Cтраница 1
Производство аминоазобензолсульфокислоты состоит из следующих основных операций: 1) получение формальдегидбисуль-фитного соединения; 2) получение метиланилин-омега-сульфокис-лоты; 3) диазотирование сульфанилата натрия; 4) сочетание л-ди-азосульфобензола с метиланилин-омега-сульфокислотой; 5) омыление промежуточного азосоединения. [1]
Из каких стадий состоит производство аминоазобензолсульфокислоты. [2]
Простейшими красителями данной группы являются красители из аминоазобензолсульфокислоты, производство которых ничем не отличается от производства моноазокрасителей. Примерами таких красителей могут служить прямой красный светопрочный 2С ( мол. И-кислотой в качестве азосоставляющей и прямой диазобордо ЖМ, представляющий собой смесь двух красителей, в одном из которых азосоставляющей служит га-аминобензоил - И-кислота и в другом - 4 -аминобензоил - 4 -аминобензоил - И-кислота. [3]
Простейшими красителями данной группы являются красители из аминоазобензолсульфокислоты, производство которых ничем не отличается от производства моноазокрасителей. Примерами таких красителей могут служить прямой красный светопрочны и 2С ( мол. И-кислотой в качестве азосоставляющей и прямой диазобордо ЖМ, представляющий собой смесь двух красителей, в одном из которых азосоставляющей служит n - аминобензоил - И-кислота и в другом - 4 -аминобензоил - 4 -аминобензоил - И-кислота. [4]
Метилоранжевый является индикатором амфотерного характера и в разбавленном водном ( а также в щелочном) растворе находится в виде натриевой соли диметил - - аминоазобензолсульфокислоты. [5]
Хромовый оранжевый получают сочетанием диазотированной 4-амино-азобензол - 4 -сульфокислоты с салициловая кислотой. Для получения аминоазобензолсульфокислоты диазотируют сульфаниловую кислоту и ( во избежание образования диазоаминосоединения) сочетают диазосоеди-нение с N-сульфометиланилином ( метиланилин-ш-сульфокислотой), приготовленным взаимодействием анилина с формальдегидом и бисульфитом. После этого сульфометильную группу удаляют кипячением с раствором едкого натра. Диазотирование я-аминоазобензола и его сульфокицлот протекает легко. [6]
Суспензию азосоединения нагревают и прибавляют к ней раствор едкого натра до щелочной реакции на тиазоловую желтую бумагу. Реакционную массу размешивают при нагревании до исчезновения запаха формалина. По окончании омыления суспензию натриевой соли аминоазобензолсульфокислоты оставляют без размешивания и охлаждают. Затем прибавляют соляную кислоту до ясно кислой реакции на лакмус или на бромфенолси-нюю бумагу и до очень слабокислой реакции на бумагу конго. При подкислении выделяется сернистый газ. Его удаляют путем продувания через суспензию сжатого воздуха. Образовавшуюся аминоазобензол-сульфокислоту отфильтровывают в фильтрпрес-се и промывают водой, подкисленной солянрй кислотой до слабокислой реакции на конго. [7]