Кривая коррозия - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Почему неправильный номер никогда не бывает занят? Законы Мерфи (еще...)

Кривая коррозия

Cтраница 2


16 Влияние тслис-ратурына проницаемость защитной пленки в маслах с присадками. [16]

На рис. 258 показаны кривые коррозии защищенных и незащищенных вкладышей Си-РЬ при комнатной температуре.  [17]

18 Кривая зависимости общего.| Кривые зависимости общего привеса. [18]

Очевидно, первоначальный ход кривой коррозии зависит от чистоты исходного циркония, в дальнейшем же сказывается более сильно влияние легирующих элементов.  [19]

Совершенно иная картина отмечается при анализе кривых коррозии алюмоцинкового покрытия с 20 % цинка. В 1 и 3 % растворе азотной кислоты это покрытие достаточно стойко, коррозия в течение 64 суток соответственно 4 1 и 5 4 мкм. Однако при стандартных испытаниях по ГОСТ 9.017 - 74 и ГОСТ 9.021 - 74 это покрытие быстро растворяется.  [20]

21 Протекание коррозии РВП в зависимости от режима работы котла ТГМ-94. [21]

Во всех исследованиях отмечается примерно идентичный характер кривой коррозии: первый пик имеет место при температуре на 20 - 25 С ниже температуры насыщения, затем наблюдается спад при 80 С и второй подъем вплоть до температуры насыщения водяных паров.  [22]

Сдвиг потенциала в положительную сторону, сопровождающийся увеличением интенсивности коррозии ( см. восходящую ветвь кривой коррозии), возможен лишь в том случае, когда эффективность катодного процесса возрастает. В то же время спад потенциала, сопровождающийся уменьшением интенсивности коррозии, может быть вызван лишь уменьшением скорости анодной реакции.  [23]

24 Характеристика основных коррозионных свойств ряда чистых металлов. [24]

Например, для данного металла имеет место возрастание скорости коррозии как при увеличении, так и при уменьшении значения рН от приведенной величины 8.5. Для молибдена и бериллия значение рН при минимальной скорости коррозии, а для марганца также и характер кривой коррозии в зависимости от рН еще не установлены.  [25]

Несмотря на то что концентрация угольной кислоты практически не влияет на скорость коррозии, последняя в присутствии С02 не уменьшается со временем ( как это бывает в нейтральных средах) и приобретает постоянный характер, так как образующаяся пленка продуктов коррозии практически не обладает защитными свойствами. Кривая коррозия - время приобретает более грандиозный характер, на катодных участках усиливается выделение водорода. При этом увеличение скорости коррозии жидкости в присутствии угольной кислоты интенсифицирует коррозию.  [26]

Через определенный промежуток времени скорость коррозии стабилизировалась и практически оставалась на постоянном уровне. Это обстоятельство отмечается слабым наклоном кривых коррозии на рис. 4.16. Стабилизация уровня скорости коррозии наступает тем быстрее, чем выше исходные потоки конденсации и коррозии. Последнее обстоятельство имеет существенное значение для выбора необходимой длительности коррозионных испытаний. Поэтому, выбрав длительность опытов в воздухоподогревателях - 250 ч, практически можно уменьшить до минимально допустимого уровня воздействие фактора времени.  [27]

При содержании HNO3 в N2O4 до 0 6 % ( масс.) кинетические кривые имеют вид, представленный выше на рис. 2.11. Скорость коррозии вначале резко падает, а затем остается постоянной. В жидкой фазе N204 содержащей 1 0 % HN03, кинетические кривые коррозии нержавеющих сталей Х18Н10Т и 2Х13НМВ имеют вид, представленный на рис. 2.21. Скорость коррозии вначале увеличивается, проходит через максимум и, уменьшаясь, приближается к стационарному значению. Стационарное состояние достигается лишь через 100 - 250 суток. В течение этого времени коррозионные потери составляют заметную величину.  [28]

Эта кривая получена испытанием образцов в той же самой коррозионной среде, которая применялась в остальных случаях, но без приложения каких-либо напряжений. Нулевая кривая показывает небольшое снижение сопротивления усталости в связи с тем, что коррозия протекала без приложенных напряжений, а кривые коррозии с приложенными напряжениями указывают на значительно более резкое снижение, особенно для случаев больших напряжений. Следует отметить, что характер кривых для монель-металла сильно отличается от кривых для никелевых сталей. Монель-металл очень мало подвержен коррозии без приложенных напряжений ( на что указывает почти горизонтальное положение нулевой кривой), и при наложении напряжений степень разрушения вначале очень незначительна, но увеличивается с развитием коррозионной усталости. Здесь процесс самопассивирования, вероятно, перестает действовать. Для никелевых сталей наблюдаются значительные разрушения даже в случае коррозии без приложения напряжений, а при явлении коррозионной усталости ( с напряжениями) скорость разрушения оказывается большой, снижаясь постепенно со временем.  [29]

Отсутствие заметного торможения коррозии во времени в пересыщенных атмосферах, по сравнению с ненасыщенными, связывается с тем, что в последних, наряду с процессом разрушения первоначальной окисной пленки, образованной на желгзе на воздухе, одновременно протекает и процесс упрочнения первоначальной пленки, что приводит к замедлению процесса коррозии. В пересыщенных же атмосферах имеет место весьма незначительное упрочнение гидроокисной пленки, образовавшейся в начальный период. Поскольку разрушение пленки протекает быстрее, чем ее упрочнение, коррозия после начального периода, в течение которого процесс протекал с малой скоростью, резко возрастает. Когда все потенциальные центры для коррозии открыты, и процесс протекает во всех доступных точках, кривая коррозия - время имеет прямолинейный характер.  [30]



Страницы:      1    2    3