Cтраница 2
Аминоспиртами, или аминоалкоголями, называют производные углеводородов, в которых атомы водорода замещены аминогруппой ( или группой замещенного аммония) и спиртовым гидроксилом. [16]
Аминоспиртами, или аминоалкоголями, называются соединения, имеющие в молекуле гидроксил и аминогруппу. Эти соединения могут содержать первичную, вторичную или третичную аминогруппу, а также четвертичное аммонийное основание. С другой стороны, они могут быть первичными, вторичными или третичными спиртами различной атомности. [17]
Аминоспиртами, или аминоалкоголями, называют производные углеводородов, в которых атомы водорода замещены аминогруппой ( или группой замещенного аммония) и спиртовым гидроксилом. [18]
Кефалины отличаются от лецитинов лишь различными аминоалкоголями. [19]
Таким образом, лецитины отличаются от кефалинов лишь различными аминоалкоголями. [20]
В табл. 38 приведены данные спазмолитической активности ряда эфиров аминоалкоголей и арилалифатических кислот. [21]
Фодор с сотрудниками разработал метод, позволяющий экспериментально определять различие конфигурации стереоизомерных аминоалкоголей. Сущность этого метода состоит в следующем. N-ацилированные аминоалкоголи претерпевают под влиянием минеральных кислот ацильную перегруппировку, причем миграция ацильной группы от N к О происходит легко, и обратимо лишь при цис-расположении амино-и окси-групп. [22]
Из соединений, получаемых из нитроалкоголей, наибольшее значение имеют их сложные эфиры и аминоалкоголи. [23]
Аминоалкоголи могут быть получены из нитроалкоголей посредством восстановления водородом in statu nascendi при действии олова и соляной кислоты или же железа и уксусной кислоты, а также посредством гидрирования. Аминоалкоголи приготовлены гидрированием нитроалкоголей при применении в качестве катализатора палладия в растворе щавелевой кислоты; 55 они могут быть также получены в присутствии никелевого катализатора Ранея. [24]
Почти всегда можно применять фармакопейный азотнокислый натрий, но в некоторых случаях необходимо брать химически чистый продукт. Например, при восстановлении аминофенолов в циклические аминоалкоголи примеси, находящиеся в фармакопейной селитре, заметно понижают активность катализатора. [25]
Продуктом щеточного гидролиза активных изомеров является лизергиновая кислма ( темп, плавл. Вторые продукты гидролиза эргоалкалоидов-амино-кислоты, кетокислоты, днкетопиперазины или аминоалкоголи - связаны с группировкой лизергиновой кислоты при помощи амид-ного азота. [26]
Продуктом щелочного гидролиза активных изомеров является лизергиновая кислота ( темп, плавл. Вторые продукты гидролиза эргоалкалоидов-аминокислоты, кетокислоты, дикетопиперазины или аминоалкоголи - связаны с группировкой лизергиновой кислоты при помощи амид-ного азота. [27]
Фодор с сотрудниками разработал метод, позволяющий экспериментально определять различие конфигурации стереоизомерных аминоалкоголей. Сущность этого метода состоит в следующем. N-ацилированные аминоалкоголи претерпевают под влиянием минеральных кислот ацильную перегруппировку, причем миграция ацильной группы от N к О происходит легко, и обратимо лишь при цис-расположении амино-и окси-групп. [28]