Cтраница 2
В синтезе 2-ацетамидо - 1-пропиламина последняя стадия заключается в обработке аммиаком 2-ацетамидо - 1-пропилхлорида. Вместо ожидаемого вещества была получена смесь двух аминоамидов. [16]
Среди четвертичных соединений, используемых в качестве мягчителей, наряду с широко применяющимися хлоридами и метилсульфатами диалкилдиметиламмония, все большее распространение получают производные имидазолина, являющиеся одновременно и хорошими антистатиками. Для этих целей используют также соли алкилпиридиния, жирные аминоамиды алкиленоксиды, производные бетаинов. [17]
В табл. 5.2 представлены результаты исследования ингибирующей эффективности некоторых алкилимидазолинов и аминоамидов в воде Ватьеганского месторождения. Из таблицы видно, что из испытанных соединений существенной ингибирующей способностью обладают имидазолины и аминоамиды высших жирных кислот С2о - С22 однако она недостаточна для эффективного замедления коррозии металла. [18]
Проводится широкая программа исследований по поиску высокоэффективных антиаритмиков в ряду N-замещенных аминоамидов арилалифа-тического и гетероалифатического ряда. Разработаны препаративные методы синтеза, проводятся работы по выяснению взаимосвязи между строением, некоторыми физико-химическими характеристиками и биологическим действием аминоамидов. Впервые полученные при направленном синтезе соединения являются малотоксичными веществами и обладают выраженными антиаритмическими свойствами, не уступающими, а в ряде случаев и превосходящими ( на несколько порядков) по активности известные антиаритмические средства, применяющиеся в медицинской практике. Разрабатывается технология получения наиболее перспективных препаратов. [19]
Феноль-ные антиокислители типа ФЧ-15; триалкил - и триарилфосфаты; алкилен - и ари-лендиамины типа фенилендиамина. Антиобледенительные присадки типа высших полиалкилполиаминов, аминоамидов и алкилимидазолинов, эфиры этиленгликоля. [20]
Ранее была показана имидазолиновая структура. Это обусловлено тем, что для эмульгаторов такого строения характерен низкий расход эмульсии ввиду значительной площади полярной группы при высокой степени удержания в составе адсорбционного слоя, устойчивость к температурным воздействиям, совместимость с катионными и анионными ПАВ, ингибирующие свойства по отношению к металлам и ряд других. Гидролиз имидазоли-нов в щелочной среде до аминоамидов для стабилизации обратных эмульсий опасности не предоставляет. [21]
Был разработан высокоэффективный катионоактивный эмульгатор, на основе которого можно получать прямые битумные эмульсии всех классов, регулируя скорость распада эмульсии на поверхности количеством вводимого в водную фазу эмульгатора, которое составляет 0.2 - 0.5 % масс, для получения быстрораспадаю-щейся эмульсии ( ЭБК-1), 0.5 - 1.2 % масс. - ЭБК-2, до 2.0 % масс. - для ЭБК-3. Предлагаемый эмульгатор представляет собой смесь различных аминопроизводных ( диамин, аминоамид, ЧАС) в определенном соотношении. [22]
Внутри первых можно выделить типы От в зависимости от ядра ( цепи), с которым связаны функциональные группы. Тип От заметно влияет на его реакционную способность. В табл. 1.2 принята следующая классификация по типу функциональных групп: 1) амины; 2) ангидриды карбоновых кислот; 3) амиды и аминоамиды; 4) модифицированные и другие виды аминов; 5) изоцианаты; 6) фенолы; 7) модифицированные ангидриды карбоновых кислот. [23]
На антиобледенительные свойства солей и амидов значительное влияние оказывает строение исходного амина, число аминогрупп, входящих в его состав, и степень их замещения. Амиды кислот обладают лучшими антиобледенительными характеристиками, чем соответствующие соли аминов. Наиболее эффективные соединения синтезированы на основе высших жирных кислот и полиаминов типа диэти-лентриамина, триэтилентетрамина и др. Полиамидные соли получают обычно взаимодействием аминоамидов с 2 - 6 амидными и не менее одной аминной группой с карбоновыми кислотами. Соли полиаминов обладают хорошим солюбилизирующим действием, способствуя эффективному растворению воды в бензинах. [24]