Cтраница 1
Данные корреляции при некотором расширении интервалов частот, по-видимому, применимы также и к неуглеводородам. [1]
Данная корреляция может служить критерием принадлежности радикала к ряду аминилов. [2]
Приведенные данные корреляции позволяют высоко оценивать надежность результатов прогноза перспективных зон по глубинным интервалам, а следовательно, и в целом высокие перспективы выделенных прогнозных участков. [3]
В данной корреляции принято, что гидродинамические условия вблизи поверхности раздела фаз, где сосредоточено основное сопротивление, полностью описываются критериями Рейнольд са в соответствующих фазах. Другими словами число Рейнольдса на границе раздела фаз принято равным числу Рейнольдса в глубине соответствующей фазы. [4]
Наиболее вероятная ошибка данной корреляции составляет 16 %, в то время как применение уравнения Логсдейла, Торн-тона и Пратта [8] к исследованным нами системам показало существенное расхождение опытных и расчетных данных. [5]
Величина объема смеси по данной корреляции получается равной 146 см31моль, что весьма близко к экспериментальному значению, равному 143 см / моль. Получившееся расхождение результатов Hm - H rtl объясняется неопределенностью в вопросе определения третьего вириального коэффициента. [6]
По результатам статистической обработки данных корреляции различных пропластков продуктивных пластов строили зависимость коэффициента воздействия ( а также коэффициента дренирования рдр, учитывающего потери нефти в пласте за счет его прерывистости) от расстояний между нагнетательными и эксплуатационнымин скважинами. [7]
Как показано в [90], данные корреляции удовлетворительно описывают опытные для ряда работ данные по кризису теплоотдачи, полученные в нестационарных условиях. [8]
Определяя наличие причинной связи в данной корреляции и направление причинности, мы должны быть очень осторожными. [9]
![]() |
Температура пайки в зависимости от величины зазора, даю-щая максимальную прочность соединения. [10] |
Полученные результаты настолько бесспорны, что данную корреляцию можно считать законом для зависимости между максимальной прочностью соединения, толщиной слоя припоя в паяном соединении и температурой пайки. [11]
Анализ, приведенный в [18], показал, что данная корреляция имеет более низкую, чем другие, погрешность, охватывает широкую область паросодержаний, обеспечивает плавный переход между режимами пузырькового кипения, конвекции и испарения. [12]
![]() |
Плотности насыщенных и сжатых жидкостей и смесей. [13] |
В оригинальных публикациях представлены правила усреднения свойств, позволяющие применять данные корреляции к смесям. [14]
Однако поскольку все исследованные до настоящего времени нейтральные аминокислоты определенно поглощают в этой области, данная корреляция вполне может быть использована для их идентификации. Полосы валентных колебаний NH наблюдаются также у координационных соединений, таких как аммины кобальта. [15]