Cтраница 1
Основность аминоазосоеди-нения обычно ниже основности соответствующего амина, и для его диазотирования могут требоваться более высокие темпера гуры, большая продолжительность взаимодействия и более сильная кислота, чем в случае нитроаминов. В частности, это требуется, когда промежуточно образующаяся диазониевая соль нерастворима в данной среде. Ницки и Центнер30 диазотирова-л-и 4-бензолазо - 1-нафтиламин в спиртовом растворе нитритом натрия с серной кислотой. Практически промежуточный продукт часто содержит достаточное число способствующих растворимости групп, которые обеспечивают растворимость не только самого амина, но и получаемой из него диазониевой соли, что облегчает диазотирование. В производстве важного кислотного дисазокрасителя для шерсти - нафтиламина черного Д31 ( iNaphthylamine Black D) обе реакции диазотирования - протекают без всяких затруднений. [1]
Двуокись серы и индикатор - основание ( аминоазосоеди-нение) участвуют в равновесной реакции. При низкой температуре равновесие смещается в направлении образования молекулярного соединения. [2]
Нейтральный раствор 51 1 г двунатрйевой соли аминоазосоеди-нения ( полученного восстановлением продукта азосочетания ди-азотированного 4-нитроанилин - 2-сульфокислоты с 1 - ( 4 -сульфофе-нил) - 3-карбокси - 5-пиразолоном) постепенно в течение 40 мин приливают к суспензии, образовавшейся при добавлении раствора 19 2 г цианурхлорида в 100 г ацетона к 300 г мелко раздробленного льда. Температуру поддерживают не выше 3 С. По окончании добавления аминоазосоединения перемешивают 15 мин н фильтруют. [3]
Наконец можно закрепить диазосоединение в виде более прочного соединения, переведя его в такое диазоаминосоединение, которое само не в состоянии быть превращенным в аминоазосоеди-нение, иначе говоря, пассивная аминосоставляюшая которого не в состоянии функционировать, как говорят, в виде азосоставляющей Диазоаминосоединения при достаточной концентрации Н - ионов в среде претерпевают распад на диазосоединение и амин; последний же не может по вышесказанному дать начало азокрасителю, следовательно если при разложении диазоаминосоединения в реакционной среде имеется посторонняя, достаточно активная азосо-ставляющая, то она и будет связана с азогруппой. Для удобства отделения выходящего из реакции амина ( от диазоаминосоединения) предпочтительно его иметь растворимым, например обладающим сульфо - или карбоксильной группой. Так как диазоаминосоединения несравненно более стойки, чем диазо -, то такой метод получения стойких диазо - имеет большое значение, особенно в ситцепечатании в комбинации с нафтолами типа AS в виде так называемых рапид-красок. [4]
Феноляты и нафтоляты сочетаются гораздо быстрее, чем соответствующие амины. Если диазосоединение прибавлять к щелочному раствору, в котором в одинаковых концентрациях содержатся водорастворимый нафтиламин и нафтол аналогичного строения, то сначала образуется оксиазокраситель и только после израсходования значительного количества нафтола получается аминоазокраситель. Из тех же веществ, но в слабокислом растворе сначала образуется аминоазосоеди-нение, так как в, этих условиях диссоциирована только незначительная часть нафтола. [5]