Cтраница 3
Одновременное влияние ингибиторов кислотной коррозии на кинетику обеих электрохимических реакций приводит к тому, что стационарные потенциалы металлов изменяются незначительно. Сместить потенциал металла к значениям, при которых становится возможным формирование пассивирующего окисла, органические ингибиторы в кислотах сами по себе не в состоянии. Преимущественно их действие заключается во влиянии на кинетику катодной реакции разряда ионов гидроксония. При этом, как было показано в работе [59], как катионоактивные, так и анионоактив-ные добавки увеличивают перенапряжение водорода на железе, платине и меди. Это, на первый взгляд, противоречит тем теоретическим воззрениям на природу фгпотенциала, которые были выше изложены. Согласно теории, катионоактивные добавки должны повышать перенапряжение водорода, а анионоактивные - его понижать. [31]
Эффективность органических ингибиторов кислотной коррозии в основном обусловлена наличием в составе молекул функциональных групп, способных адсорбироваться на поверхности металла. С этой целью синтезирован ряд новых азотсодержащих ингибиторов, одновременно включающих в себя несколько адсорбционных центров и объединяющих свойства различных классов соединений. [32]
В качестве ингибиторов кислотной коррозии применяются почти исключительно органические вещества, содержащие азот, серу или кислород в виде амино -, имино -, тиогрупп, а также в виде карбоксильных, карбонильных и некоторых других групп. Согласно наиболее распространенному мнению действие ингибиторов кислотной коррозии связано с их адсорбцией на границе раздела металл - кислота. В результате адсорбции ингибиторов наблюдается торможение катодного и анодного процессов, что снижает скорость коррозии. Применение ф-шкалы потенциалов позволяет использовать данные электрокапиллярных измерений на ртути в растворах, содержащих органические соединения, для оценки их эффективности в качестве ингибиторов при кислотной коррозии железа и других металлов. Значение ф-потенциала корродирующего металла позволяет не только предсказать, какие вещества могут быть ингибиторами, но и рассчитывать коэффициенты торможения. [33]
Действие большинства ингибиторов кислотной коррозии может усилиться при одновременном введении добавок поверхностно-активных анионов: галогенидов, сульфидов и роданидов. [34]
В качестве ингибиторов кислотной коррозии применяются почти исключительно органические вещества, содержащие азот, серу или кислород в виде амино -, имино -, тиогрупп, а также в виде карбоксильных, карбонильных и некоторых других групп. Согласно наиболее распространенному мнению, действие ингибиторов кислотной коррозии связано с их адсорбцией на границе раздела, металл - кислота. [35]
Действие большинства ингибиторов кислотной коррозии усиливается при одновременном введении добавок поверхностно-активных анионов: галогенидов, сульфидов и роданидов. [36]
В качестве ингибиторов кислотной коррозии применяются почти исключительно органические вещества, содержащие азот, серу или кислород в виде амино -, имино -, тиогрупп, а также в виде карбоксильных, карбонильных и некоторых других групп. Согласно наиболее распространенному мнению, действие ингибиторов кислотной коррозии связано с их адсорбцией на границе раздела металл - кислота. В результате адсорбции ингибиторов наблюдается торможение катодного и анодного процессов, снижающее скорость коррозии. [37]
Действие большинства ингибиторов кислотной коррозии усиливается при одновременном введении добавок поверхностно-активных анионов: галогенидов, сульфидов и роданидов. [38]
Применение известных ингибиторов кислотной коррозии, таких, как КМпС4, КзСгзОт, КД, КВг, КС1, Na2S2O3, Na2SO4, Na2S, нитрохинолин, динитрохино-лин и др. [13], к отработанной азотной кислоте в количествах, рекомендуемых для чистой азотной кислоты, оказалось неприемлемым. Введение этих ингибиторов в значительно больших количествах дорого и еще не изучено с точки зрения их влияния на процесс нитрования. [39]
В качестве ингибиторов кислотной коррозии применяют азотсодержащие органические вещества, ацетиленовые соединения и др. Большинство из них прочно адсорбируются на металле и повышают перенапряжение катодной и анодной реакций. Ингибиторы вводятся в растворы кислот в концентрации 1 - 3 г / л при очистке поверхности металла от окалины, ржавчины и других минеральных отложений, образующихся, например, в трубах паровых котлов тепловых электростанций. С помощью ингибиторов защищают от коррозии оборудование нефтяных скважин при кислотных обработках нефтеносных пластов, которые проводятся для того, чтобы растворить породы пласта и увеличить приток нефти к скважине. [40]
Из других ингибиторов кислотной коррозии, которые применяются для промывок теплоэнергетического оборудования, следует упомянуть: И-1-1, И-1-В - пиридиновые высшие основания, кубовый остаток масляного слоя; ПБ-5 - продукт конденсации анилина с уротропином; ПБ-8 - продукт конденсации этаноламина с уротропином; УНИ-КОЛ - экстрат из отходов опийного и масличного мака, картофельной ботвы, алтея. [41]
Изучая некоторые ингибиторы кислотной коррозии, они нашли, что образование решетки полисульфидов обеспечивает хорошую защиту от действия кислоты. Полисульфиды часто добавляются в нефтяные скважины ( если они в них отсутствуют) или же вводятся такие химические реагенты, которые в скважине будут вызывать образование полисульфидов. [42]