Заметная корреляция
Cтраница 1
 |
Положение элементов, обнаруживающих полупроводниковые свойства, в периодической системе Менделеева. [1] |
Заметная корреляция между этими величинами не вызывает сомнения. [2]
Имеется заметная корреляция между асимметрией частиц и их способностью к тиксотропии. Чем более асимметричны частицы, тем более вероятно, что данное вещество обладает заметной тиксотропией. Фрейндлих, однако, нашел, что сланец из Золнгофена с симметричными частицами образует в воде тиксотропную систему. Вода не необходима для тиксотропии, так как некоторые суспензии тиксотропны и в неводной среде. Например, меркаптобензотиазол в таких жидкостях, как бензол, толуол и бензил, образует тиксотропные системы. [3]
Какой-либо заметной корреляции между структурным классом и функцией домена или глобулярного белка пока не обнаружено. [4]
Фактически расстояния, на которые еще простирается заметная корреляция между положениями частиц, могут оказаться довольно значительными. В таких случаях пленка могла бы практически проявлять твердо-кристаллические свойства. Если такие пленки будут действительно обнаружены экспериментально, то для них можно говорить о некоторой двумерной кристаллической решетке и о соответствующих типах симметрии. Заметим, что наличие правильной формы у небольших кусков пленки еще не доказывает ее твердо-кристалличности; такая форма возможна и у жидко-кристаллической пленки. [5]
В результате для немагнитных карликов должна существовать заметная корреляция между рентгеновской спектральной температурой и светимостью. [6]
Однако наши исследования [122] указывают на отсутствие каких-либо заметных корреляций между изменениями зависимости SM ( Y) и захватом на быстрые состояния QfS ( Y) при термообработке и адсорбции. Последнее заставляет предположить, что за рекомбинацию и захват ответственны две независимые группы поверхностных состояний, отличающиеся сечениями захвата и концентрациями. [8]
Если колебания молекулы активны как в спектре комбинационного рассеяния, так и в ИК-спектре, то между этими спектрами существует заметная корреляция. Однако интенсивности наблюдаемых полос в этих двух спектрах часто бывают различными. Обычно большинство колебаний, обусловливающих интенсивные ИК-полосы поглощения, не дают сильных полос в спектрах комбинационного рассеяния. И наоборот, сильные полосы в спектрах комбинационного рассеяния обычно возникают в результате колебаний молекулы, которые генерируют слабые ИК-сигналы. Например, валентные колебания ОН-групп, которые сильно проявляются в ИК-спектре, дают относительно слабый пик в-спектре комбинационного рассеяния. В отличие от этого, колебания S-S - связи наблюдаются в спектре комбинационного рассеяния, но не проявляются вообще в ИК-спектре. Высоко симметричные колебания, такие как колебания СС - и С С-связей, сильно проявляются в спектре комбинационного рассеяния, что делает СКР особенно важной для-изучения колебаний скелета органических молекул. Колебания полярных групп активны в ИК-спектре, поэтому ИК-спектрометрия имеет особое значение для идентификации заместителей в органических молекулах. [9]
В работе [233] проведены достаточно полные исследования с использованием методов ДТА, ДТГА и ТГА действия многих оксидов ( А12О3, ТЮ2, V2O5, Cr2O3, MnO2, Fe2O3, CoO, NiO, CuO, Cu2O, ZnO, ZrO2, MoO3, SnO, SnO2, Sb2O3, CeO2, WO3) высокой степени чистоты на окисление полибутадиена, содержащего концевые карбоксильные группы. Заметная корреляция между Т2 и удельной поверхностью оксидов отсутствует. Показано, что чем ниже значение U ( зоны проводимости), тем выше каталитическая активность оксидов, которая связана с их участием в окислительно-восстановительных реакциях. [10]
В гене имеются два локуса fasl и fas2, в которых закодированы две полипептидные цепи, но восемь каталитических функций. Заметной корреляции между последовательностью биосинтетических реакций и порядком соответствующих функциональных доменов вдоль двух полипептидных цепей не существует. [11]
В гене имеются два локуса fasl и fas2, в которых закодированы две полипептидные цепи, но восемь каталитических функций. Заметной корреляции между последовательностью биосинтетических реакций и порядком соответствующих функциональных доменов вдоль двух полипептидных цепей не существует. [12]
Сопоставление данных по содержанию КУГ со свойствами смесей показывает, что увеличение вязкости и жесткости смесей при введении высоко - и среднедисперсного технического углерода обусловлено образованием весьма значительных ( 50 - 70 %) количеств КУГ, а также, очевидно, вынужденной локализацией наполнителя преимущественно в неглобулярной части эластомера. Однако заметной корреляции между содержанием КУГ и прочностными свойствами вулканизатов не обнаружено. Одной из причин низкого усиливающего эффекта технического углерода, судя по результатам электронно-микроскопических исследований, является неудовлетворительное смачивание его полярным фторкаучуком, что приводит к неудовлетворительному диспергированию наполнителя в эластомерной матрице, образованию агломератов наполнителя и дефектных структур, каучук - наполнитель. Не обнаруживается корреляции между содержанием КУГ и сопротивлением раздиру вулканизатов. [14]
Между относительными скоростями гидрогенизации и отложением углерода на различных гранях, как видно, не существует какой-либо связи. Более того, отсутствует сколько-нибудь заметная корреляция между относительной реакционной способностью граней при отложении углерода из окиси углерода и из этилена. Скорость отложения углерода может быть тесно связана с геометрическими факторами, которые должны играть определенную роль в образовании зародышей твердых отложений. Число малых участков слоя углерода, найденных на гранях ( 111) кристалла, не подвергнутого нагреванию в аргоне, оказывается того же порядка, что и число дислокаций на поверхности. [15]
Страницы: 1 2