Исходный асфальтит

Cтраница 1

Технология получения амфолитов из хлорметилированных асфальтитов. [1]

Исходный асфальтит выделен из гудрона ( мол. [2]

Кривые элшрования исходного асфальтита и асфадътенов, выделенных из продуктов термообработки гудрона запад-носжбирско. [3]

В работе проведено исследование исходного асфальтита, асфалъ-тенов исходного асфальтита и асфальтенов, выделенных из термооб-работанных нефтяных остатков методом гель-проникающей хроматографии ( ПШ. ШХ может быть применена для определения молекулярно-массового распределения ( ММР) асфальтенов. [4]

Показано, что подбором соотношения исходного асфальтита и его полукокса можно целенаправленно формировать пористую структуру, а значит и целенаправленно формировать свойства активных углей. [5]

Изменение отношения ( Н С1) / С по сравнению с Н / С в исходном асфальтите показывает, что замещение происходит в циклической части молекул. Подтверждение этому получено на ИКС путем идентификации бензиль-ных групп. [7]

Для подтверждения сополимеризации и изучения ее характера было проведено определение относительной вязкости раствора сополимера ( АС: НАК1: 1) и исходного асфальтита с массовой долей, сополимера 1 %: гп0тн раствора асфальтита, облученного при дозе 12 Ю6 рад, равна 1 045 и превосходит т) оти раствора сополимера, которая равна 1 013, что говорит о преимущественно привитом характере сополимеризации. [8]

Возможность их применения обусловливается наличием алкильных заместителей, увеличивающих вулканизующую активность, высокой активностью атома хлора, термической стабильностью. Вулканизующая активность зависит от многих факторов: количества хлора, молекулярной массы исходного асфальтита и количества растворимой части в нем. [9]

Слабоосновные аниониты, у которых ионо-генные группы входят в состав матрицы, более термостойки ( имеют более высокую температуру разложения и низкую скорость разложения ионогенных групп), чем аниониты, у которых ионогенные группы находятся в виде баковых заместителей. Начало разложения ионогенных групп в первую очередь зависит от природы их и от молекулярной массы исходного асфальтита. [10]

Обладая развитой первой микропористой структурой достигает 0 26 см3 / г), полученные высокообгарные образцы адсорбентов превосходят по ее параметрам промышленные осветляющие угли А, Б, МД, рекуперационный уголь АР-3. Удельная поверхность мезопор адсорбентов из термообработанного асфальтита достигает 118 м2Уг, а у образцов с добавкой исходного асфальтита - лишь 50 - 60 м2 / г. Объем макропор составляет 0 30 - 0 36 см3 / г. Кроме того, как было показано ранее [3], данные адсорбенты обладают высокой механической прочностью. [11]

По температуре начала и скорости разложения ионогенных групп в воздухе слабоосновные аниониты, у которых ионогенные группы входят в состав матрицы, более термостойки, чем таковые, у которых ионогенные группы находятся в виде боковых заместителей. Начало разложения ионогенных групп в первую очередь зависит, от природы ионогенной группы и молекулярного веса исходного асфальтита. Для получения термостойкого анионита необходимо использовать ароматические амины и высокомолекулярный асфальтит. [12]

В серии опубликованных работ [25-30] приведены результаты систематических исследований по выяснению влияния различных факторов на направление и скорость протекания реакций химической модификации концентратов асфальтенов, полученных из вакуумных нефтяных остатков по процессу До-бен. При этом было показано, что с уменьшением молекулярных весов, с уменьшением содержания гетероатомов и с повышением степени кон-денсированности в исходных асфальтитах ускоряется реакция аминирования. Повышается скорость аминирования и с увеличением полярности растворителей. [13]

Основными предпосылками к этому были: возможность получения высокого выхода коксового остатка ( - до 65 %), а также увеличение ароматизированное и плотности при термическом воздействии с получением структурированного поликонденсированного остатка; возможность получения высокоароматизированной плотной, сшитой структуры, которая содержит свободные радикалы и гетероатомы, что способствует увеличению адсорбционной емкости по сравнению с исходными асфальтитами. [14]

Характеристика хлорметилированных продуктов. [15]

Страницы: 1 2