Cтраница 1
Различные корреляции для расчета средних размеров пузырей и поверхности контакта фаз были предложены и другими исследователями. Однако, по мнению Райта [64], который проводил специальное изучение возможностей расчета поверхности фазового контакта, проектирование барботажных колонн должно всегда основываться на модельных опытах с реальной системой. [1]
Существуют различные корреляции для расчета объемного фактора. Эти корреляции эмпирические и основываются на данных из различных нефтяных провинций США. [2]
![]() |
Зависимость lg р от содержания воды в растворителе. 0 5 10 15 20. [3] |
Известны различные корреляции между селективностью и растворяющей способностью экстрагентов, а также влияние на селективность скелетной изомеризации молекул растворителей, однако имеющиеся зависимости не могут претендовать на универсальность. Например, для алифатических углеводородов наблюдаются линейные зависимости между величинами селективности различных экстр-агентов и их химическим строением. [4]
Существуют различные корреляции для расчета объемного фактора. Эти корреляции эмпирические и основываются на данных из различных нефтяных провинций США. [5]
При установлении различных корреляций, основанных на значении частот нормальных колебаний и соответствующих силовых постоянных, необходимо учитывать фазовое состояние вещества. Влияние некоторых факторов, приводящее к смещению полос, может в наиболее сильной степени проявляться в низкочастотной области спектра. Для неорганических систем, спектры которых часто приходится получать в твердой фазе, особенно важны эффекты кристаллического состояния. [6]
К при помощи различных корреляций и приведены графики, предназначенные для определения К некоторых систем. Сочетание коэффициентов распределения и точек росы и начала кипения служит для создания методов определения фазовых границ углеводородных смесей. В последние годы в газовой промышленности применяют расчеты фазовых равновесий при помощи быстродействующих электронных вычислительных машин. Этот вопрос также рассматривается в настоящей главе. [7]
Представляет несомненный интерес сопоставление предсказаний по различным корреляциям и экспериментальных данных по температуре стенки при минимальном устойчивом пленочном кипении. [8]
Таким образом, значения предела захлебывания, полученные по данным трех различных корреляций, близки между собой. [9]
В некоторых группах оказывается возможным выбирать разные системы осей, а потому возможны различные корреляции. [10]
Сначала выдвинулась на первое место теория резонанса, а затем И отчасти параллельно с ней различные корреляции химических свойств органических соединений с их количественными характеристиками, полученными методами квантовой химии. [11]
Сначала выдвинулась на первое место теория резонанса, а затем и отчасти параллельно с ней различные корреляции химических свойств органических соединений с их количественными характеристиками, полученными методами квантовой химии. [12]
Использование функции распределения плотности вероятностей концентрации пассивной примеси позволяет не только определять средние значения параметров течения, но также вычислять различные корреляции, связанные с пульсациями концентрации. [13]
Учитывая то, что химия еще остается больше качественной, чем количественной наукой, широко используют DN и AN для различных корреляций со свойствами органических соединений, химических реакций и физико-химических процессов. [14]
Первый блок решает задачи аппроксимации экспериментальных данных о свойствах индивидуальных веществ и, при отсутствии последних, выполняет расчет по различным корреляциям. [15]