Астрафлоксин
Cтраница 1
Астрафлоксин получается путем нагревания 1 3 3-триметил - 2-мети-лениндолина ( III) с муравьинокислым натрием ( или ортомуравьиноэтиловым эфиром) в уксусном ангидриде6б с последующим высаливанием красителя из водного раствора хлористым натрием. [1]
Реагент астрафлоксин имеет кривую светопоглощения требующейся формы. [2]
ОН-формы астразона оранжевого и астрафлоксина. Электронные спектры поглощения водных растворов ОН-форм в видимой области идентичны спектрам растворов солей красителей. ИК-спектры поглощения соли и ОН-формы астрафлоксина аналогичны, а у ОН-формы астразона появилась узкая полоса поглощения в области 3650 см-1, свидетельствующая о наличии неассоциированной ОН-группы. Вероятно, в условиях, создаваемых при определении органических кислот, аст-разоны довольно легко образуют карбинолы, а астрафлоксин находится преимущественно в виде аммониевого основания. [3]
 |
Зависимость относительной интенсивности люминесценции водного раствора родамина 6Ж от рН. 1 - 5 10 - 6М раствор красителя. 2 - 1 Ю-6 М раствор красителя. [4] |
Из кислых и слабокислых растворов астрафлоксин практически не экстрагируется, следовательно, можно предположить, что экстрагируется только молекулярная ОН-форма красителя. [5]
Красные и розовые красители-ксантеновый родамин и полиметиновын астрафлоксин FF. В качестве желтых красителей используют аурамины и тиофла-вины. Все эти основные красители переводят в фосфорноволь-фрамомолибдаты с помощью предварительно подкисленного раствора динатрийфосфата, вольфрамата натрия и ангидрида молибденовой кислоты, подвергнутого, в случае необходимости, восстановлению. [6]
 |
Результаты расчета константы гидролиза астрафлоксина. [7] |
Для разработки методики определения фталевой кислоты использованы астразон оранжевый Р и астрафлоксин. С ними были определены оптимальные условия проведения реакции, которые с обоими красителями оказались одинаковыми, а Амане бензольного экстракта продукта взаимодействия кислоты с красителями совпадали с теми же величинами бензольных растворов красителей. [8]
В соответствии с предложениями Полинга [71] могут быть получены [3, 72] силикагели, в структуре которых имеются отпечатки диссимметрических молекул, присутствовавших в системе в момент формирования структуры силикагеля. В одной из работ в этой области [73] изучалась селективная сорбция оптических изомеров никотина, хинина, хинидина, астрафлоксина, 1 2 3 3-тетраметилиндолининперхлората и N-метил - 3-метоксиморфината на силикагелях с отпечатками антиподов этих же веществ. [9]
ОН-формы астразона оранжевого и астрафлоксина. Электронные спектры поглощения водных растворов ОН-форм в видимой области идентичны спектрам растворов солей красителей. ИК-спектры поглощения соли и ОН-формы астрафлоксина аналогичны, а у ОН-формы астразона появилась узкая полоса поглощения в области 3650 см-1, свидетельствующая о наличии неассоциированной ОН-группы. Вероятно, в условиях, создаваемых при определении органических кислот, аст-разоны довольно легко образуют карбинолы, а астрафлоксин находится преимущественно в виде аммониевого основания. [10]
Некоторые карбоцианины, производные индоленина, обладают достаточной прочностью и применяются для крашения текстиля. Эти красители известны под названием индолениновых. Он дает на таннированном хлопке окраски, сходные по оттенку с родамином Б и превосходящие его по яркости. Светопроч-ность астрафлоксина, как и у родаминов, невысокая, но он значительно превосходит в этом отношении другие цианины. [11]
Действие конденсирующих агентов ( хлористый цинк, соляная или серная кислота) на фенилгидразон метилизо Пропилкетона ( II) приводит к образованию индоленина ( III), из которого обработкой диметилсульфатом получается соединение I. Второй путь заключается в осуществлении синтеза Фишера с фенилгидразоном метилэтилкетона и метилировании полученного 2 3-диметилиндола бромистым метилом в метиловом спирте. Подобно другим основным красителям, Астрафлоксин FF непрочен к свету, но красители этого ряда получили распространение из-за чистоты оттенка и хорошей прочности к стирке и щелочам. [12]
Действие конденсирующих агентов ( хлористый цинк, соляная или серная кислота) на фенилгидразон метилизо Пропилкетона ( II) приводит к образованию индоленина ( III), из которого обработкой диметилсульфатом получается соединение I. Второй путь заключается в осуществлении синтеза Фишера с фенилгидразоном метилэтилкетона и метилировании полученного 2 3-диметилиндола бромистым метилом в метиловом спирте. Подобно другим основным красителям, Астрафлоксин FF непрочен к свету, но красители этого ряда получили распространение из-за чистоты оттенка и хорошей прочности к стирке и щелочам. [13]
ОН-формы астразона оранжевого и астрафлоксина. Электронные спектры поглощения водных растворов ОН-форм в видимой области идентичны спектрам растворов солей красителей. ИК-спектры поглощения соли и ОН-формы астрафлоксина аналогичны, а у ОН-формы астразона появилась узкая полоса поглощения в области 3650 см-1, свидетельствующая о наличии неассоциированной ОН-группы. Вероятно, в условиях, создаваемых при определении органических кислот, аст-разоны довольно легко образуют карбинолы, а астрафлоксин находится преимущественно в виде аммониевого основания. [14]
Страницы: 1