Рассматриваемая корреляция

Cтраница 1

Рассматриваемая корреляция неприменима к а, р-нена-сыщенным кетонам ( ароматическим и жирным), в которых находится также гидроксильная группа или аминогруппа при р-атоме углерода. В этих соединениях имеет место внутреннее комплексообразование, которое оказывает очень большое влияние на частоту карбонильного поглощения. Такие соединения представляют поэтому особый случай и будут рассмотрены отдельно в разделе, посвященном 3-ди-кетонам, которым они родственны. [1]

Рассматриваемая корреляция может иметь известное практическое приложение, например, для прогнози - - рования констант распределения некоторых фенолов. [2]

Таким образом, рассматриваемые корреляции можно считать хорошо установленными, а вследствие очень высокой интенсивности и часто наблюдаемого расщепления этих полос последние могут быть легко идентифицированы. У подавляющего большинства изученных веществ первая полоса в случае растворов находится в узком интервале 1160 - 1140 см 1 и лишь немного смещается при твердом состоянии. Однако это можно отчасти объяснить тем, что многие исследовавшиеся вещества являются ароматическими. [3]

Последний термин был введен потому, что рассматриваемые корреляции не являются формально структурной частью термодинамики, находясь, строго говоря, вне ее сферы. В то же время, они приближаются к термодинамическим трактовкам тем, что не требуют детального микроскопического анализа систем. [4]

Уотиз и Миллер [5] наблюдали интересную особенность, касающуюся рассматриваемой корреляции, которая состоит в том, что монозамещенные соединения дают только одну полосу валентных колебаний С С, а дизамещенные - две полосы или больше. Общее правило для растворов таково, что полоса с более высокой частотой значительно интенсивнее других, однако наблюдались и обратные соотношения, когда при определении относительных интенсивностей образцы применялись в виде таблеток или взвесей. [5]

Таким образом, при a s 0 ( mod p) рассматриваемая корреляция совпадает с пиковым значением, что и доказывает лемму. [6]

Несмотря на то что на рис. VIII-4 разброс точек несколько меньше, чем на рис. VIII-3, рассматриваемая корреляция не имеет преимуществ. [7]

Зависимость lgPe 1-нафтиламина от функции Кирквуда применяемых экстрагентов. [8]

Рекомендуется учитывать здесь не Ig / o, a IgP ( 201), однако это не изменяет характера рассматриваемой корреляции. Важно обратить внимание на то, что межфазное натяжение на поверхности раздела воды и разных алифатических углеводородов почти одинаково, равным образом практически одинаковы и константы распределения данного вещества между этими экстрагентами и водой. [9]

Влияние высоты. [10]

Эти качественные представления не вызывают сомнений; количественные же соотношения должны учитывать размер твердых частиц и их распределение по размеру, не говоря уже о плотности материала и других характеристиках. Поскольку эти параметры в рассматриваемой корреляции отсутствуют, ею следует пользоваться с осторожностью. [11]

Эмпирические - какими им и следует быть - корреляции спектр / энергия ВС, естественно, исходят из модельных представлений, из определенной интерпретации спектров. Поэтому вначале обрисованы существенные для рассматриваемых корреляций проявления ВС в ИК-спектре, главным образом изменения интенсивности и частоты колебаний атома водорода. [12]

Отсюда можно сделать вывод, что этот вид лесов создает почвы низкого качества, что, в свою очередь, обуславливает их низкую ценность. Хотя это может быть действительно так, на самом деле рассматриваемая корреляция может быть обусловлена совсем другими факторами. [14]

На рисунках приведены также соответствующие данные для бензола, атом водорода в котором ведет себя как атом галоида. На каждом рисунке все прямые параллельны друг другу. Это свидетельствует о том, что рассматриваемая корреляция зависит от свойств экстрагентов, но не от свойств фенолов. [15]

Страницы: 1 2