Cтраница 2
Данные тонкослойной хроматографии кортикостероидов. [16] |
Все кортикостероиды отличаются восстановительными свойствами. [17]
Применяют кортикостероиды внутрь ( дозы согласуют с дерматологом), местно в каплях, мазях и под конъюнктиву. [18]
Показаны кортикостероиды: в первые дни - преднизолон 50 мг 2 раза в день, когда больной начинает питаться через рот, преднизолон дают 40 мг в день в течение 15 - 20 дней. [19]
Все кортикостероиды дают цветную реакцию с синим тетразолием, которая основана на восстановлении последнего за счет оксикетонной группы у 17-го углеродного атома циклопентанфенатренового ядра. [20]
Разделение кортикостероидов проводят также на незакрепленном слое окиси алюминия. [21]
Устойчивость кортикостероидов зависит от формы кристаллов. Предпочтительна перекристаллизация из органических растворителей. Скорость разложения преднизолона при аэробных и анаэробных условиях пропорциональна концентрации гидроксильных ионов. Автоокисление, катализируемое ионами тяжелых металлов, можно предотвратить добавлением этилендиаминтетрауксусной кислоты. [22]
Дегидрирование кортикостероидов как цельной культурой, так и бесклеточными экстрактами Mycobactertum globtforme 193 обратимо и зависит от условий проведения процесса трансформации, прежде всего - от окислительно-восстановительного потенциала среды ( Г. К. С к р я б и н, 3 в я г и н ц е в а, Л. В. С о-колов а. [23]
Синтез кортикостероидов представлял большие затруднения, так как нужно было ввести гидроксил или карбонильный кислород в положение 11, где во всех доступных исходных стероидах нет функциональной группы. [24]
Применение кортикостероидов вообще противопоказано, за исключением тяжелых случаев глубокого увеокератита. При этом требуется осторожность и применение кортикостероидов только в сочетании с гамма-глобулином, керецидом и другими антиметаболитами. [25]
Стереохимия кортикостероидов весьма проста. [26]
Биологическая активность кортикостероидов ( Bagavan N. V., 1978. [27] |
Образование кортикостероидов осуществляется в несколько стадий, причем общим предшественником их является холестерин ( гл. Холестерин синтезируется в надпочечниках или же поступает в них из кровяного русла. В цитоплазме клеток происходит этерификация холестерина и его депонирование. Сигнал на синтез кортикостероидов формируется в гипоталамусе и реализуется в синтезе кортиколиберина. Последний, взаимодействуя с мембранными рецепторами клеток надпочечников, через систему вторичных посредников активирует эстеразу холестерола; при этом освободившийся холестерол транспортируется в митохондрии. [28]
Образование кортикостероидов имеет многоуровневый характер. Прежде всего следует отметить регуляцию, связанную с сигналами, поступающими из гипоталамуса и гипофиза. Далее существенное влияние на этот процесс оказывает содержание холестерола и его транспорт в митохондрии. И наконец, регуляция образования кортикостероидов определяется активностью ферментов гидроксилирования холестерина. Образование прегненолона является лимитирующей стадией всего процесса стероидогене-за. Был обнаружен специальный белок, способствующий взаимодействию холестерина с цитохромом Р-450 и, таким образом, оказывающий существенное влияние на стероидогенез. [29]
Подобно кортикостероидам желчные кислоты хроматографируются в соответствии с их полярностью. Если желчная кислота связана с аминокислотой пептидной связью, как, например, таурохолевая или гликохолевая кислота, то следует использовать растворитель, содержащий сильно гидрофильный компонент, например метанол или воду. [30]