Cтраница 1
Магнезиальная коррозия происходит особенно интенсивно в тех случаях, когда она сопровождается сульфатной коррозией. [1]
Магнезиальная коррозия наступает при взаимодействии на гидроксид кальция магнезиальных солей, которые встречаются в растворенном виде в грунтовых водах и всегда содержатся в большом количестве в морской воде. [2]
Магнезиальной коррозией следует считать ту, которая вызывается действием катионов магния. Она возникает в тампонажном камне при его контакте с водными растворами этих солей. В результате этого в порах и капиллярах тампонажного камня накапливаются соли, кристаллизация которых приводит к возникновению внутренних напряжений и разрушению структуры камня. Наряду с этим в результате диффузии агрессивного раствора в глубь камня из-за соприкосновения агрессивной среды со структурными составляющими вяжущего вещества камень разрушается и превращается в рыхлую и бессвязную массу. [3]
Замедлению магнезиальной коррозии способствует введение в жидкость затворения небольшой ( 1 - 3 %) добавки карбоната калия или карбоната натрия. При этом в процессе твердения в порах цементного камня образуется не гидроксид, а карбонат кальция. Образующие щелочные гидроксиды уходят в окружающую среду и образуют гидроксид магния не в порах цементного камня, а за его пределами, не придавая цементному камню свойства полупроницаемости. [4]
При магнезиальной коррозии образуется слой малорастворимых соеди1 нений магния, которые тормозят диффузию агрессивных ионов в глубь цементного камня. В связи с этим в основном процесс находится под внутренним диффузионным контролем. [5]
Различают сульфатную и магнезиальную коррозию, а также коррозионное разрушение цементного камня в результате выщелачивания и катионного обмена. В реальных условиях скважин эти отдельные виды коррозионных процессов встречаются в различных сочетаниях. [6]
Для предотвращения магнезиальной коррозии используются магнезиальный и глиноземистый цементы, цементы на основе высокоосновных шлаков и кварцевого песка, песчанистый портландцемент и др., без добавок глин и активных минеральных веществ. Добавка 1 - 3 % карбоната калия или натрия замедляет магнезиальную коррозию за счет образования в порах карбоната кальция. При этом взаимодействие извести и солей магния происходит за пределами пор цементного камня, предотвращая создание полупроницаемой перегородки, и как следствие, осмотического давления. [7]
Особую опасность представляет магнезиальная коррозия. [8]
Важной особенностью процесса магнезиальной коррозии является образование малорастворимого гидроксида магния, который, откладываясь в зоне коррозии в порах цементного камня, кольматирует их, что способствует замедлению проникновения новых порций агрессивного раствора в глубь цементного камня. [9]
Важная особенность процесса магнезиальной коррозии - образование малорастворимого гидрата окиси магния, который, откладываясь в зоне коррозии в порах цементного камня, коль-матирует их, что способствует замедлению проникновения новых порций агрессивного раствора в глубь цементного камня. Коль-матирующая роль слоя малорастворимых продуктов коррозии определяется его плотностью, которая, в свою очередь, зависит от содержания извести в порах цементного камня. [10]
Для повышения стойкости против магнезиальной коррозии можно вводить в состав цемента вещества, препятствующие ( или замедляющие) образованию полупроницаемых перегородок. При этом повышается гидродинамическая проницаемость и снижается свойство полупроницаемости. [11]
Рассмотрим опубликованные данные о магнезиальной коррозии индивидуальных гидроалюминатов кальция. [12]
Ниже описаны экспериментальные данные о магнезиальной коррозии наиболее распространенных тампонажных цементов. [13]
Процессы, в принципе сходные с магнезиальной коррозией, наблюдаются при воздействии на бетон растворимого в воде углекислого газа. При этом образуется малорастворимый в воде карбонат кальция. К процессу углекислой агрессии относятся все изложенные выше соображения о магнезиальной коррозии. [14]
Кроме того, при агрессии выщелачивания, кислотной и магнезиальной коррозии высокоосновные гидросиликаты сначала превращаются в низкоос-ные, а затем могут разложиться на составляющие их гидроксиды. [15]