Питтинговая коррозия - титан
Cтраница 1
Питтинговая коррозия титана происходит также в неводных растворах, например, в растворе брома в метаноле, этанольно-водном растворе НС1 [2], в растворе брома в дибромпропане [81] с небольшими добавками воды. При увеличении концентрации воды в хлорно-спиртовых растворах титан переходит в устойчивое пассивное состояние. [1]
Обсуждение вопросов, связанных с питтинговой коррозией титана, в литературе по коррозии неизменно начинается с работы Рюдигера и Фишера [ 333J, которые первыми определили потенциалы пробоя титана в растворах галогенидов. [2]
В заключение следует отметить, что питтинговая коррозия титана в органических средах может быть предотвращена, если концентрация воды будет превышать некоторое критическое значение. [3]
Так же как и ранее при изучении питтинговой коррозии титана в концентрированных растворах хлористого цинка [281, 282], большая роль в процессах питтинговой коррозии отводится образованию солевой пленки и насыщенного раствора в питтинге, диффузионным процессам и падению потенциала в этих слоях. [5]
Отдельно рассмотрены следующие вопросы: кинетика реакций и питтинговая коррозия титана в хлоридных растворах, питтинговая коррозия титана в солевых водах, кинетика начальной стадии щелевой коррозии титана. [6]
В неподкисленном 30 % - ном ВаС12 возможна питтинговая коррозия титана уже при 140 С. Отличительной особенностью подкисленных растворов 30 % - ный ВаС12 0 1 % - ная НС1 ( рН 0 6) и 30 % - ный ВаС12 0 15 % - ная НС1 ( рН 0 5) является то обстоятельство, что титан в них подвергается не питтинговой, а общей коррозии. Если и начинается локальная коррозия, то она затем распространяется на остальную поверхность. [7]
Так же, как и ранее при изучении питтинговой коррозии титана в концентрированных растворах хлористого цинка [336; 337], большая роль в процессах питтинговой коррозии отводится образованию солевой пленки и насыщенного раствора в питтинге, диффузионным процессам и падению потенциала в этих слоях. [8]
 |
Изменение Епк титана в зависимости от содержания НС1 в растворах хлоридов при 100 С. [9] |
Рассмотрим теперь, как влияет вид катиона на питтинговую коррозию титана при ЕЕио. Повышение температуры не изменяет агрессивность растворов. [10]
Отдельно рассмотрены следующие вопросы: кинетика реакций и питтинговая коррозия титана в хлоридных растворах, питтинговая коррозия титана в солевых водах, кинетика начальной стадии щелевой коррозии титана. [11]
Однако исследования последних лет [339-342] показали, что оба традиционных постулата совершенно не верны при анализе питтинговой коррозии титана в отсутствии внешней поляризации. Между этими областями потенциалов питтинговой коррозии может быть интервал до 2 - 3 В, где сохраняется устойчивое пассивное состояние. [12]
 |
Результаты коррозионных испытаний титана ВТ1 - 0 в растворах хлоридов.| Результаты коррозионных испытаний титана ВТ1 - 0 ( а, б и сплава 4207 ( в в растворах хлоридов. [13] |
В 25 % - ных растворах КС1 ( см. рис. 4.20, а) практически не наблюдали питтинговой коррозии титана, которая имела место лишь в растворе 25 % - ного КС1 0 1 % - ного НС1 при 160 С. [14]
В деаэрированной уксусной кислоте, содержащей 0 03 г-экв / л NaBr, при 200 С увеличение содержания воды сначала затрудняет, а затем, начиная с некоторой концентрации, облегчает питтинговую коррозию титана. [15]
Страницы: 1 2