Cтраница 2
Из рис. 5 следует, что коэфициент разделения в многоступенчатой колонне в общем находится в соответствии с коэ-фициентом разделения, полученным в опытах с одноступенчатой колонной. Так как точная температура испаряющейся ртутной поверхности в большинстве случаев не могла быть точно определена, большего соответствия трудно ожидать. [16]
![]() |
Отделяющаяся активность в пятифтористой сурьме как функция времени бомбардировки. [17] |
В этом виде уравнение показывает, что коэфициент разделения достигнет предельного значения. [18]
Основными константами, характеризующими процесс абсорбции, являются коэфициент разделения или относительная летучесть а и число молей масла, требуемое для растворения одного моля газа X. Эти константы для абсорбции играют ту же роль, что и относительная летучесть и скрытая теплота при ректификации. В некоторых случаях разделения чэти константы могут изменяться сложным путем, от точки до точки в абсорбционной колонне. Во многих других случаях разделения, включая разделение всех газовых смесей, растворы которых в масле-поглотителе следуют закону Генри для растворимости газа, величины этих констант во всех точках колонны могут быть предсказаны непосредственно из свойств растворов каждого из чистых газов - компонентов смеси - в масле-поглотителе. [19]
Другими словами, этот процесс имеет почти такой же коэфициент разделения, какой можно достичь электролизом; поэтому вполне вероятно, что эта или подобная реакция окажется удобным методом для получения тяжелой воды. [20]
Коэфициенты диффузии Ог и Da, от которых зависит коэфициент разделения, не могут быть точно предсказаны, за исключением случая химически подобных изотопов или компонентов. [21]
Степень обогащения, осуществляемого одной ступенью каскада, зависит от коэфициента разделения, присущего ступени, от величины потока нетто через ступень и от межступенчатого потока. Эти величины будут обсуждены в следующих параграфах. [22]
![]() |
Экстракция растворителем. [23] |
При экстракции растворителем, как и при абсорбции, основными константами процесса являются коэфициент разделения и число молей растворителя, требуемых для растворения одного моля продукта. Однако, поскольку при экстракции растворителем используется равновесие жидкость - жидкость между неидеальными растворами. [24]
Повышение плотности тока обычно увеличивает коэфициент разделения, но не всегда; повышение температуры понижает, невидимому, коэфициент разделения; это обусловливает, возможно, сравнительно низкую производительность промышленных электролизеров, работающих обычно при повышенных температурах. [25]
Основное значение термической диффузии состоит, вероятно, в разделении смесей ценных газов в небольших масштабах, когда коэфициент разделения благоприятен сравнительно с другими методами. В установках небольшого масштаба низкая производительность и высокий расход энергии на колонну не являются серьезными недостатками. [26]
Для подобной концентрации возможно использование и других обменных реакций, однако это является гораздо менее целесообразным, главным образом из-за низких значений соответствующих этим реакциям коэфициентов разделения. [27]
Заслуживают внимания низкие коэфициенты разделения и большое количество расходуемых химикалий, указанные в табл. 2, Эти процессы применяются вместо перегонки только по той причине, что коэфициент разделения при дестилляции еще меньше, чем при химическом обмене. [28]
С другой стороны, если повышение температуры способствует процессу рекомбинации атомов и поэтому заметно уменьшается концентрация атомного дейтерия на поверхности, то состояние равновесия достигается с меньшей легкостью, и коэфициент разделения может возрасти. [29]
Коэфициент проницаемо -, сти уменьшается при увеличении массы частиц, поэтому для водорода он значительно больше, чем для дейтерия; следовательно, наличие туннель-эффекта будет стремиться увеличить скорость выделения водорода по сравнению с дейтерием, а коэфициент разделения должен при этом возрастать. [30]