Коски

Cтраница 1

Коски [ К89 ] обнаружил, что если обычный твердый хлористый калий, облученный нейтронами, растворить в воде, содержащей в качестве носителя ионы сульфата, сульфита и сульфида, то 8Вб полностью переходит в сульфатную фракцию. [1]

Коски полагает, что атомы S85, образующиеся в кристаллическом хлориде калия в отсутствие кислорода, находятся в виде S или S, причем из-за быстрого изотопного обмена эти две формы неразличимы. Это окисление ( S36) или SS6 до сульфата в отсутствие носителей ( окисление полностью заканчивается менее чем за 3 мин. Коски показал, что, если не имеется растворенного кислорода, водные растворы ( S86) или S35 в отсутствие носителей вполне устойчивы. [2]

Сиода и Коски [22] изучили полярографическое поведение 12 ароматических циклических ангидридов и имидов в диметил-формамиде. Спектры ЭПР полученных продуктов в большинстве случаев подтверждают образование анион-радикала исходным соединением. [3]

Фелнер и Коски [20] исследовали пиролиз диборана в присутствии водорода в реакторе с пульсирующим нагреванием, дающем возможность установить образование нестабильных промежуточных продуктов. [4]

Мэйбери и Коски [39] показали, что обменная реакция между дибораном и молекулярным дейтерием имеет порядок, равный 1 5 по отношению к дибо-рану, а по отношению к дейтерию порядок зависит от начальной концентрации последнего. [5]

Мэйбери и Коски [39] изучили дейтерообмен между дибораном и дейтеро-дибораном, наблюдая за исчезновением последнего с помощью ИК-спектроско-пии. [6]

Ригден и Коски [56] ссылаются на неопубликованные данные Мейбури и Коски по изучению обмена между пентабораном-9 и дейтеродибораном, согласно которым реакция имеет 0 5 - й порядок по отношению к диборану и первый порядок по отношению к пентаборану. [7]

Ларсон и Коски [158, 159] показали, что пентаборан-11 при реакции с B2D6 или В2 Н6 обменивает как атомы водорода, так и бора. Пентаборан-11 при этом расщепляется и все атомы В11, В10, Н и D обеих молекул участвуют в обмене ( данные масс-спектров), реакции протекают по межмолекулярному механизму. Аналогичные результаты были получены при изучении обмена бором и дейтерием между пентабора-ном-11 и дибораном с помощью ИК-спектров. [8]

Строение эикозаборана, -., тт ч, J ы и. [9]

Хол и Коски [9] установили образование эйкозаборана-26 при облучении расплавленного декаборана-14 дейтеронами, идентифицировав его масс-спект-роскопическим методом. [10]

Кауфман и Коски [280] определили влияние замещения на потенциалы ионизации свободных радикалов и молекул. [11]

Корреляция между ионизационными потенциалами аминов и радикалов.| Ионизационные потенциалы кислородсодержащих соединений. [12]

Кауфман и Коски [50] предложили использовать ионизационные потенциалы аминов в качестве абсолютной меры силы этих соединений как льюисовских оснований. [13]

Анализ жирок и косков, нып. [14]

По данным Мейбори и Коски [673], обмен диборанаВ2Н6 с дейтерием идет цепным путем с участием стенок сосуда и при 25 имеет полупериод 6 час. Кинетика его отвечает распаду на радикалы ВНЯ, обменивающие водород с молекулярным дейтерием. [15]

Страницы: 1 2