Cтраница 3
Поскольку питтинговой коррозии в морских атмосферах подвержены многие алюминиевые сплавы, то этот вопрос необходимо рассмотреть особо. [31]
Крупный питтинг на поверхности нержавеющей стали ОЗХ18Н11. [32] |
К питтинговой коррозии склонно подавляющее большинство металлов ( Fe, Ni, Co, Mn, Cr Ti, Al, Mg, Zr, Nb, Та, Си, Zn и др.) и конструкционных материалов на их основе. Питтинговая коррозия возникает в морской воде, растворах солей, в охлаждающих системах холодильных машин, в системах оборотного водоснабжения химических предприятий. Название питтинг обычно используют применительно к глубоким точечным поражениям. [33]
Интенсификацию питтинговой коррозии, как правило, вызывает рост температуры, однако интервалы ее наиболее сильного влияния для материалов различной природы различны. [34]
Активаторами питтинговой коррозии являются ионы галогенов - фтор, иод, бром, хлор. Наличие в растворе активирующих ионов приводит к сужению области потенциалов, при которых металл находится в пассивном состоянии, и к сдвигу потенциала питтингообразования в отрицательную сторону. Склонность сплава к литтин-гообразованию может быть определена при помощи по-тенциостатической анодной кривой. ЛБДЕ, полученная в электролите, не содержащем активир-ующих ионов, в то время как кривая Еа 0бр АБВГ характеризует анодное поведение сплава в электролите при наличии галоидных ионов, например хлорид-ионов. Как видно из сопоставления - кривых, в отсутствие активаторов наблюдается широкая область пассивности, определяемая отрезком БД, а при наличии активаторов область пассивности сужается до отрезка БВ. [35]
Исследование питтинговой коррозии при теплопередаче проводится на неподвижном электроде в условиях естественной конвекции, в потоке жидкости с неконтролируемой гидродинамикой у поверхности металла, а также на вращающемся теплопередающем диске. [36]
Анодная поляризационная кривая углеродистой стали в деаэрированном насыщенном растворе Са ( ОН2 при 25 С с добавками NaCl. [37] |
Для питтинговой коррозии характерно наличие индукционного периода после добавления активатора, по окончании которого ток резко возрастает. [38]
Возникновение питтинговой коррозии в процессе эксплуатации изделия представляет большую опасность, поэтому при определении устойчивости сплавов в тех или иных условиях важным показателем является их склонность к питтингообразованию. [39]
Особенностью питтинговой коррозии в растворах с C1OJ является то, что она возникает ( например, на железе) при значительно более положительных потенциалах ( 1 35В), чем в растворах с другими галоидными ионами ( 0 23 - 0 92 В) и, следовательно, значительно реже встречается на практике. [40]
Развитие питтинговой коррозии происходит, только если в растворе концентрация галоидного иона, равная или превышающая критическую, зависит от природы металла или сплава, его термческой обработки, температуры раствора, характера других ионов и окислителей. Для сплавов Fe-Cr критическая концентрация хлор-ионов увеличивается при повышении содержания в сплаве хрома, а содержание никеля в сплаве практически не влияет на, ее величину. HCl NaCl при 25 С) наблюдается для чистого железа. [41]
Возникновение питтинговой коррозии в процессе эксплуатации изделия представляет большую опасность и поэтому при определении устойчивости нержавеющей стали в тех или иных условиях важным показателем является ее склонность к питтин-гообразованию. [42]
Крупный питтинг на поверхности нержавеющей стали ОЗХ18Н11. [43] |
К питтинговой коррозии склонно подавляющее большинство металлов ( Fe, Ni, Co, Mn, Cr Ti, Al, Mg, Zr, Nb, Та, Си, Zn и др.) и конструкционных материалов на их основе. Питтинговая коррозия возникает в морской воде, растворах солей, в охлаждающих системах холодильных машин, в системах оборотного водоснабжения химических предприятий. Название питтинг обычно используют применительно к глубоким точечным поражениям. [44]
Интенсификацию питтинговой коррозии, как правило, вызывает рост температуры, однако интервалы ее наиболее сильного влияния для материалов различной природы различны. [45]