Кортикостероид - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Единственный способ удержать бегущую лошадь - сделать на нее ставку. Законы Мерфи (еще...)

Кортикостероид

Cтраница 2


16 Данные тонкослойной хроматографии кортикостероидов. [16]

Все кортикостероиды отличаются восстановительными свойствами.  [17]

Применяют кортикостероиды внутрь ( дозы согласуют с дерматологом), местно в каплях, мазях и под конъюнктиву.  [18]

Показаны кортикостероиды: в первые дни - преднизолон 50 мг 2 раза в день, когда больной начинает питаться через рот, преднизолон дают 40 мг в день в течение 15 - 20 дней.  [19]

Все кортикостероиды дают цветную реакцию с синим тетразолием, которая основана на восстановлении последнего за счет оксикетонной группы у 17-го углеродного атома циклопентанфенатренового ядра.  [20]

Разделение кортикостероидов проводят также на незакрепленном слое окиси алюминия.  [21]

Устойчивость кортикостероидов зависит от формы кристаллов. Предпочтительна перекристаллизация из органических растворителей. Скорость разложения преднизолона при аэробных и анаэробных условиях пропорциональна концентрации гидроксильных ионов. Автоокисление, катализируемое ионами тяжелых металлов, можно предотвратить добавлением этилендиаминтетрауксусной кислоты.  [22]

Дегидрирование кортикостероидов как цельной культурой, так и бесклеточными экстрактами Mycobactertum globtforme 193 обратимо и зависит от условий проведения процесса трансформации, прежде всего - от окислительно-восстановительного потенциала среды ( Г. К. С к р я б и н, 3 в я г и н ц е в а, Л. В. С о-колов а.  [23]

Синтез кортикостероидов представлял большие затруднения, так как нужно было ввести гидроксил или карбонильный кислород в положение 11, где во всех доступных исходных стероидах нет функциональной группы.  [24]

Применение кортикостероидов вообще противопоказано, за исключением тяжелых случаев глубокого увеокератита. При этом требуется осторожность и применение кортикостероидов только в сочетании с гамма-глобулином, керецидом и другими антиметаболитами.  [25]

Стереохимия кортикостероидов весьма проста.  [26]

27 Биологическая активность кортикостероидов ( Bagavan N. V., 1978. [27]

Образование кортикостероидов осуществляется в несколько стадий, причем общим предшественником их является холестерин ( гл. Холестерин синтезируется в надпочечниках или же поступает в них из кровяного русла. В цитоплазме клеток происходит этерификация холестерина и его депонирование. Сигнал на синтез кортикостероидов формируется в гипоталамусе и реализуется в синтезе кортиколиберина. Последний, взаимодействуя с мембранными рецепторами клеток надпочечников, через систему вторичных посредников активирует эстеразу холестерола; при этом освободившийся холестерол транспортируется в митохондрии.  [28]

Образование кортикостероидов имеет многоуровневый характер. Прежде всего следует отметить регуляцию, связанную с сигналами, поступающими из гипоталамуса и гипофиза. Далее существенное влияние на этот процесс оказывает содержание холестерола и его транспорт в митохондрии. И наконец, регуляция образования кортикостероидов определяется активностью ферментов гидроксилирования холестерина. Образование прегненолона является лимитирующей стадией всего процесса стероидогене-за. Был обнаружен специальный белок, способствующий взаимодействию холестерина с цитохромом Р-450 и, таким образом, оказывающий существенное влияние на стероидогенез.  [29]

Подобно кортикостероидам желчные кислоты хроматографируются в соответствии с их полярностью. Если желчная кислота связана с аминокислотой пептидной связью, как, например, таурохолевая или гликохолевая кислота, то следует использовать растворитель, содержащий сильно гидрофильный компонент, например метанол или воду.  [30]



Страницы:      1    2    3    4