Аминоазосоединение

Cтраница 2

Для аминоазосоединений более характерны работы, посвященные строению их солей. Используя метку N15 и проведя ряд химических превращений с меченым диазоаминбензолом, они смогли однозначно показать, что специфика триазеновой системы обусловлена ее таутомерией, причем скорость таутомерных превращений весьма высока. [16]

Образование аминоазосоединений отрицательно влияет на протекание процесса азосочетания. [17]

Диазотирование аминоазосоединений с аминогруппой в нафталиновом ядре сопряжено с некоторыми осложнениями, которые заключаются в следующем. Получающиеся в качестве побочных продуктов о-ам-иноазосоединения в силу их орто-хи-ноидной структуры не способны диазотироваться и лри нагревании с кислотами легко разлагаются. Понято поэтому, что побочная реакция образования о-ам Иноазокраоителей является крайне нежелательной, так как влечет за собой снижение выхода получаемого дисазо - или трисазокрасителя и загрязнение его побочным моноазокрасителем. [19]

Для аминоазосоединении характерно образование смеси аминов при восстановлении. [20]

Трисазокраеители ( аминоазосоединения - ди - Л - кислота - о-ами-нофенол) хорошо извлекаются волокном; яркие синие выкраски ими при обработке солями меди заметно повышают прочность к свету, поту и мокрым обработкам. [21]

Пол учены аминоазосоединения, содержащие первичные и вторичные аминогруппы. Авторы считают, что здесь также реакции протекают по предложенному ими механизму. Перегруппировка трехзамещенных, так же как и двузамещенных триазенов, протекает сложно и зависит от ряда конкурирующих реакций. [22]

Схема литьевой патины. [23]

Иногда применяют аминоазосоединения, окси -, нитро -, аминоантра-хшюны, пиразолоновые красители, продукты сочетания диазотированных ароматических оснований с N-оксэтшшрованными ароматическими основаниями или аминокарбоновыми кислотами. Если красители нерастворимы в мономере и не могут быть введены в процессе полимеризации, то производят последующее окрашивание изделий водной дисперсией красителя. При эмульсионной полимеризации полимер можно окрасить красителями для ацетатного шелка; поливинилацетали окрашиваются красителями для ацетилцеллюлозы. [24]

Если для получения аминоазосоединений ( III) из первичных и вторичных аминов необходимо при сочетании тщательно избегать условий, в которых образуются диазоаминосоединения ( II), для третичных аминов типа диметиланилина в этом нет нужды. Каррер 14 нашел, что при сочетании дибутил - и диамиланилина с диазотиро-ванной сульфаниловой кислотой отщепляется одна алкильная группа. Хиккинботтом и Ламберт 15 однако, показали, что третичные амины, изучавшиеся Каррером, а также и другие, с алкильными группами большей длины, сочетаются нормально, без отщепления алкильной группы. [25]

Написать уравнение синтеза аминоазосоединения из о-то - л ундина через стадию образования диазоаминосоединения. [26]

При энтеральном введении аминоазосоединений опухоли возникают преимущественно в печени, другие классы канцерогенов могут приводить к возникновению опухолей других локализаций. [27]

Аминопроиз-водные азосоединений называются аминоазосоединениями. [28]

Между ними и незамещенными аминоазосоединениями наблюдаются большие сходства в свойствах и отношениях. Это позволяет выводить заключение об одинаковом строении. То же подтверждается и спектрами поглощения тех и других азокраси-телей. [29]

Так как n - аминоазосоединение получается в недиазотирующей-ся хинонгидразонной форме, его растворяют в избытке едкого натра и высаливают перещедшее в азоформу соединение поваренной солью. К охлажденной до 5 С суспензии добавляют часть нитрита натрия и быстро приливают 20 % - ную серную кислоту, после чего так же быстро вносят остальную часть нитрита. Осадок диазосоединения отфильтровывают для освобождения от примесей, пасту размешивают с водой и образовавшуюся суспензию при 13 - 15 С медленно приливают к слабокислому раствору толилперикислоты, содержащему ацетат натрия; сочетание происходит очень быстро. [30]

Страницы: 1 2 3