Коэффициент - диффузия - жидкость
Cтраница 1
Коэффициенты диффузии жидкости в жидкость в зависимости от вязкости имеют порядок 1 - 10 - 6 см2 / сек, точные их значения для процесса окисления сырья в битумы неизвестны. Их определение затруднено вследствие разнообразия исходных продуктов и сложного характера реакции. [1]
 |
Кривые изменения внутреннего градиента влажности при сушке твердых тел. [2] |
Коэффициент диффузии жидкости обычно является функцией влагосодержания, уменьшаясь с уменьшением количества влаги. Кривая 2 представляет экспериментальное значение коэффициента диффузии в зависимости от влажности материала, а кривая 3 построена для постоянного коэффициента диффузии. [3]
Коэффициенты диффузии жидкости в жидкость в зависимости от вязкости имеют порядок 1 - 10 - 6 см2 / сек, точные их значения для процесса окисления сырья в битумы неизвестны. Их определение затруднено вследствие разнообразия исходных продуктов и сложного характера реакции. [4]
Следует иметь в виду, что коэффициент диффузии жидкостей нельзя рассчитывать по формуле ( 44), выведенной - дтпг газов ( см. § 48), так как характер теплового движения в жидкостях существенно отличен от такового в газах: частицы жидкости не совершают свободных пробегов. В соответствии с этим диффузия в жидкостях протекает гораздо медленнее, чем в газах. [5]
Следует иметь в виду, что коэффициент диффузии жидкостей нельзя рассчитывать по формуле ( 44), выведенной для газов ( см. § 48), так как характер теплового движения в жидкости существенно отличен от такового в газах: частицы жидкости не совершают свободных пробегов. В соответствии с этим диффузия в жидкостях протекает гораздо медленнее, чем в газах. [6]
Экстракция - физический диффузионный процесс, скорость которого определяется коэффициентами диффузии жидкостей, участвующих в процессе. Если одновременно с экстракцией протекает химическая реакция в несмешивающейся фазе, то процесс ускоряется. [7]
Экстракция - физический диффузионный процесс, его скорость определяется значением коэффициентов диффузии жидкостей, участвующих в процессе. Если одновременно с физической экстракцией протекает химическая реакция в несмешивающейся фазе, то процесс ускоряется. [8]
Важно отметить одно обстоятельство, касающееся теплопроводности, вязкости и коэффициентов диффузии жидкостей. [9]
Яэ и h - эквивалентный коэффициент теплопроводности и энтальпия материала; аж - коэффициент диффузии жидкости во влажном теле; б - относительный коэффициент термодиффузии; ро - масса абсолютно сухого материала в единиице объема влажного материала; Kv - коэффициент молярного переноса пара; V - V, VP - градиенты соответственно температуры, влагосодержания н общего давления. [10]
Хотя основные положения теории газовой и жидкостной хроматографии совпадают, следует помнить, что: 1) коэффициенты диффузии жидкостей по крайней мере в 104 раз меньше, чем у газов, 2) вязкость элюента для жидкостей примерно в 100 раз больше, чем для газов, и 3) взаимодействия между молекулами неподвижной фазы и элюента в газовой хроматографии не учитываются, в то время как в жидкостной хроматографии ими пренебрегать нельзя. Однако теоретическая трактовка жидкостной хроматографии проще, так как подвижная фаза не сжимаема. К сожалению, многие хроматографисты плохо знают теорию. Чтобы решить какую-то определенную проблему, не всегда обязательно знать механизм разделения, однако не следует забывать, что понимание механизма позволит разработать лучший тип колонки. Поэтому знание простых основ теории для стандартной работы крайне необходимо, так как это обеспечит правильный выбор начальных условий, определяющих оптимальное разделение без чрезмерных затрат времени на экспериментальную работу. [11]
Хотя основные положения теории газовой и жидкостной хрома - тографии совпадают, следует помнить, что: 1) коэффициенты диффузии жидкостей по крайней мере в 104 раз меньше, чем у газов, 2) вязкость элюента для жидкостей примерно в 100 раз больше, чем для газов, и 3) взаимодействия между молекулами неподвижной фазы и элюента в газовой хроматографии не учитываются, в то время как в жидкостной хроматографии ими пренебрегать нельзя. Однако теоретическая трактовка жидкостной хроматографии проще, так как подвижная фаза не сжимаема. К сожалению, многие хроматографисты плохо знают теорию. Чтобы решить какую-то определенную проблему, не всегда обязательно знать механизм разделения, однако не следует забывать, что понимание механизма позволит разработать лучший тип колонки. Поэтому знание простых основ теории для стандартной работы крайне необходимо, так как это обеспечит правильный выбор начальных условий, определяющих оптимальное разделение без чрезмерных затрат времени на экспериментальную работу. [12]
В плоскости, перпендикулярной к направлению скорости, так называемый трансверсальный ( поперечный) коэффициент диффузии значительно меньше отличается от коэффициента диффузии жидкости, находящейся в состоянии покоя. [13]
Коэффициенты диффузии разреженных газов почти не зависят от состава, увеличиваются с повышением температуры и изменяются обратно пропорционально давлению. Коэффициенты диффузии жидкостей и твердых тел сильно зависят от концентрации и обычно возрастают с увеличением температуры. В последующих разделах рассматриваются существующие методы расчета коэффициентов диффузии. [14]
Приведенные выражения довольно хорошо описывают разделение жидких органических смесей. Малая величина коэффициента диффузии жидкости приводит к необходимости работать с очень узким рабочим зазором порядка 0 25 - г - 0 4 мм. Поскольку величина рабочего зазора входит в четвертой степени в формуле ( 2), то предъявляются высокие требования к выдерживанию постоянства рабочего зазора. [15]
Страницы: 1 2