Cтраница 3
Зависимость скорости коррозии титана от концентра-ции серной кислоты при различных температурах. [31] |
Для предотвращения коррозии титана в горячей концентрированной азотной кислоте предлагается [96] вводить в растворы соли молибдена. [32]
Электрохимический механизм коррозии титана в расплаве подтверждается также и обнаруженным в работе [89] значительным усилением коррозии при добавлении в расплав солей меди, кобальта и кадмия. [33]
Скорость коррозии титана при 35 С в серной кислоте.| Области активного ( / и пассивного ( / / состояний титана в зависимости от концентрации и температуры соляной кислоты. [34] |
Эффективными ингибиторами коррозии титана в соляной кислоте являются окислительные ( кислородсодержащие) кислоты, такие как азотная, хромовая. В насыщенных хлором растворах НС1 титан при комнатной температуре практически не корродирует. [35]
Уменьшение скорости коррозии титана за счет введения в него молибдена проявляется при потенциалах, соответствующих областям термодинамической стабильности и пассивности: молибдена. Следовательно, с одной стороны, присутствие молибдена в сплаве титан - молибден увеличивает термодинамическую стабильность сплава, а с другой - повышает защитные свойства поверхностных окисных пленок, благодаря чему затормаживается и процесс образования гидридов титана. При катодной поляризации ( кривые /, /) увеличение плотности катодного тока в пределах до 100 мка / см2 и снижение потенциала до - 0 25 в почти не изменяют толщины пленки; ее значения остаются в пределах 50 - 60 А. При плотности тока выше 100 мка / см. толщина пленки увеличивается вдвое, но дальнейшее увеличение тока влияния почти не оказывает. [36]
В присутствии воды коррозия титана становится точечной. [37]
Основным катодным процессом коррозии титана в серной кислоте является водородная деполяризация. Катодная поляризуемость во всех исследованных растворах кислот невелика. Кривые катодной поляризации титана в 40 - и 58 % - ной серной кислоте проходят при примерно одинаковых потенциалах. Катодные кривые для 78 % и особенно для 92 % - ной H SO4 проходят при значительно менее отрицательных потенциалах. Это объясняется тем, что в этих кислотах особенно в 92 % - ной H2SO4, наряду с водородной деполяризацией начинает играть заметную роль катодное восстановление сульфатного иона серной кислоты. Катодное восстановление сульфатного иона в этих кислотах, как было найдено Окниным [8], происходит до образования молекулярной серы и H S. При коррозионных испытаниях титана в 92 о - ной H2SO4 действительно можно обнаружить в сосуде осадок коллоидной серы. Сравнение анодных и катодных поляризационных кривых, снятых в 58 % - ной H2SO4 в начальный период активного растворения и в последующий период после прекращения активного растворения показывают, что замедление коррозионного процесса в этой среде вызывается значительным торможением в протекании электродных процессов на поверхности титана. Особенно сильно тормозится анодный процесс. [38]
Значительное снижение скорости коррозии титана в серной кислоте концентраций больше 80 % можно объяснить тем, что серная кислота высокой концентрации, имеющая заметные окислительные свойства, окисляет поверхность титана, создавая защитную окисную пленку. [39]
Для исследования межкристаллитнои коррозии титана был использован метод измерения электросопротивления до и после коррозии. [40]
Наблюдаемое падение скорости коррозии титана во времени в растворе, вначале не содержащем ионы Ti4, объясняется ин-гибирующим действием именно этих ионов и связано с накоплением их в растворе в процессе растворения титана. [41]
Так, скорость коррозии титана в кислоте при увеличении концентрации от 5 до 40 % возрастает, а при увеличении концеитрации от 40 до 60 % несколько снижается. Добавление свободного хлора снижает коррозионное действие серной кислоты на титан. [42]
Диффузионный контроль процесса коррозии титана в пассивном состоянии и сплава в области перепассивации подтверждается найденными значениями энергии активации в растворе 2 н плавиковой плюс 6 н азотной кислот. [43]
Незначительно увеличивают скорость коррозии титана добавки муравьиной кислоты к растворам уксусной. [44]
Растворы иода не вызывают коррозии титана. В иодистово-дородной кислоте титан корродирует незначительно. [45]