Кортикоид - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Закон Вейлера: Для человека нет ничего невозможного, если ему не надо делать это самому. Законы Мерфи (еще...)

Кортикоид

Cтраница 3


В гистохимии в смеси с гематоксилином и раствором Люголя по Вергеффу [1] или с новым фуксином и орцеином [2] для окрашивания эластичной ткани; в сочетании с реактивом Шиффа для выявления а-оксогрупп кортикоидов по Ка-нолкару [3]; для выявления билирубина, превращаемого под действием трехвалентного железа в зеленый биливердин [4]; для выявления кислых мукопо лисахаридов по Хейлу и в смеси с красной кровяной солью для выявления ли -, пофусцина [ ЧИРС.  [31]

Стероидами считаются многочисленные природные вещества: стерины, содержащие в боковой цепи от 8 до 10 атомов углерода; желчные кис / юты, у которых заместитель при С17 содержит пять атомов углерода; стероидные гормоны группы кортикоидов и гестаге-нов ( два атома С) и группы андрогенов и эстрогенов ( вообще не содержащие боковой цепи при С17), а также некоторые животные и растительные яды. Последовательное применение систематической номенклатуры к стероидам приводит к непомерно длинным и трудно произносимым названиям. В соответствии с рекомендациями IUPAC основные скелеты стероидов обозначают тривиальными названиями: холестан для скелета стеринов, холан для скелета желчных кислот, прегнан для скелета гестагенов и гормонов коры надпочечников, андростан и эстран для скелетов адрогенов и эстрогенов, соответственно.  [32]

По действию синалар характеризуется тем, что при местном применении он обладает высокой эффективностью при воспалительных дерматозах. Он действует в малых концентрациях и не оказывает в связи с этим заметного общего действия на организм. В ряде случаев синалар дает эффект после безуспешного применения других кортикоидов.  [33]

В табл. 53 приведен пример разделения некоторых более полярных стероидов: в системах 1, 2 и 3 тетрагидрокорти-зон и дигидрокортизон передвигаются быстрее, чем кор тизол, в системах 4, 5 и 6, наоборот, медленнее, что можно использовать для их идентификации в смесях. Закрепление водной фазы путем непосредственного пропитывания бумаги будет, вероятно, целесообразным при использовании систем с водным раствором спиртов для хроматографирования при нормальной температуре. Системы Пехета 1 и 2 похожи на системы растворителей для кортикоидов ( бутанол - метанол - вода; бутанол - бензол - метанол - вода), которые использовали Рахандраха и Раджимаманга.  [34]

Факт их существования установлен в 1927 - 1930 гг. В последующие годы Е. К. Кендал ( США, 1934 - 1937), О. Рейхштейн ( Швейцария, 1935 - 1940) выделили и установили строение многих стероидных кортикоидов; среди иих главными являются дезоксикортикостерон, кортизол, кортизон, кортикостерон. К настоящему времени изучено около 40 природных кортикоидов.  [35]

36 Схематическое изображение действия гормона через рецептор, связанный с мембраной. [36]

Инициированный таким образом внутриклеточный гормональный эффект определяется свойствами клетки. Адренокортикотропный гормон ( АКТГ) и гормон, стимулирующий интерстициальные клетки, стимулируют, например, одинаковые реакции превращения холестерина в прегнено-лен. Это объясняется тем, что при различном наборе ферментов в клетке, в коре надпочечников из прегненолена образуются кортикоиды ( альдосте-рон, кортизол), а в половых железах - предпочтительно андрогены, ге-стагены и эстрогены. Инсулин связывается с рецепторами на мембране жировой клетки. Взаимодействие со специфическим рецептором повышает концентрацию сОМР, концентрация же сАМР понижается.  [37]

С в течение 30 мин. Хроматографическую камеру ( чашку Петри 30X30X5 см) в течение 30 мин насыщают парами растворителя. Пятна разделенных веществ наблюдают в ультрафиолетовом свете с фильтром 254 нм; для устранения возможных ошибок при идентификации изолированных пятен кор-тикоидов помимо стандартных образцов этих кортикоидов на пластинку наносят также образцы одинаковым образом экстрагированной мазевой основы и присутствующих в мази консервирующих добавок, именно метилового эфира га-оксибензойной кислоты, если основой служит аквасорб.  [38]

В литературе часто упоминается смесь циклогексан - этилаце-тат в различных соотношениях. Обычно эта смесь обладает хорошей разделительной способностью. Однако необходимо пользоваться тщательно очищенным этилацетатом, так как он не вполне устойчив ( образование перекисей) и в случае нестойких веществ, какими являются, например, кортикоиды, приводит к разложению.  [39]

В организме позвоночных холестерин серией последоват. II) или прогестерон ( III); последний-типичный представитель гестагенов. Дальнейшее гидроксилирование направляется либо на С-17, начиная ветвь глкжокортикоидов, либо на С-21, приводя далее к минералокортикоидам. Послед, биотрансформации гестагенов и кортикоидов, связанные с деградацией 17р - ацетильной боковой цепи, приводят к С19 - стероидам. Наконец, ароматизация одного кольца и отщепление ангулярной метильной группы ведут к С18 - стероидам. В результате этих р-ций в организме позвоночных образуется более 100 С.  [40]

41 Превращение вещества S Рейхштейна в преднизолон. [41]

Химические методы здесь явно проигрывают по сравнению с микробиологическими. Одной из главных реакций в этом процессе является образование 1 2-двойной связи; для дегидрогенизации по положению 1 используют главным образом Mycobacterium gtobiforme и Arthrobacter simplex. Выход этой реакции зависит от того, в какой форме подается субстрат. При модификации прегнана получают многие фармакологически ценные кортикоиды, гестагены и - анестезирующие средства стероидной природы. Их производство основано на проведении широкого спектра превращений, осуществляемых микробами.  [42]

Факт их существования установлен в 1927 - 1930 гг. В последующие годы Е. К. Кендал ( США, 1934 - 1937), О. Рейхштейн ( Швейцария, 1935 - 1940) выделили и установили строение многих стероидных кортикоидов; среди иих главными являются дезоксикортикостерон, кортизол, кортизон, кортикостерон. К настоящему времени изучено около 40 природных кортикоидов.  [43]

Самцы и самки этих блох кормятся только на беременных крольчихах, привлекаемые циркулирующими в их крови половыми гормонами. В этот период блохи сосут кровь, но не размножаются. В последней трети беременности у крольчих повышается содержание в крови кортикостероидов; попадая в организм блохи, эти гормоны обусловливают развитие у них гонад и созревание половых продуктов. Комплекс гормонов, связанных с родами, стимулирует переход блох на новорожденных крольчат, а высокий уровень гормона роста и кортикоидов в их крови индуцирует у блох оплодотворение и откладку яиц. Через две недели количество гормонов роста и особенно кориткостероидов в крови крольчат снижается, и блохи опять переходят на взрослых крольчих.  [44]

45 Развитие общих адаптационных механизмов к простуде при стандартном тесте на акклиматизацию. [45]



Страницы:      1    2    3    4