Cтраница 3
Рабочие стандартные растворы, содержащие 10 и 1 мкг / мл которана, готовят соответствующим разбавлением исходного раствора ацетоном. [31]
Диапазон определяемых концентраций в пробе малорана 0 4 - 20 мкг, которана - 2 - 40 мкг. [32]
В работе [91] изучена эффективность очистки природной воды от фенурона, диурона, которана и их метаболитов - анилина, 3 4-дихлоранилина, 3-трифторметиланилина при использовании обычных методов обработки, включающих процесс хлорирования, коагуляции, отстаивания и фильтрования. [33]
Метод основан на извлечении препаратов ( мо-нурона, диурона, линурона, небурона, которана, паторана, фало-рана, тенорана, пропанида, солана и дикрила) из исследуемой пробы органическими растворителями, отгонке растворителя и хрома-тографирования в тонком слое окиси алюминия. Пятна на пластинке обнаруживают после термического разложения препаратов до ароматического амина, диазотирования последнего нитритом натрия и азосочетания солей производных фенилдиазония с 1-нафтолом. Количественное определение производят путем визуального сравнения интенсивности окраски и размера пятен пробы и стандартных растворов. [34]
Методика определения малорана в овощных ( морковь) и лекарственных ( ромашка) культурах и которана в по-дорожнике. Метод основан на извлечении препаратов из исследуемой пробы органическим растворителем, очистке экстракта путем распределения между несмешивающимися жидкостями или серной кислотой и определении методом хроматографии в тонком слое окиси алюминия, скрепленной гипсом. Проявление препаратов проводят по реакции азосочетания с а-нафтолом после их термического разложения на пластинке. [35]
Стандартный раствор № 1 с содержанием 10 мг / мл которана готовят растворением 250 мг х.ч. которана в 25 мл этилового спирта. [36]
Методами УФ-спектроскопии и флеш-фотолиза изучена кинетика фотохимического разложения водных растворов фенурона, диурона, монурона и которана в присутствии восстанавливающих и окисляющих добавок. [37]
Основные представители этой группы гербицидов - монурон, диу-рон, линурон, дихлоральмочевина ( ДХМ), которан. Указанные гербициды подавляют однолетние сорняки, в более высоких дозах действуют на многолетние злаки и дрезесно-кустарниковую растительность. Большинство препаратов этой группы поглощается корнями растений и передвигается вверх к листьям с транспирационным током. Накапливаясь в надземных частях, они подавляют фотосинтез, происходит задержка роста растений, на листьях проявляется хлороз, образуются пятнистости, слабеет тургор, и растение гибнет. [38]
В этой группе гербицидов имеются хорошие избирательные препараты для борьбы с сорными растениями в посевах хлопчатника ( которан, метурин), картофеля ( поторан, линурон), овощных культур и злаков. [39]
Метод основан на колориметрировании окрашенного в желтый цвет комплексного соединения, образующе - j гося при взаимодействии которана ( трифторметилфенилА диметилмочевины) с реактивом Несслера в кислой среде. [40]
![]() |
Разложение фенурона ( /, которана ( II, диурона ( Iff ( а и поглощенного ими хлора ( б в зависимости от дозы введенного реагента. [41] |
На рис. 25 представлены экспериментальные данные по действию активного хлора на водные растворы фенурона, диурона и которана при времени контакта 90 мин. Как видно из полученных данных, степень превращения арилдиметилмочевин в нейтральных растворах ничтожно мала, а в случае которана изменения концентрации гербицида вообще не наблюдается. При использовании малых доз хлора ( молярное соотношение 1: 1) изменения концентрации в растворе N-apnn - N N - диметилмочевин и хлора в интервале рН 4 - 9 вообще не наблюдается. Тем не менее в этом случае, так же как и при введении повышенных доз хлора, раствор приобретает желтоватую окраску и специфический лекарственный запах. [42]
![]() |
Влияние прометрина, монурона и днурона на сорняки и хлопчатник. [43] |
Из новых гербицидов на посевах хлопчатника испытываются линурон в дозе 1 - 2 кг на 1 га и которан в дозе 1 5 - 2 кг на 1 га. [44]
Алгоритмы с шнека, котирыс исяюльэуют спстсшт н двух отдельных частей, Первый шаг - вЬЕчислен не хеш-функции, которан преобразует к ткч ионсКнТ в адрес н таблице, В идеале различные оючи должны бьын бы отображаться на различные axtptca, ко аито два н более различных клю41а мО1ут Есрсобра шаипзтм я & о л и и н тот же адрес н таб. [45]