Чистый абсорбент

Cтраница 2

Это уравнение оперативной линии абсорбера; оно показывает, что наклон линии в координатах X-Y определяется отношением количества чистого абсорбента ( в молях) к количеству подаваемого сухого газа LIV. [16]

Здесь через с обозначена концентрация холодильного агента; температуры в точках / и 2 представляют собой температуры кипения соответственно чистого абсорбента и чистого холодильного агента. Пограничная кривая 1а2Ы изображает равновесие состояния системы при наличии обеих - жидкой и газообразной - фаз. Нижняя ветвь 1а2 соответствует состояниям жидкой фазы, а верхняя ветвь 1Ь2 - газообразной фазе ( насыщенному пару) при равновесном сосуществовании обеих фаз. Другими словами, кривая 1а2 представляет собой линию кипения раствора при данном давлении, а кривая 1Ь2 - линию конденсации насыщенного пара. [18]

Ся - количество инертного газа в газовой смеси G, протекающей через абсорбер, кмоль / сек; L - г количество чистого абсорбента, протекающего через абсорбер, кмоль / сек; Увач и УКав - начальная и конечная концентрации распределяемого вещества в газовой фазе, кмоль вещества / кмоль инертного газа; ХИач и Хкш - начальная и конечная концентрации распределяемого вещества в жидкой фазе, кмоль вещества / кмоль чистой жидкости. [19]

Треугольные диаграммы фазового равновесия. [20]

При абсолютной нерастворимости ГН в абсорбенте и нелетучести абсорбента А их смесь ( любая точка на линии ГН-А) разделяется на чистый газ-носитель ГН и чистый абсорбент А. Здесь точка Е соответствует максимальной растворимости ПК в абсорбенте А в реальных условиях. При увеличении растворимости ( в результате повышения давления, понижения температуры) точка Е смещается в сторону ПК. [21]

Примем следующие обозначения основных величин в соответствии с потоками, приведенными на рис. 16: V - количество нерастворившихся газов, моль; L - количество чистого абсорбента, моль; v - количество извлекаемого компонента в газе, моль; / - количество извлекаемого компонента в абсорбенте, моль; у - содержание извлекаемого компонента в газе; х - содержание извлекаемого компонента в абсорбенте; / - относительное содержание извлекаемого компонента в газе, моль / моль нерастворившихся газов, у у / ( 1 -у) - v / V; x - относительное содержание извлекаемого компонента в абсорбенте, моль / моль чистого абсорбента, х х / ( 1 - х) J / L; у п 1 - относительное содержание извлекаемого компонента в исходной смеси, моль / моль нерастворившихся газов; у ( - относительное содержание извлекаемого компонента в нерастворившихся газах, моль / моль нерастворившихся газов; х а - относительное содержание извлекаемого компонента в насыщенном абсорбенте, моль / моль чистого абсорбента; XQ - относительное содержание извлекаемого компонента в чистом абсорбенте, моль / моль чистого абсорбента. [22]

Од - расход десорбирующего агента; FK - относительная конечная концентрация десорбируемого газа в десорби-рующем потоке ( начальная концентрация FH обычно равна нулю); L0 - расход чистого абсорбента; Xw и Хк - начальная и конечная относительные концентрации растворенного газа в абсорбенте. [23]

Кривая фазового оптимального холодильного агента. [24]

Фазовая диаграмма состояния бинарного ( двойного) раствора приведена на рис. 20.16, где с - концентрация холодильного агента; температуры в точках / и 2 представляют собой температуры кипения соответственно чистого абсорбента и чистого холодильного агента. Пограничная кривая 1а2Ы изображает равновесие состояния системы при наличии жидкой и газообразной фаз. Нижняя ветвь 1а2 соответствует жидкой фазе, а верхняя ветвь 1Ь2 - газообразной фазе ( насыщенному пару) при равновесном сосуществовании обеих фаз. [25]

Схема моноэта-ноламиновой очистки газа от сероводорода. [30]

Страницы: 1 2 3