Коршак

Cтраница 1

Коршак с сотрудниками [91-95] определил, что полиэфиры полиметиленгликолей и дикарбоновых кислот с четным числом атомов углерода в молекуле плавятся выше полиэфиров, полученных из нечетночленных дикарбоновых кислот. Влияние фактора четности уменьшается с увеличением числа метиле-новых групп в молекуле кислоты. Полиэфиры ди -, триэтилев-гликолей и пропиленгликоля характеризуются более низкими температурами размягчения, чем полиэфиры полиметиленгликолей. Большей растворимостью в спирте обладают полиэфиры нечетночленных дикарбоновых кислот. Ими было показано, что способность алифатических полиэфиров к волокнообразованию определяется средним молекулярным весом. Способность образовывать волокна у полиэфиров одинакового строения с четным числом атомов углерода в молекуле проявляется приблизительно при одинаковом числе сложноэфирных групп. Полиэфиры с нечетным числом атомов углерода в молекуле способны образовывать волокна при более высоких молекулярных весах. Батцер и Фритц [102, 103], сопоставляя свойства некоторых ароматических и циклоаромати-ческих полиэфиров, пришли к выводу, что для получения полиэфиров с высокими температурами плавления и хорошими волок-нообразующими свойствами наличие ароматической системы необязательно: сложноэфирные группы могут находиться и непосредственно у циклической части. Особенно большое значение при этом имеет симметрия молекулы. [1]

Коршак и Виноградова [1830] синтезировали и исследовали полиэфиры из тиодивалериановой кислоты и различных гликолей. Они установили, что по мере роста метиленовой цепочки в исходном гликоле температура плавления полиэфиров плавно увеличивается с - 38 для полиэфира этиленгликоля до 76 для полиэфира эйкозаметиленгликоля. На большую гибкость полимерных цепей у этих полиэфиров, по сравнению с полиэфирами обычных дикарбоновых кислот, указывает и то, что они имеют более низкие температуры перехода в вязко-жидкое состояние. [2]

Коршак и Рогожин [733] показали, что в условиях поликонденсации происходит декарбоксилирование дикарбоновых кислот, что может препятствовать росту макромолекулам, подробнее стр. [3]

Коршак, Фрунзе и Петрова [705] получили полиамид и ряд смешанных полиамидоэфиров при аминолизе полиэфира гекса-метилендиамином. [4]

Коршак и Фрунзе [873], отличаются лучшей растворимостью, чем однородные. Так, многие из них растворимы в спиртах. [5]

Коршак и Фрунзе [862] показали, что понижение температур плавления, наблюдаемое у смешанных полиамидовf объясняется уменьшением числа водородных связей. Это влияние особенно заметно в случае полиамидов, полученных из исходных веществ с нечетным числом метиленовых групп в молекуле, когда не все амидные группы одной макромолекулы могут образовывать водородные связи с амидными группами соседних макромолекул, что приводит к понижению температуры плавления полимера. [6]

Коршак и Челнокова [1955] синтезировали и исследовали полиамиды издигликолевой кислоты и гексаметилендиамина, а также из ди - ( т-аминопропилового) эфира этиленгликоля и адипи-новой, себациновой, азелаиновой и терефталевой кислот и показали, что введение атома кислорода в цепь полиамида значительно снижает температуру плавления полиамида. [7]

Коршак и Грибова [1975] относят эту реакцию к числу ступенчатых полимеризационных реакций, называя ее миграционной сополимеризацией. На основании исследования реакции диизо-цианата дифенилметана с тетраметиленгликолем они показали, что увеличение времени реакции и концентрации исходных веществ приводит к повышению молекулярного веса образующихся полиуретанов. Максимальный молекулярный вес получается при эквимолекулярном соотношении исходных компонентов. При нагревании полиуретанов с гликолями, адипиновой кислотой, анилином и фенилизоцианатом происходит деструкция. [8]

Коршак и Мозгова [40] рассмотрели современное состояние и основные направления развития химии неорганических высокомолекулярных соединений. [9]

Коршак и Мозгова [333] нашли способ получения привитых полимеров, основанный на том, что исходные высокополимеры подвергаются сначала действию озона. При этом возникают активные гидроперекисные группы. Затем такой полимер обрабатывается винильным мономером. В результате на активных группах возникают привитые цепи. Этот метод позволяет производить прививку к любому полимеру. [10]

Зависимость молекулярного веса полиамида от избытка исходных веществ. [11]

Коршак, Виноградова и Лебедева [445] исследовали реакцию-дихлорангидридов ароматических дикарбоновых кислот с дифе-нолами и нашли, что в этом случае имеется оптимальная концентрация реагентов, при которой получается полиакрилат с наи-оольшим молекулярным весом. [12]

Коршак и Мозгова [355] обрабатывали полиамиды или полиэфиры озоном, а затем виниловыми мономерами. Были получены привитые сополимеры, обладающие новыми свойствами. [13]

Коршак и Матвеева [430] показали, что 2 4 5-триизопропил - e - метилстирол не полимеризуется ни по радикальному, ни по ионному механизму; авторы объясняют это пространственными препятствиями, затрудняющими доступ к винильной группе. [14]

Коршак, Мозгова и Засечкина [1987] изучали фотохимическую деструкцию пленок из полистирола и влияние на деструкцию низкомолекулярных соединений. Авторы рекомендуют в качестве защитного средства от деструкции применение 1 4-дифенил - 1 3-бутадиена. [15]

Страницы: 1 2 3 4