Cтраница 1
Щелевая коррозия титана в кипящем насыщенном растворе хлорида натрия может быть предотвращена, если поверхность титана в щели покрывается шпаклевкой, в которую добавлены NiO или порошкообразный никель. Использование этих прокладок позволяет избежать щелевой коррозии. [1]
Щелевая коррозия титана и его сплавов возможна в горячих солевых рассолах, включая морскую воду. [3]
Щелевая коррозия титана в кипящем насыщенном растворе хлорида натрия может быть предотвращена, если поверхность титана в щели покрывается шпаклевкой, в которую добавлены NiO или порошкообразный никель. Использование этих прокладок позволяет избежать щелевой коррозии. [4]
Щелевую коррозию титана в растворах хлорида некоторые исследователи [325] объясняют повышением кислотности в зазоре по причине гидролиза продуктов коррозии. Основной причиной возникновения щелевой коррозии нержавеющих сталей в нейтральных растворах считают [335, 336] подкисление электролита в зазоре как результат гидролиза продуктов коррозии. [5]
Когда рассматривается щелевая коррозия титана в разбавленных растворах кислот, в объеме которых титан стоек при аэрации и активируется при деаэрации, то с таким объяснением можно согласиться. Когда же речь идет о щелевой коррозии в растворах галогенидов ( или других солей), то модель дифференциальной аэрации нельзя признать удовлетворительной по многим причинам. [6]
Понятно, что щелевая коррозия титана выдвинулась на одно из первых мест среди проблем, связанных с применением титана как конструкционного материала. Исследованию щелевой коррозии титана посвящено много работ. [7]
В связи с этим щелевая коррозия титана была выдвинута на одно из первых мест среди проблем, связанных с применением титана как конструкционного материала. [8]
Пристальное внимание привлекают вопросы питтинговой, щелевой коррозии титана, а также коррозионного растрескивания титанового оборудования. [9]
Влияние температуры на потенциал питтинговой и щелевой коррозии титана в водных растворах хлористого магния и хлористого натрия. [10] |
В табл. 10 приводятся потенциалы питтинговой и щелевой коррозии титана в 5 М водных растворах хлористого магния, хлористого натрия, бромистого натрия и йодистого натрия при высоких температурах. [11]
В табл. 21 приводятся потенциалы питтинговой и щелевой коррозии титана в 5 М водных растворах MgCb, NaCl, NaBr и Nal при высоких температурах. Значительная разница потенциалов отмечается только в случае водных растворов хлоридов. В растворе бромида эта разница оказывается незначительной, а в водном растворе иодида натрия совсем не отмечается. Потенциал питтинговой коррозии изменяется в водных растворах в такой последовательности: С1 - Вг - 1 -, а потенциал щелевой коррозии - в обратной. [12]
Характеристика коррозионного и анодного поведения титана в растворе 40 % - ный UCI 1 2 % - ная НС1, 100 С [ 398. [13] |
В табл. 4.14 приведены показатели скорости щелевой коррозии титана и его сплавов, полностью находящихся в зазоре. Скорость щелевой коррозии в зазоре незначительно меняется с изменением его величины и в сотни раз превышает скорость коррозии в объеме кислот ( 0 001 - 0 002 мм / год) в тех же условиях. [14]
Изложенный материал показывает, что при щелевой коррозии титана в зазоре происходит резкое изменение состава раствора: повышаются концентрации Н -, галогенид -, Ti ( III) - и Ti ( IV) - ионов, снижаются концентрации кислорода и воды. Однако понять, что же служит начальным толчком к прохождению этих процессов, помогли результаты электронно-микроскопических и рентгеноспектральных исследований поверхности титана после щелевой коррозии. [15]