Cтраница 1
Кори и Чайковский [ 1 1 получили это чрезвычайно реакшюнноспособное соединение в виде раствора в ДМСО путем добавления тонкоизмельченного гидрида натрия к избытку ДМСО в атмосфере азота при перемешивании при 65 - 70; до прекращения выделения водорода. [1]
Кори [8] применил димсилнатрий на трех стадиях полного синтеза d, / - кариофиллена. [2]
Кори и Хортман [7] синтезировали дигидрокостунолид ( 6) из сантонина ( 1) приведенным ниже способом. Смесь 7 26 г соединения ( 2), 3 г бромида лития, 4 г карбоната лития и 50 мл ДМФА нагревали в атмосфере азота при 120 - 125 в течение 75 мин. [3]
Кори и Казакова [68] нашли, что окисление мезо - или d M2 - дифенилянтарной кислоты С. Было показано, что г & с-стильбеи в качестве промежуточного соединения не образуется. [4]
Кори и Уннтср [3] разработали новый метод синтеза олефинов из 1 2-диолов, используя на первой стадии реакцию с тиокарбоиилдиимидазолом ( 2); реагент получали из 2 молей имидазола и 1 моля тнофосгеиа. [5]
Кори и Чайковский [ 261 подробно описывают получение реагента из йодистого триметилсульфоксоиия и гидрида натрия в диметил-сульфоксиде и его реакцию с циклогексаноном, приводящую к образованию окиси метиленциклогексана. [6]
Кори [1] получал этот чрезвычайно неустойчивый сульфоиийилид двумя методами. [7]
Кори и Щульман [46] осуществили прямой синтез оптически чистого m / мяс-циклооктена. [8]
Кори и Ахива [1] описали простой четырехстадийный синтез сесквикарена ( 5) из цис, / я / 7Ш - / с-фариезола ( 3), ключевой стадией которого является сн. [9]
Кори и Терашима [8] разработали простой метод синтеза а р-ненасыщенных альдегидов из пропаргиловых спиртов. [10]
Кори и Чайковский [ 1 1 получили это чрезвычайно реакшюнноспособное соединение в виде раствора в ДМСО путем добавления тонкоизмельченного гидрида натрия к избытку ДМСО в атмосфере азота при перемешивании при 65 - 70; до прекращения выделения водорода. [11]
Кори [8] применил димсилнатрий на трех стадиях полного синтеза d, / - кариофиллена. [12]
Кори и Хортман [7] синтезировали дигидрокостунолид ( 6) из сантонина ( 1) приведенным ниже способом. Смесь 7 26 г соединения ( 2), 3 г бромида лития, 4 г карбоната лития и 50 мл ДМФА нагревали в атмосфере азота при 120 - 125 в течение 75 мин. [13]
Кори и Казакова [68] нашли, что окисление мезо - или d M2 - дифенилянтарной кислоты С. Было показано, что г & с-стильбеи в качестве промежуточного соединения не образуется. [14]
Кори и Уннтср [3] разработали новый метод синтеза олефинов из 1 2-диолов, используя на первой стадии реакцию с тиокарбоиилдиимидазолом ( 2); реагент получали из 2 молей имидазола и 1 моля тнофосгеиа. [15]