Аминоалкил
Cтраница 1
Аминоалкил - и аминоарилалкилтиосерные кислоты в холодной концентрированной соляной кислоте постепенно растворяются, при этом происходит количественное образование серной кислоты и аминотиола. Окисление аминотиола может быть достигнуто действием кислорода в присутствии ионов меди или железа, а также разбавленного раствора перекиси водорода. [1]
 |
Кривые титрования ДЭАЭ-целлюлозы при различных температурах. [2] |
Та же закономерность сохраняется для аминоалкил - и аминоарил производных целлюлозы. ДЭАЭ-целлюлоза представляет более сильный анионит, чем АЭ-целлюлоза. [3]
Из изложенного выше следует, что аминоалкил ( или арилалкил) - изотиурониевые соли могут служить исходными веществами для получения аминотиолов ( в случае соединений с третичной аминогруппой), гуанидиноалкил ( или арилалкил) - тиолов ( в случае соединений с первичной или вторичной аминогруппой), либо смеси гуанидино - и аминотиолов. [4]
Подробно изучены реакции алкил - [2720, 2990- 2998], аминоалкил - [2992, 2993, 2997, 2999-3001], цианалкил - [3002] и других [2992, 3003], замещенных алкоксисиланов с гид-роксильными группами на поверхности кремнезема. [5]
Либо одной из груш: гидронси -, ыетокси -, оксиадкил -, амино -, аминоалкил - или ввтрогруппой. [6]
Алкилированные одноатомные фенолы, в которых гидрофобная цепь связана непосредственно с бензольным ядром, также могут быть превращены в зфиры при помоши галоидного аминоалкила. Они могут быть или превращены в простые эфиры при взаимодействии с одной группой дигалоидного алкилена и последующем замещении другого галоида амином, или переведены в четвертичные соединения с помощью третичного амина. [7]
Настоящая работа является продолжением ряда исследований о внутримолекулярных перегруппировках, проводящихся в нашей лаборатории. Как уже сообщалось [ 1 - 31, эфиры 5 - ( 8 ( - [) - аминоалкил) - этилксантоге-новой кислоты и 5 - ( р ( 7) - аминоалкил) - диэтилдитиокарбаминовой кислоты подвергаются внутримолекулярной перегруппировке с образованием промежуточных тиазолидиновых циклов. [8]
Настоящая работа является продолжением ряда исследований о внутримолекулярных перегруппировках, проводящихся в нашей лаборатории. Как уже сообщалось [ 1 - 31, эфиры 5 - ( 8 ( - [) - аминоалкил) - этилксантоге-новой кислоты и 5 - ( р ( 7) - аминоалкил) - диэтилдитиокарбаминовой кислоты подвергаются внутримолекулярной перегруппировке с образованием промежуточных тиазолидиновых циклов. [9]
К настоящему времени выявлен ряд фармакофорных групп, введение которых в молекулу потенциального лекарственного вещества прививает ему нужную биоактивность. Например, наличие фенольной группировки может сообщать веществу антисептические свойства ( см. разд. Введение карбамидного фрагмента способствует проявлению снотворного эффекта ( см. разд. Диарил ( аминоалкил) метановая группировка ответственна за антигистаминное действие ( см. разд. [10]
Страницы: 1