Cтраница 3
Потенциалы коррозии алюминия в высокоомной воде разблаго-раживаются, а алюминиевые образцы после коррозионных испытаний имеют заметный привес. Все это говорит о том, что обессоленная вода, очевидно, растворяет защитные пленки на алюминии и способствует его разрушению. Этот эффект должен быть более заметен при повышенных температурах. [31]
Ингибитором коррозии алюминия в хлороформе СНС13 является вода, действие которой в данном случае сводится к образованию нерастворимого в хлороформе гидрата А1С1а - 6Н2О, осаждающегося на поверхности алюминия и, таким образом, препятствующего дальнейшему протеканию процесса коррозии. [32]
Скорость коррозии алюминия сильно повышается с увеличением температуры щелочной среды. С скорость растворения возрастает примерно в 2 раза и более. [33]
Скорость коррозии алюминия в нейтральных и кислых средах увеличивается в присутствии железа, меди, кремния. Алюминий с железом образует интерметаллическое соединение РеА13, а с медью CuAlz, электродные потенциалы которых положительнее, чем алюминия. Поэтому они являются эффективными катодами. Кремний оказывает отрицательное влияние на коррозионную стойкость алюминия, если он находится в свободном состоянии. [34]
Скорость коррозии алюминия в щелочных растворах может быть резко снижена введением замедлителей коррозии: в растворах едкого натра-прибавлением хромовокислого натрия в растворах углекислого натрия-прибавлением жидкого стекла или кремнефтористого натрия. Количество замедлителей коррозии зависит от концентрации щелочи и температуры раствора. [35]
Исследования коррозии алюминия в соляной кислоте под защитными пленками показали [411], что стационарная скорость коррозии не зависит от концентрации кислоты, а возрастает с увеличением водородопроницаемости пленки. Стационарная скорость коррозии не зависит от наличия адгезии полимера к металлу. В разбавленной кислоте скорость процесса растет экспоненциально с концентрацией НС1, коррозия контролируется диффузией хлористого водорода. [36]
Скорости коррозии алюминия в растворах кислот быстро возрастают с температурой, нередко удваиваясь при повышений ее всего на 10 С. [38]
Усиление коррозии алюминия объясняется присутствием в растворе хлор-иона, являющегося сильным активатором этого процесса. [39]
![]() |
Применение алюминиевой аппаратуры в химико-фармацевтической промышленности. [40] |
Продукты коррозии алюминия нетоксичны ( в допустимых количествах) и имеют белый цвет, что очень важно для химико-фармацевтической, пищевой и парфюмерной промышленности. [41]
Скорость коррозии алюминия определяется также и присутствием других ионов. Из рис. 5 видно, что в растворах уксусной кислоты 1, силиката натрия и гидроокиси аммония 9 алюминий растворяется незначительно. [42]
Скорость коррозии алюминия и его сплавов с ростом температуры снижается, что связано с формированием окисных пленок на поверхности алюминия. [43]
Стойкость против коррозии алюминия, полированного в борфтороводородном электролите, не велика и поэтому его следует оксидировать. [44]
Анализ механизма коррозии алюминия и его сплавов, защищенных оксидными пленками, структуры и свойств этих пленок позволил использовать простой и оперативный способ контроля их качества. [45]