Cтраница 2
При кипячении пробы красителя с избытком восстановителя в течение 10 минут в токе углекислого газа происходит полное восстановление, и для определения избытка треххлористого титана раствор охлаждают и титруют раствором железоаммонийных квасцов. Азокрасители, не осаждающиеся соляной кислотой, можно анализировать прямым титрованием, причем сам краситель служит индикатором. Многие азокрасители выпадают в осадок при действии соляной кислоты. Нитрозосоединения и хиноны, растворимые в воде, спирте, уксусной кислоте и других смешивающихся с водой растворителях, можно непосредственно титровать раствором треххлористого титана. Кислотные и основные красители ( например, Сафранин, Метиленовый голубой, Малахитовый зеленый, Фуксин, Родамин, Галлеин, Кислотный фуксин), образующие бесцветные или бледно-желтые лейкосоединения, можно титровать непосредственно. При кипячении Ализарина в спиртовом растворе с избытком треххлористого титана в присутствии сегнетовой соли, образуется интенсивное сине-зеленое окрашивание; эта окраска, очевидно, связана с восстановлением Ализарина до 1 2-диокси - 9-антранола, который дает сине-зеленое комплексное соединение с треххлористым титаном. Окраска исчезает после того, как избыток соли трехвалентного титана оттитрован раствором железоаммонийных квасцов. Таким же способом можно количественно определять Ализарин S, Антрапурпурин и Флавопурпурин, но в случае р-нитроализарина ( Ализариновый оранжевый) восстановление останавливается на стадии образования аминоализарина. [16]