Cтраница 1
Найденная корреляция между кодовом и аминокислотой в действительности означает корреляцию между антикодоном и аминокислотой. Иными словами, т - РНК с данным антикодоном каким-то способом понимает, что ей надлежит присоединить именно данную аминокислоту. Такое понимание, очевидно, создается ферментом, ответственным за присоединение. Об этом ферменте ( в Институте молекулярной биологии АН СССР его шутливо называют кодазой) пока мало известно. [1]
Найденная корреляция между кодоном и аминокислотой в действительности означает корреляцию между антикодоном и аминокислотой. Иными словами, т - РНК с данным антикодоном каким-то способом понимает, что ей надлежит присоединить именно данную аминокислоту. Такое понимание, очевидно, создается ферментом, ответственным за присоединение. Об этом ферменте ( в Институте молекулярной биологии АН СССР его шутливо называют кодазой) пока мало известно. [2]
![]() |
Зависимость Ig W - qs для окисления СО на окислах. [3] |
Найденная корреляция показывает, что в данной реакции окислы однотипны. [4]
Найденные корреляции между qs и каталитической активностью ( веществ в отношении окисления различных неорганических молекул показывают, что группы однотипных каталитических систем могут охватывать довольно большое число катализаторов. [5]
Из найденной корреляции вытекает, что для всех исследуемых соединений влияние заместителей на частоту колебания VNH имеет преимущественно индукционный характер. [6]
![]() |
Стандартные химические потенциалы катионов лития. [7] |
На основании найденных корреляций можно предполагать, что стандартная энергия Гиббса переноса катионов лития между неводными растворителями определяется главным образом стандартной энтальпией переноса, которая, в свою очередь, определяется энергией ближнего взаимодействия катион-молекула. [8]
Однако однозначность физического смысла найденных корреляций еще не достигнута. Полученные результаты допускают и другие интерпретации. Например, скорость гетерогенной каталитической реакции, наряду с другими факторами, будет определяться концентрацией активных центров, которая в свою очередь зависит от скоростей топохимических превращений катализатора. Корреляция последних с различными свойствами катализатора, в том числе со свободной энергией Гиббса для реакции восстановления, очевидна. Целесообразно также не ограничиваться качественным изучением кинетики топохимических реакций катализатора, как сделано в докладе 34, а дать полную оценку реакционной способности и кинетических параметров. Это должно дать основу для более полного понимания закономерностей каталитического процесса. [9]
На рис. 10, г, д представлены несколько вариантов найденных корреляций. Результаты для многоугольников 3, 6, 12 24 ( число сторон N3 - 2) и 4, 8, 16 ( число сторон N 4 - 2) легли практически на одну прямую на рис. 10, г. Следует отметить одно парадоксальное обстоятельство: число корректных псевдоспектров по схеме FE от 12 до 30 ( в зависимости от а 0 - 1) резко уменьшается до 1 - 2 даже по схеме OR при увеличении размера картинок до 980x980 пикселей. [10]
![]() |
Спектры протонного магнитного резонанса диметилформамида при двух температурах. [11] |
Основу применения спектроскопии протонного магнитного резонанса и в общем ядерного магнитного резонансг ( ЯМР) для определения структуры неизвестных веществ составляют эмпирически найденные корреляции между спектральными параметрами, химическим сдвигом и спин-спиновым взаи модействием, с одной стороны, и строением образца - с дру гой. [12]
В работах [2 - 5] на большом экспериментальном материале при атмосферном давлении была выявлена связь ТКР электролитов в воде с молекулярными взаимодействиями в растворах и дано объяснение найденных корреляций на основе термодинамических соотношений. [13]
Катрицкий и Джоунз [456] изучали производные пиридина типа ( 483; R H или СН3, R CH3 или С6Н5); в табл. LXX представлены найденные корреляции. [14]
Таким образом, рассмотренные данные свидетельствуют о том, что кривая растяжения полимера в адсорбционно-актив-ной среде содержит информацию об особенностях развития микротрещин и может быть использована для оценки скорости их роста. Найденная корреляция представляется весьма важной, поскольку, с одной стороны, позволяет установить взаимосвязь между процессом микрорастрескивания и механическим поведением полимера, с другой стороны, позволяет определить один из важнейших параметров микрорастрескивания - скорость роста микротрещин непосредственно из кривой растяжения полимера, которую обычно определяют на образцах с надрезами в условиях сложнонапряженного состояния. В работах [189, 190] были определены основные факторы, влияющие на рост микротрещин. В рассматриваемом случае изучение скоростей роста микротрещин, получаемых из кривой растяжения, позволяет связать процесс микрорастрескивания и механическое поведение материала в стандартных условиях - в условиях одноосного растяжения с постоянной скоростью. [15]