Элементарный астатин обладает очень большой летучестью. Это свойство астатина используют для выделения его из облученной висмутовой мишени. На летучесть астатина с сухих твердых поверхностей оказывает влияние природа подложки и характер ее поверхности: летучесть обычно высока для чистых поверхностей. [2]
Альфа-спектр изотопов астатина, выделенных из тория, облученного протонами с энергией 660 Мэв.| Гамма-спектры изотопов астатина, выделенных из висмута, облученного протонами с энергией 660 Мэв. [3] |
Элементарный астатин хорошо экстрагируется из азотнокислых растворов многими органическими растворителями. [4]
Дистилляция астатина из различных растворов. [5] |
Элементарный астатин обладает очень большой летучестью. Это свойство астатина используют для выделения его из облученной висмутовой мишени. На летучесть астатина с сухих твердых поверхностей оказывает влияние природа подложки и характер ее поверхности: летучесть обычно высока для чистых поверхностей. [6]
Альфа-спектр изотопов астатина, выделенных из тория облученного протонами с энергией 660 Мэв.| Гамма-спектры изотопов астатина, выделенных из висмута, облученного протонами с энергией 660 Мэв. [7] |
Элементарный астатин хорошо экстрагируется из азотнокислых растворов многими органическими растворителями. [8]
Субмикроколичества элементарного астатина экстрагируются четырех-хлористым углеродом и бензолом из слабокислых водных растворов несколько хуже, чем макроколичества иода. Поскольку известно, что коэффициент распределения для галогенов в ряду хлор - бром - иод увеличивается, этот результат явился неожиданным; поэтому был проведен подобный же опыт по экстрагированию субмикроколичеств иода четыреххлористым углеродом. Судя по результату этого единственного опыта, элементарный астатин в субмикроколичествах экстрагируется лучше, чем иод при тех же условиях. [9]
В основном элементарный астатин в растворах существует в виде продуктов его реакции со следами загрязнений, а в случае присутствия галоге-нидов - полигалоидных соединений. [10]
В основном элементарный астатин в растворах существует в виде продуктов era реакции со следами загрязнений, а в случае присутствия галоге-нидов - полигалоидных соединений. [11]
В водных растворах элементарный астатин химически устойчив. Есть указания на диспропорционирование элементарного астатина в щелочных растворах ( рН13) с образованием иона астатида ( At -) и астатина в некотором окисленном состоянии. [12]
Как уже отмечалось, элементарный астатин в присутствии иода образует полигалоидные соединения типа AtJ. Такие полигалоидные соединения астатина хорошо экстрагируются хлороформом и СС14, что часто используется для идентификации этих соединений. [13]
Как следует из табл. 50, реэкстракция элементарного астатина из органической фазы 0 01 М раствором HNO3 практически не происходит. Однако при наличии в том же растворе реагентов, изменяющих валентное состояние астатина или образующих с последним комплексные соединения, происходит уменьшение коэффициента распределения, причем это уменьшение зависит от степени действия окислителя или восстановителя. Для растворов НС1 и KJ уменьшение величин D обусловлено образованием неэкстрагируемых комплексных полигалоидных соединений астатина. [14]
Окислители типа хлорноватистой кислоты и персульфата натрия окисляют элементарный астатин до АЮ -, о чем свидетельствует количественное соосаждение астатина с иодатом серебра. [15]