Cтраница 3
Кортикостероиды - кортизон и дезоксикортикостерон. [31]
Глюкдкортикоиды ( кортизон, гидрокортизон, кортикостерон) оказывают влияние на углеводный, белковый и жировой обмен. Наиболее активен из них кортизон. [32]
Кортизон, кортизона ацетат, таблетки по О, I г и ампулы, содержащие 0 025 - 0 05 г препарата; назначают при болезни Адди-сона. [33]
Кортизон, кортизона ацетат, таблетки по 0 1 г и ампулы, содержащие 0 025 - 0 05 г препарата; назначают при болезни Адди-сона. [34]
Полный синтез кортизона, осуществленный в 1952 г. под руководством Саретта1, заслуживает внимания ввиду высокой стереоопецифич-ности на каждой стадии ( см. схему на стр. [35]
Для получения кортизона будущую 3-кетогруппу в трициклическом норсоединении X сначала защищают превращением в диоксолан XV. Метилирование по Сю сопровождается перемещением двойной связи в положение 9 11 с образованием соединения XVI. При кислотном гидролизе защитная группа при Сз удаляется, обработка щелочью приводит к замыканию кольца А ( путем альдолизации), а также омылению бен-зоильной группы, и при окислении по Ci7 получается дважды ненасыщенный дикетон XVII. В результате последующего присоединения бром-новатистой кислоты к 9 11-двойной связи с образованием XVIII, окисления по Си и восстановительного отщепления 9а - Вг получается адрено-стерон XIX, который может быть превращен в ацетат кортизона XXIII известными методами: этинилированиек по С. [36]
При синтезе кортизона широко используются микробиологические реакции. [37]
Полный синтез кортизона, осуществленный в 1952 г. под руководством Саретта1 ( см. схему), заслуживает внимания ввиду высокой сте-реоспецифичности на каждой стадии ( см. схему на стр. [38]
Для получения кортизона будущую 3-кетогруппу в трициклическом норсоединении X сначала защищают превращением в диоксолан XV. Метилирование по Сю сопровождается перемещением двойной связи в положение 9, 11 с образованием соединения XVI. При кислотном гидролизе защитная группа при Сз удаляется, обработка щелочью приводит к замыканию кольца А ( путем альдолизации), а также омылению бензольной группы, и при окислении по С 7 получается дважды ненасыщенный дикетон XVII. [39]
Большое значение кортизона для медицины привело к созданию различных методов полного и частичного синтеза кортизона и его аналогов. Одним из методов получения кортизона является метод его получения из стероидного алкалоида соласодина с использованием химических и биохимических процессов. [40]
В аналоги кортизона фтор вводили также действием фтористого водорода на 11 12 - или 9 11-эпокиси 88 в смеси хлороформа и тетрагидрофурана при - 30 С. Эпоксипрогестерон 89 реагировал с фтористым водородом в смеси хлороформа и этанола при 0 С с образованием 12а - фтор - 11р - оксипрогестерона. [41]
При синтезе кортизона ацетат дегидропрегненолона ( 200) окисляют пероксидом водорода. Полученный эпоксид ( 202) вводят в реакцию Оппенауэра, а затем размыкают эпоксидное кольцо действием бромо-водорода. Образовавшееся соединение ( 204) восстанавливают водородом в присутствии никелевого катализатора. [42]
Предварительное введение кортизона ( Кларк и Кларк) или преднизона ( Эйбрамсюш) не оказывало существенного влияния на картину и течение л-изергиновсго психоза. Ямада нашел, что гистамин является-антагонистом ДЛК, устраняя вызываемые им психические нарушения, тогда как антигистамин-ный препарат рестамин - их усиливает. [43]
Качественные реакции на кортизон. Благодаря наличию карбонильных групп кортизон, реагируй с фенил гидр аз ином, образует гидразон и озазон. [44]
ЙЖ pfzhisii хим. кортизон. [45]