Указанная корреляция

Cтраница 1

Указанные корреляции можно надеяться объяснить, если окажется, что как ДЕэлст, так и величины Ди, ДА1 / 2 и др., зависят от одного и того же параметра. Если этот параметр закономерно изменяется в том же ряду соединений, для которых измеряются указанные величины, то последние будут взаимно связаны. Поскольку все указанные величины определяются свойствами электронных оболочек взаимодействующих молекул, в качестве общего для них параметра следует выбрать одну из характеристик этих, оболочек. [1]

Указанные корреляции, как правило, чисто эмпирические, поскольку перечисленные процессы слишком сложны по своей природе, чтобы их можно было проанализировать с точки зрения основных законов сохранения. Тем не менее уравнения, сформулированные в главе 17, позволяют обоснованно выбирать безразмерные группы, необходимые для построения той или иной корреляции. Такие уравнения весьма полезны также при анализе и экстраполяции экспериментальных данных. [2]

Энергии активации процессов механической ( i. ] и термической ( Е деструкции. [3]

Указанная корреляция между значениями энергии активации процессов термо - и механодеструкции полимеров привела многих исследователей к заключению о соответствии процессов, наблюдаемых при масс-спектрометрии напряженных полимерных образцов и их термодеструкции. Заметим, что приведенные значения энергии активации процесса механического разрушения полиметилметакрилата и полистирола существенно различаются между собой, хотя они были получены на основании измерений долговечности. [4]

Сами указанные корреляции достаточно грубы, однако № настолько, чтобы игнорировать полученные результаты. [5]

Хотя указанные корреляции, несомненно, заслуживают внимания, однако в настоящее время сделать общие выводы о влиянии химической структуры полимеров на их полупроводниковые свойства не представляется возможным. [6]

Успех указанных корреляций обусловлен тем обстоятельством, что вычисленные по ( V. Однако абсолютные значения этих эффектов, выраженные через дипольные моменты, не соответствуют мезомерным моментам Саттона. [7]

Если же указанная корреляция отсутствует, то ширина линий ВКР может быть найдена следующим образом. [8]

Систематическое нахождение указанных корреляций и областей их применимости представляет собой актуальную задачу, позволяющую осуществлять ускоренное проведение многих исследований и испытаний. В то же время проведение испытаний на рабочем сырье при реальных условиях играет важную роль для выявления влияния различных факторов и определения стабильности катализаторов. [9]

Не будут ли указанные корреляции согласовываться и с гипотезой о том, что в движении Луны нет собственных возмущений, но происходят вариации во вращении Земли, вызванные какими-то неизвестными причинами. [10]

Распределение ошибок при вычислении & у многоатомных молекул по формуле Гсртбаха - Лурье. [11]

Как правило, указанные корреляции используются для интерпретации результатов уже полученного решения обратной колебательной задачи в смысле извлечения данных о химических характеристиках молекулы, и поэтому нецелесообразно использовать их в процессе получения этого решения. Поскольку обычно при выполнении расчета нормальных колебаний известна геометрическая структура молекулы, представляется весьма привлекательным использовать зависимость между силовой постоянной и длиной связи. Существование подобной зависимости демонстрировалось неоднократно, начиная с работ Бэджера, главным образом на данных о двухатомных молекулах. [12]

Простейшая теоретическая интерпретация указанной корреляции энергии активации и теплоты реакции может быть дана в рамках представления о квазипересечении поверхностей потенциальной энергии, относящихся к начальному RB R и конечному R BR состояниям системы. На рис. 13 дана развертка сечения двух пересекающихся поверхностей вдоль координаты реакции. В действительности, как указывалось выше ( § 10), вместо пересечения в результате взаимодействия возникает квпзипоресечение. [13]

Спектр ЯМР 13С к задаче. [14]

Несмотря на то что указанные корреляции были получены для незамещенных алканов, они оказались весьма полезными для замещенных алканов и алицик-лических соединений. [15]

Страницы: 1 2 3 4