Хорошая линейная корреляция

Cтраница 1

Хорошая линейная корреляция на рис. 6 рассматривалась как свидетельство в пользу того, что атака гидратированным электроном происходит по протонированной аминогруппе. [1]

Хорошая линейная корреляция наблюдается на протяжении трех единиц рК и примерно двух десятичных порядков по константе скорости. Бренстедовские зависимости получены для многих других реакций, причем некоторые из них построены на основании гораздо большего числа экспериментальных точек, чем на рис. 5.2. Примеры некоторых реакций, подчиняющихся закону Бренстеда, приведены в табл. 5.1. Там же даны соответствующие значения параметров аир. [2]

Примечательна найденная нами хорошая линейная корреляция р / С0 со смещением частот в инфракрасном спектре для многих соединений различных классов, охватывающая огромный ряд основности, первый член которого отличается по силе от последнего на двадцать два порядка. [3]

Спектры ЭПР радикала 2 2 6 6-тетраметил - 41оксо - пиперидин-1 - оксила в воде и ацетоне, записанные одновременно ( компоненты /, 2 и 3 относятся к радикалу в воде, линии /, . и У принадлежат радикалу в ацетоне.| Зависимость сдвига g - фактора от энергии возбуждения в 2 2 6 6-тетраметил-пиперидин - 1-оксиле. [4]

В соответствии с теоретическими предсказаниями наблюдается хорошая линейная корреляция этих величин. [5]

Зависимость vco в ИК-спектрах соединений типа XMn ( C0 s от о. [6]

Правомерность выбранного нами метода определения величин а подтверждается хорошими линейными корреляциями рассчитанных параметров а с частотами VGO соединений типов XFe ( CO) 6, XMo ( CO) 3C5Hfi, XW ( CO) 3G6H5, XFe ( CO) 2C5H6 и ХСо ( СО) 4, для которых ранее предполагался [14-16] индуктивный механизм передачи влияния заместителей X на карбонильные группы. Наличие таких корреляций свидетельствует об универсальности полученных величин о и об обоснованности исходного положения о преимущественно индуктивной природе передачи влияния заместителя X в соединениях типа ХМ ( СО) 6 на экваториальные карбонильные группы. [7]

Градуировочные графики С60 в СС14. [8]

Из рис. 1.8 и 1.9 можно видеть, что колориметрический метод количественного анализа фуллеренов С60 и С70 позволяет получить хорошие линейные корреляции между оптической плотностью и концентрацией исследуемого раствора. Необходимо отметить, что указанные линейные зависимости имеют место и в области низких концентраций фуллеренов. Как видно из рис. 1.8 и 1.9, линейные зависимости распространяются и на эти области концентраций, что подтверждает предположение о высокой чувствительности предлагаемого колориметрического метода. [9]

Относительные скорости обмена водорода в полициклических ароматических углеводородах ( табл. 40) хорошо объясняются с помощью электростатической модели эффекта поля [15, 42], поскольку наблюдается хорошая линейная корреляция между логарифмами относительных констант скоростей обмена и суммой обратных величин расстояний между атомами углерода, несущими отрицательный заряд, и каждыми другими я-углеродными атомами в молекуле. [10]

В приведенной в конце этой главы табл. 3 собраны некоторые литературные данные, свидетельствующие о соблюдении уравнения Маккола - Хойтинка для самых разнообразных реакционных серий: для большинства из них наблюдается хорошая линейная корреляция с высоким значением коэффициентов корреляции г. Лишь в некоторых случаях графикам корреляции соответствуют сигмоид-ные кривые. [11]

Характеристики полиядерных ароматических углеводородов. [12]

Характеристики изученных ПАУ приведены в табл. 14.4, а хроматограммы ПАУ и зависимости IgKe от п - на рис. 14.10, 14.11. Зависимости lgKe от п ( рис. 14.11) показали хорошую линейную корреляцию с учетом введенных поправок. [13]

Имеется ряд примеров [34, 41-43] хорошей линейной корреляции логарифма константы скорости роста на ионных парах с параметром ( е - 1) / ( 2е 1) в бинарных смешанных растворителях. Во всех случаях с увеличением диэлектрической проницаемости происходит увеличение скорости полимеризации, что свидетельствует о полярной природе переходного состояния в стадии роста цепи, но следует принимать во внимание возможность существования, в зависимости от природы среды, двух типов ионных пар - контактной и сольватно-разделенной ( см. гл. Доля тех или иных ионных пар в системе зависит от конкретных свойств системы, в частности от природы противо-иона и растворителя. Нужно весьма осторожно относиться к формальному соблюдению корреляционных зависимостей между скоростью полимеризации на ионных парах в бинарных растворителях и е среды или ее основностью, так как бывают случаи, когда изменение скорости реакции ( при линейной корреляции) происходит в результате частичного или полного ( в соответствии с константой равновесия) перехода контактных ионных пар в сольватно-разделенные. [14]

Разработана модифицированная методика количественного анализа фуллеренов С60 и С70 в растворах ССЦ в УФ / видимой области спектра с использованием фотоэлектроколориметра КФК-2. Приведены градуировочные зависимости оптической плотности растворов от их концентрации, при этом получены хорошие линейные корреляции между оптической плотностью и концентрацией исследуемого раствора. Рассчитаны коэффициенты экстинкции фуллеренов С60 и С70 в четыреххлористом углероде на разных длинах волн; получены аналитические зависимости для расчета концентрации фуллеренов при определении оптической плотности при различных длинах волн. Определены рабочие интервалы концентраций для работы при разных светофильтрах колориметра. [15]

Страницы: 1 2